Ordinul nr. 776/2007
privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 570/116/2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea și finanțarea programelor naționale de sănătate, responsabilitățile în monitorizarea și controlul acestora, detalierea pe subprograme și activități, indicatorii specifici, precum și unitățile sanitare prin care se derulează acestea în anul 2007
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 570/2007 29 martie 2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea și finanțarea programel…
Având în vedere prevederile
art. 48 alin. (3) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ale
Hotărârii Guvernului nr. 292/2007
pentru aprobarea programelor naționale de sănătate în anul 2007, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, al
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 862/2006
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 ,
ministrul sănătății publice și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 570/116/2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea și finanțarea programelor naționale de sănătate, responsabilitățile în monitorizarea și controlul acestora, detalierea pe subprograme și activități, indicatorii specifici, precum și unitățile sanitare prin care se derulează acestea în anul 2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 225 și 225 bis din 2 aprilie 2007, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La anexa nr. 1 secțiunea IA la punctul 14, litera c) se completează cu o notă de subsol care va avea următorul cuprins: "**) Până la finalizarea licitației la nivel național pentru achiziția de materiale consumabile pentru pompele de insulină și teste de automonitorizare, unitățile sanitare pot achiziționa aceste produse la nivel local, cu respectarea prevederilor legale în vigoare." 2. La anexa nr. 1 secțiunea IA, la punctul 14 litera g), nota de subsol se modifică și va avea următorul cuprins: "*) Până la încheierea licitației naționale pentru achiziția de lapte praf necesar copiilor cu vârsta cuprinsă între 0-1 an, care nu beneficiază de lapte matern, autoritățile de sănătate publică pot achiziționa lapte praf la nivel local, cu respectarea prevederilor legale în vigoare." 3. La anexa nr. 1 secțiunea IA punctul 14, litera j) se modifică și va avea următorul cuprins: "j) Servicii pentru tipărirea și distribuirea Carnetului gravidei, a fișei-anexă pentru supravegherea medicală a gravidei și lăuzei din sumele prevăzute la subprogramul de sănătate a femeii și copilului, obiectivul 5 - îmbunătățirea calității și eficienței consultației prenatale în bugetul Ministerului Sănătății Publice, la titlul 20 «Bunuri și servicii»" 4. La anexa nr. 1 secțiunea IA punctul 14, litera k) se abrogă. 5. La anexa nr. 1 secțiunea IA, punctul 15 se modifică și va avea următorul cuprins: "15. Ca urmare a licitațiilor naționale organizate de Ministerul Sănătății Publice pentru achiziționarea produselor, bunurilor și serviciilor menționate la pct. 14 lit. a) -m), contractele de furnizare se încheie astfel: - pentru lit. d), e), f), g), i), j) - între autoritățile de sănătate publică și furnizorii adjudecați; - pentru lit. c) - între unități sanitare și furnizorii adjudecați; - pentru lit. l), m) - între instituțiile desemnate de Ministerul Sănătății Publice și furnizorii adjudecați; - pentru lit. a), b), h) - între Ministerul Sănătății Publice și furnizorii adjudecați." 6. La anexa nr. 1 secțiunea IA punctul 18 alineatul (1), după litera i) se introduce o nouă literă, litera j), cu următorul cuprins: "j) derulează contractele de furnizare produse sau servicii încheiate de Ministerul Sănătății Publice cu furnizorii adjudecați în urma licitațiilor naționale efectuate potrivit pct. 14." 7. La anexa nr. 1 secțiunea IA punctul 18, la alineatul (4) litera b) se abrogă. 8. La anexa nr. 1 punctul B al secțiunii a II-a devine punctul B al secțiunii I. 9. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, punctul 2.3 se modifică și va avea următorul cuprins: "2.3. Medicamentele și materialele sanitare specifice necesare derulării subprogramelor se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare nominalizate. Excepție fac medicamentele specifice nominalizate în Lista prețurilor de decontare ale medicamentelor eliberate prin farmaciile cu circuit deschis pentru tratamentul bolnavilor incluși în unele subprograme de sănătate din cadrul Programului național cu scop curativ, aprobată prin Ordinul ministrului sănătății publice nr. 569/2007 , cu modificările și completările ulterioare, precum și medicamentele antidiabetice orale, pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în subprogramele «Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice», «Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat» și «Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților cu transplant», medicamente care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate." 10. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, punctul 5.4 se completează cu un nou paragraf, care va avea următorul cuprins: "La nivelul unităților sanitare prin care se derulează subprogramul «Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice» și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule, medicamentele specifice utilizate în tratamentul acestor bolnavi, existente în stoc la 31 martie 2007, al căror consum depășește consumul mediu pe 3 luni, se eliberează pe bază de prescripție medicală prin farmaciile cu circuit închis ale acestora până la epuizare." 11. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, la punctul 8.5 paragraful al II-lea se numerotează și devine punctul 9.1. 12. La anexa nr. 1 secțiunea IIB, punctele 9.3.1 și 9.3.2 se modifică și vor avea următorul cuprins: "9.3.1. Pentru subprogramul "Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice" inițierea și continuarea tratamentului se fac de către medicul oncolog/hematolog, după caz. 9.3.2. Prescrierea medicamentelor specifice oncologice se face după cum urmează: a) Pentru următoarele DCI-uri: ERLOTINIBUM, IMATINIBUM, TRASTUZUMABUM, BEVACIZUMABUM, FLUDARABINUM, RITUXIMABUM, ALEMTUZUMABUM, BORTEZOMIDUM, PEMETREXEDUM inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru următoarele DCI-uri: ACIDUM IBANDRONICUM, TEMOZOLOMIDUM, IDARUBICINUM, INTERFERONUM ALFA 2b și INTERFERONUM ALFA 2a inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiilor de la nivelul caselor de asigurări de sănătate, în baza documentelor și referatului de aprobare transmis către acestea de către medicul prescriptor. Medicul prescriptor întocmește referatul de aprobare pe care în transmite comisiei de la nivelul casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală. Comisia de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, respectiv la comisia de la nivelul casei de asigurări de sănătate, transmite referatul aprobat casei de asigurări de sănătate care se află în relație contractuală cu medicul prescriptor care a întocmit referatul de aprobare, în termen de două zile de la aprobare. Referatul se păstrează la nivelul casei de asigurări de sănătate pentru analiza și validarea prescripției medicale în vederea decontării. Casa de asigurări de sănătate transmite o copie a referatului aprobat medicului prescriptor. Medicul prescriptor întocmește prescripția medicală, cu obligativitatea menționării perioadei pentru care a făcut prescrierea, pe care o înmânează bolnavului împreună cu copia referatului aprobat; pentru eliberarea acestora bolnavul prezintă farmaciei cu circuit deschis prescripția medicală și copia referatului. Pacientul păstrează copia referatului de aprobare pe toată perioada de valabilitate a acestuia. b) Medicamentele pentru care inițierea și continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, respectiv a comisiei de la nivelul casei de asigurări de sănătate, se eliberează la nivelul farmaciilor cu circuit închis ale unităților sanitare/ farmaciilor cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru asigurarea continuității și eficienței tratamentului, bolnavul va rămâne în evidența medicului care a inițiat schema de tratament pe toată perioada efectuării acesteia. în cazuri justificate, în care bolnavul se adresează unui alt medic oncolog/hematolog decât cel care a întocmit referatul, medic aflat în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurări de sănătate cu care medicul respectiv se află în relație contractuală. c) Comisia de la nivelul casei de asigurări de sănătate este formată din: un reprezentant al unității județene de implementare a subprogramului din subordinea Agenției Naționale pentru Programe, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al subprogramului." 13. La anexa nr. 2 punctul 1 "Program național de profilaxie", la obiectivul 1 "Realizarea imunizărilor conform Calendarului național de vaccinare", activitatea 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "1. Achiziționarea vaccinurilor și a materialelor sanitare necesare administrării acestora, inclusiv vaccinul antigripal pentru campania de vaccinare a populației în sezonul 2007-2008." 14. La anexa nr. 2 punctul 1 "Program național de profilaxie" subpunctul 1.1 "Subprogramul de sănătate publică", obiectivul 2.3 "Supravegherea și controlul infecțiilor cu transmitere sexuală (ITS)" se modifică și va avea următorul cuprins: "2.3. Supravegherea și controlul infecțiilor cu transmitere sexuală (ITS) Obiectiv specific: Scăderea incidenței bolilor cu transmitere sexuală Activități derulate la nivelul unităților sanitare nominalizate 1. Testarea serologică gratuită a gravidelor în vederea depistării infecției luetice 2. Consiliera gratuită a tuturor gravidelor care se prezintă la cabinetele de dermatovenerologie (rețeaua de supraveghere și control al bolilor cu transmitere sexuală) în vederea testării serologice pentru sifilis 3. Asigurarea medicamentelor și materialelor necesare pentru tratamentul specific gratuit, prioritar, la gravidele cu serologii luetice reactive obținute în cadrul activităților de testare 4. Efectuarea investigației epidemiologice pentru cazurile raportate de sifilis congenital la nou-născutul viu; 5. Instituirea tratamentului specific corect al nou-născutului viu cu sifilis congenital 6. Asigurarea diagnosticului serologic al infecției luetice pentru persoanele care nu sunt asigurate 7. Asigurarea medicamentelor și materialelor necesare pentru administrarea tratamentului specific antiluetic corect la contacții de sifilis identificați 8. Asigurarea medicamentelor și materialelor necesare pentru administrarea tratamentului specific antiluetic corect persoanelor bolnave de sifilis care nu sunt asigurate. Indicatori de evaluare și termenul de raportare a) Indicatori de rezultate - anual - Procentul de gravide testate din totalul de gravide din județ - Creșterea numărului de gravide testate serologic gratuit pentru sifilis - Asigurarea diagnosticului serologic și al tratamentului specific antiluetic la un procent de 80% din totalul persoanelor neasigurate bolnave de sifilis b) Indicatori fizici - trimestrial - Procentul de gravide testate din totalul de gravide din județ - Număr de gravide testate serologic gratuit pentru sifilis, din care câte cu serologie reactivă - 50.000 - Număr de gravide cu serologie reactivă care beneficiază de tratament corect gratuit - 2.000 - Număr de cupluri (mamă-nou-născut viu cu VDRL calitativ reactiv) testate VDRL cantitativ pentru depistarea sifilisului congenital al nou-născutului viu - 2.000 - Număr de cazuri de sifilis congenital al nou-născutului viu raportate - 40 - Număr de cazuri de sifilis congenital al nou-născutului viu raportate care beneficiază de investigație epidemiologică și tratament specific corect - 40 - Număr de persoane diagnosticate cu infecție luetică și neasigurate - 4.000 - Număr de persoane diagnosticate cu infecție luetică și neasigurate care efectuează tratament specific corect - 3.500 - Număr de contacți de sifilis identificați care efectuează tratament specific - 30.000 c) Indicatori de eficiență - anual - Cost mediu/test depistare sifilis la gravidă - 20 lei - Cost mediu tratament antiluetic al gravidei - 30 lei - Cost mediu/test VDRL cantitativ pentru depistare sifilis congenital - 25 lei - Cost mediu test serologic pentru diagnosticul infecției luetice la persoană neasigurată - 25 lei - Cost mediu tratament antiluetic/persoană infectată neasigurată - 30 lei - Cost mediu tratament antiluetic/contact identificat - 15 lei Responsabilități ale autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București: 1. Monitorizează și evaluează la nivel județean desfășurarea programului; 2. Asigură coordonarea metodologică a programului; 3. Raportează institutelor de sănătate publică indicatorii trimestriali și anuali și fac propuneri de îmbunătățire a derulării programului. Responsabilități ale institutelor de sănătate publică 1. monitorizează și evaluează la nivel regional desfășurarea programului; 2. asigură coordonarea metodologică a programului; 3. raportează Institutului de Sănătate Publică București indicatorii trimestriali și anuali și fac propuneri de îmbunătățire a derulării programului. Buget total: 1.000 mii lei Buget de stat - transferuri: 1.000 mii lei." 15. La anexa nr. 2, nota de la obiectivul 2.4 "Supravegherea și controlul și altor boli transmisibile" se modifică și va avea următorul cuprins: "NOTĂ: Diagnosticul etiologic al bolilor transmisibile se asigură din fondurile alocate programului, în măsura în care acestea sunt identificate ca priorități de sănătate publică, iar resursele financiare o permit. Toate vaccinurile și materialele sanitare necesare activităților acestui obiectiv se achiziționează la nivel local, cu excepția vaccinului antigripal, care se achiziționează centralizat în cadrul obiectivului 1." 16. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.1 "Subprogramul de sănătate publică", obiectivul specific 4.3 "Evaluarea și supravegherea stării de sănătate a copiilor și tinerilor din colectivități în relație cu factorii din mediul de viață și activitate" se modifică și va avea următorul cuprins: "4.3. Obiectiv specific: Evaluarea și supravegherea stării de sănătate a copiilor și tinerilor din colectivități în relație cu factorii din mediul de viață și activitate Activități derulate la nivelul autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București: 1. instruire și formare profesională; 2. monitorizarea și inspecția condițiilor igienico-sanitare din tabere și colonii; 3. evaluarea capacității de adaptare a elevilor la activitatea școlară pentru depistarea sindromului de suprasolicitare; 4. identificarea și cuantificarea riscului specific pentru sănătate generat de comportamentele cu risc (droguri, fumat, alcool, comportament alimentar etc.); 5. monitorizarea dezvoltării fizice a copiilor, adolescenților și tinerilor; 6. monitorizarea stării de sănătate a copiilor și tinerilor; 7. activități de inspecție privind acțiunea factorilor de risc din colectivitățile de copii și tineri; 8. alte acțiuni destinate rezolvării priorităților locale. Activități derulate la nivelul dispensarelor medicale și școlare/studențești de medicină generală și stomatologie: 1. colectarea, evacuarea și neutralizarea deșeurilor provenite din activități medicale; 2. asigurarea cu medicamente, instrumentar, materiale sanitare, formulare medicale, consumabile necesare pentru desfășurarea activității cabinetelor medicale școlare/studențești." 17. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.1 "Subprogramul de sănătate publică", la obiectivul specific 4.4 "Protejarea sănătății și prevenirea îmbolnăvirilor asociate factorilor de risc ocupaționali" titlul tezei 2 "Activități derulate la nivelul institutelor de sănătate publică regionale și Centrul de sănătate publică Târgu Mureș" se modifică și va avea următorul cuprins: "Activități derulate la nivelul institutelor de sănătate publică regionale și al centrelor de sănătate publică". 18. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", la obiectivul 2 "Prevenirea și controlul în patologia oncologică" tezele 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins: "Buget total: 12.717 mii lei Buget de stat - transferuri: 12.717 mii lei" 19. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", obiectivul 3 "Prevenirea și diagnosticarea precoce în bolile neurologice" se modifică și va avea următorul cuprins: "OBIECTIV 3: Prevenirea și diagnosticarea precoce în bolile neurologice Obiective specifice 1. Prevenirea complicațiilor leziunilor vasculare cerebrovertebrale prin tehnici de abord endovascular (embolizări, angioplastii, aplicări de stenturi etc.) și radiochirurgie stereotactică Gamma-Knife. 2. Diagnosticul precoce al pacienților cu maladie Parkinson și implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson 3. Reabilitarea auditivă prin implant cohlear și proteze auditive BAHA 4. Continuarea Registrului național al bolnavilor cu patologia auzului - protezare auditivă/patologia osului Activități 1. Depistarea precoce și tratamentul minim invaziv al malformațiilor vasculare cerebrale, al anevrismelor cerebrale și al tumorilor vasculare cerebrale profunde, situate la nivelul bazei craniului, al trunchiului cerebral sau în nuclei bazali 2. Proceduri de radiologie intervențională: embolizarea cu spirale detașabile GDC a anevrismelor cerebrale, embolizarea cu microparticule a malformațiilor vasculare cerebrale, aplicarea de stent-uri pentru tratamentul leziunilor arteriale la pacienții care din motive clinice nu pot beneficia de metodele de abord chirurgical convențional 3. Proceduri de radiochirurgie stereotactică: tratamentul Gamma-Knife al malformațiilor vasculare cerebrale și al tumorilor vasculare profunde, inabordabile chirurgical sau cu risc crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator 4. Proceduri de aplicare neurochirurgicală stereotactică sau minim invazivă a stimulatoarelor cerebrale bilaterale, a stimulatoarelor cerebrale unilaterale și a pompelor implantabile pentru perfuzii intratectale de soluții terapeutice 5. Depistarea precoce a pacienților cu maladia Parkinson 6. Continuarea Registrului național al bolnavilor cu patologia auzului - protezare auditivă/patologia osului temporal 7. Reabilitarea auditivă prin implant cohlear și proteze BAHA Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat - anual - prevenirea complicațiilor hemoragice și a decesului la pacienții cu leziuni vasculare - recuperarea în proporție de peste 80% a copiilor cu surditate congenitală - eficiența tratamentului Gamma-Knife de peste 85% la 12 luni - scăderea morbidității specifice pacienților cu diskinezii cerebrale implantați cu 80% b) Indicatori fizici - număr implanturi cohleare - 90 - număr dispozitive BAHA implantate - 35 - număr de anevrisme cerebrale embolizate: 45/an; - număr de malformații vasculare cerebrale embolizate: 30/an; - număr de stent-uri vasculare cerebrale aplicate: 5/an; - număr de nucleoplastii: 50/an; - număr de angioplastii carotidiene: 25/an; - număr de vertebro-plastii percutane: 50/an - număr de tratamente Gamma-Knife - 70/an - număr de stimulatoare cerebrale bilaterale - 8/an - număr de stimulatoare cerebrale unilaterale - 2/an - număr de pompe implantabile - 4/an - număr de meningioame embolizate - 10/an - număr embolizări spinale - 5/an c) Indicatori de eficiență - cost mediu/implant cohlear - 65.000 lei - cost mediu/proteză BAHA - 12.000 lei - cost mediu/anevrism cerebral embolizat: 20.000 lei - cost mediu/malformație vasculară cerebrală embolizată: 7.000 lei - cost mediu/stent vascular cerebral aplicat: 13.000 lei - cost mediu/nucleoplastie: 400 lei - cost mediu/angioplastie carotidiană: 2.000 lei - cost mediu/vertebro-plastii percutane: 400 lei - cost registru: 50.000 lei - cost mediu/tratament Gamma-Knife: 15.743 lei - cost mediu/stimulator cerebral bilateral: 77.000 lei - cost mediu/stimulator cerebral unilateral: 40.000 lei - cost mediu/pompe implantabile: 40.000 lei - cost mediu/meningiom embolizat: 3.000 lei - cost mediu/embolizare spinală: 3.000 lei Buget total: 11.000 mii lei Buget de stat - transferuri: 11.000 mii lei Unități care derulează obiectivul Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. "Prof.dr. Dorin Hociotă" - activitatea nr. 7 Spitalul Clinic Colțea București - continuarea Registrului național al bolnavilor cu patologia auzului, reabilitarea auditivă prin proteze BAHA Spitalul Clinic Municipal Timișoara - activitatea nr. 7 Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca activitatea nr. 7 Spitalul Clinic de Recuperare Iași - activitatea nr. 7 Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș reabilitarea auditivă prin proteze BAHA Spitalul Clinic "Sf. Spiridon" Iași - reabilitarea auditivă prin proteze BAHA Spitalul Județean Ilfov "Sfinții împărați Constantin și Elena" - reabilitarea auditivă prin proteze BAHA Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar Arseni" București - activitățile nr. 1, 2, 3, 4, 5 Spitalul Universitar de Urgență București - activitățile nr. 1, 2, 4, 5" 20. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", la obiectivul 4 "Prevenție în patologia endocrină" activitatea 2 a tezei 2 "Activități" se modifică și va avea următorul cuprins: "2. Depistarea activă, diagnosticarea și prevenirea complicațiilor gușii și a proliferărilor maligne." 21. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", obiectivul 6 "Reabilitarea serviciilor de urgență prespitalicească" se renumerotează și devine obiectivul 5. 22. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", la obiectivul 6.1 "Tratamentul bolilor cardiovasculare", teza 3 "Buget de stat: transferuri către bugetul FNUASS: 5.000 mii lei" se modifică și va avea următorul cuprins: "Venituri proprii: transferuri către bugetul FNUASS: 5.000 mii lei" 23. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.2 "Subprogramul privind bolile netransmisibile", după obiectivul 6 "Tratamentul bolilor cardiovasculare, hemofiliei și talasemiei" se introduce un nou obiectiv, obiectivul 7, cu următorul cuprins: "OBIECTIV 7: Managementul registrelor naționale Obiectiv specific: Dezvoltarea și managementul Registrului național de boli pulmonare obstructive cronice și astm bronșic și ale Registrului național de endoprotezare Activități 1. Realizarea Registrului național de boli pulmonare obstructive cronice și astm bronșic 2. Finanțarea în continuare a Registrului național de endoprotezare Indicatori de evaluare - cost Registrul național de boli pulmonare obstructive cronice și astm bronșic - 100.000 lei - cost Registrul național de endoprotezare - 100.000 lei Buget total: 200 mii lei Buget de stat - transferuri: 200 mii lei Unități care derulează obiectivul Spitalul Clinic Colțea București - pentru activitatea nr. 1 Spitalul Clinic de Ortopedie, Traumatologie și TBC osteoarticular Foișor - pentru activitatea nr. 2" 24. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 4 "Profilaxia anemiei feriprive la gravidă" teza 6 "Unitate care derulează obiectivul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Unități cu paturi, precum și cabinete de medicină de familie propuse de ASPJ și a municipiului București" 25. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 5 "Îmbunătățirea calității și eficienței consultației prenatale" se modifică și va avea următorul cuprins: "OBIECTIV 5: Îmbunătățirea calității și eficienței consultației prenatale Obiective specifice: 1. Asigurarea suportului informațional pentru înregistrarea serviciilor medicale destinate gravidei 2. Implementarea metodologiei de efectuare a asistenței pre-, intra și postnatale Activități: 1. tipărirea și distribuția Carnetului gravidei și a fișei-anexă pentru supravegherea medicală a gravidei și lăuzei; 2. instruirea personalului medical pentru implementarea protocoalelor privind metodologia efectuării consultației pre-, intra- și postnatale, a Carnetului gravidei și a fișei-anexă pentru supravegherea medicală a gravidei și lăuzei și a partogramei; 3. îmbunătățirea comunicării național-local-furnizori prin întâlniri periodice; 4. cheltuieli complementare aferente programului Organizației Mondiale a Sănătății "Maternitatea fără risc" în România; 5. coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului. Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat anual: - creșterea numărului de gravide luate în evidență la 95%; - scăderea indicatorului de mortalitate maternă prin risc obstetrical direct sub 0,10 decese la 1.000 născuți vii. b) Indicatori fizici: - număr de gravide luate în evidență: 200.000; - număr de gravide beneficiare de suport informațional: 200.000; - număr de unități/secții de obstetrică care utilizează protocoale clinice pentru naștere: 60. c) Indicatori de eficiență: - cost mediu/suport informațional: 2 lei. Buget total: 400 mii lei Buget de stat: bunuri și servicii: 400 mii lei Unități care derulează obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Cabinete de asistență medicală primară, de specialitate, secții de obstetrică-ginecologie" 26. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 6 "Profilaxia anemiei feriprive la copil", teza 6 "Unități care derulează obiectivul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Cabinete de asistență medicală primară, precum și colectivități de copii propuse de ASPJ și a municipiului București." 27. La anexa nr. 2 punctul 1 "Program național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", obiectivul 7 "Profilaxia rahitismului carențial al copilului" se modifică și va avea următorul cuprins: "OBIECTIV 7: Profilaxia rahitismului carențial al copilului Obiectiv specific: Prevenirea rahitismului carențial al copilului prin aplicarea terapiei specifice Activități: 1. Procurarea, distribuția și administrarea profilactică a vitaminei D populației-țintă 2. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de evaluare: a) Indicatori de rezultat - anual: - creșterea numărului de copii beneficiari de administrare profilactică a vitaminei D carențial cu 20% b) Indicatori fizici: - numărul de copii beneficiari de administrare profilactică a vitaminei D: 208.000 c) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil beneficiar de profilaxie cu vitamina D: 10 lei Buget total: 2.083 mii lei Buget de stat: bunuri și servicii: 2.083 mii lei Unități care derulează obiectivul Autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București Secții/Compartimente de nou-născuți și cabinete de asistență medicală primară nominalizate de ASPJ și a municipiului București" 28. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 9, tezele 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins: "Buget total: 7.417 mii lei Buget de stat: bunuri și servicii: 7.417 mii lei" 29. La anexa nr. 2 punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 11 "Prevenirea encefalopatiei cauzate de fenilcetonurie și hipotiroidism congenital", teza 3 litera b) "Indicatori fizici" se modifică și va avea următorul cuprins: "b) Indicatori fizici: - număr de nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: 80.000; - număr de nou-născuți diagnosticați cu fenilcetonurie: 6; - număr de nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 20; - număr de nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: 80.000; - număr de nou-născuți diagnosticați cu hipotiroidism congenital: 10; - număr de nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 50." 30. La anexa nr. 2, punctul 1 "Programul național de profilaxie" subpunctul 1.3 "Subprogramul de sănătate a femeii și copilului", la obiectivul 12 "Diagnosticul și tratamentul precoce al epilepsiilor, paraliziilor cerebrale și întârzierilor neuropsihomotorii la copil și prevenirea complicațiilor acestora, precum și depistarea precoce a surdității la nou-născuți", teza 7 "Unități care derulează obiectivul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează obiectivul Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Alfred Rusescu" București Spitalul de Pediatrie Pitești Spitalul Clinic de Copii Oradea Spitalul Clinic de Copii Cluj-Napoca - Secția Clinică de Neuropsihiatrie a Copilului și Adolescentului Cluj Spitalul Județean Mureș - Clinica de Neuropsihiatrie Infantilă Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de neurologie pediatrică - instituția coordonatoare (obiectiv specific nr. 12.1) Spitalul Clinic de Copii "Dr. V. Gomoiu" București Spitalul Clinic de Copii "Grigore Alexandrescu" București Centrul Național Medical de Recuperare Neuropsihomotorie Copii "Dr. N. Robănescu" București Spitalul Clinic de Copii "Louis Țurcanu" Timișoara - Secția clinică de neuropsihiatrie infantilă și compartimentul ORL Spitalul de Copii Botoșani Spitalul Clinic de Recuperare Medicală Băile Felix - Bihor - Secția recuperare copii "1 Mai" Sanatoriul Balnear Techirghiol - Secția recuperare copii Centrul Medical Clinic de Evaluare și Recuperare pentru Copii și Adolescenți "Cristian Șerban" Buziaș, județul Timiș Spitalul de Recuperare Borșa - Maramureș Sanatoriul Balneoclimateric de Copii Bușteni Centrul de Patologie Neuromusculară "Dr. Radu Horia" Vâlcele Spitalul de Copii Botoșani Spitalul de Copii Brașov Spitalul de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" Galați Spitalul de Copii "Petru și Pavel" Ploiești Spitalul de Psihiatrie "Dr. G. Preda" Sibiu Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Dr. Dumitru Popescu" Timișoara Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Panait Sârbu" București Spitalul Clinic de Urgențe Județean Timișoara - Clinica O.R.L. Pediatrie Spitalul Clinic de Recuperare Iași - Clinica de O.R.L., Clinica neurologie și recuperare neurologică Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. «Prof. dr. Dorin Hociotă» București - instituția coordonatoare (obiectiv specific nr. 12.2)" 31. La anexa nr. 2 punctul 2 "Programul național de sănătate mintală" subpunctul 2.1 "Subprogramul de profilaxie în patologia psihiatrică și psihosocială", teza 5 se modifică și va avea următorul cuprins: "Buget total: 64.300 mii lei, din care: Buget de stat: - bunuri și servicii: 1.000 mii lei - transferuri: 1.700 mii lei - transferuri de capital: 42.000 mii lei Venituri proprii: - transferuri: 1.600 mii lei - transferuri de capital: 18.000 mii lei" 32. La anexa nr. 2 punctul 2 "Programul național de sănătate" subpunctul 2.2 "Subprogramul tratamentul toxicodependențelor", teza 6 se modifică și va avea următorul cuprins: "Buget total: 1.700 mii lei, din care: Buget de stat: transferuri: 300 mii Venituri proprii: transferuri: 1.400 mii lei 33. La anexa nr. 2 punctul 4 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule", la teza 3 punctul 5 se modifică și va avea următorul cuprins: "5. Asigurarea tratamentului stării posttransplant*) 34. La anexa nr. 2 punctul 4 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule", teza 7 "Unități care derulează programul" se modifică și va avea următorul cuprins: "Unități care derulează programul - Institutul de Boli Cardiovasculare și Transplant Cardiac Târgu Mureș, Laboratorul clinic de imunologie transplant - Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș, Secția Clinică de Hematologie și Transplant Celule Stem Clinica ATI, coordonare transplant - Institutul Clinic Fundeni - Centrul de Chirurgie Generală și Transplant Hepatic, Centrul de Chirurgie Urologică și Transplant Renal, Centrul de Hematologie și Transplant Medular, Clinica ATI, Laboratorul de diagnostic, biologie moleculară, imunologie HLA și virusologie, coordonare transplant - Spitalul Clinic de Urgență Floreasca - Secția de Chirurgie Cardiovasculară, Secția ATI, coordonare transplant - Serviciul de Ambulanță al Municipiului București - Spitalul Clinic de Urgență «Bagdasar Arseni» București, Secția ATI, coordonare transplant - Spitalul Clinic Județean de Urgență Nr. 1 Cluj-Napoca, ATI, coordonare transplant - Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara - Spitalul Clinic Județean de Urgență Nr. 1 Timișoara: Centrul regional de imunologie de transplant, Centrul de Hemodializă și Transplant Renal coordonare transplant, Clinica ATI - Institutul Clinic de Urologie și Transplant Renal ClujNapoca, Laboratorul clinic de analize medicale și imunologie, coordonare transplant - Spitalul Clinic Județean Constanța, Clinica Chirurgie, coordonare transplant - Spitalul Clinic de Urgență «Sf. Spiridon» Iași, Laboratorul de imunologie și genetică, Clinica ATI, coordonare transplant - Spitalul Clinic «C.I. Parhon» Iași, Clinica Urologie - Institutul Național de Hematologie Transfuzională «Prof. dr. C.T. Nicolau» București - Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia - Spitalul Județean Bistrița." 35. La anexa nr. 2 punctul 6 "Programul național de asistență comunitară și acțiuni pentru sănătate", la teza 3 "Activități", după activitatea nr. 6 se introduce o nouă activitate, activitatea nr. 7, cu următorul cuprins: "7. Asigurarea drepturilor salariale pentru asistenții comunitari, mediatorii sanitari comunitari romi și consilierii HIV/SIDA." 36. La anexa nr. 2 punctul 7 "Programul național al rezervei Ministerului Sănătății Publice", teza 3 "Activități" se modifică și va avea următorul cuprins: "Activități: 1. Achiziționarea în rezerva Ministerului Sănătății Publice de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, materiale sanitare, produse tehnico-medicale, consumabile, alte materiale specifice pentru situații speciale. 2. Servicii pentru depozitarea, conservarea și eliberarea produselor achiziționate prin licitații la nivel național în cadrul unor programe naționale a produselor din rezerva Ministerului Sănătății Publice pentru intervenții în situații speciale." 37. La anexa nr. 2, punctul 8 "Programul național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară" se modifică și va avea următorul cuprins: "Coordonarea de specialitate a subprogramului "Direcția generală politici, strategii și managementul calității în sănătate și Autoritatea de Sănătate Publică" Instituții desemnate de Ministerul Sănătății Publice pentru coordonarea tehnică: Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informatic și Informațional în Domeniul Sănătății și Institutul de Sănătate Publică București Populația-țintă a acestui program național de sănătate o reprezintă toți cetățenii României, denumiți în continuare generic populație. Scopul, obiectivele, activitățile și normele metodologice sunt aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Buget total: 195.335 mii lei Venituri proprii: - transferuri: 110.335 mii lei, din care transferuri către bugetul FNUASS: 110.335 mii lei - cheltuieli de capital: 85.000 mii lei" 38. La anexa nr. 3, înainte de sintagma "Programul național cu scop curativ" se introduce un paragraf nou, cu următorul cuprins: "Programe naționale de sănătate de evaluare, profilactice și cu scop curativ finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări de sănătate Denumire program național de sănătate Cheltuieli materiale și servicii ... (mii lei) A. Programul național cu scop curativ 1.441.830 B. Programul național privind evalua- rea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară 110.335 TOTAL: 1.552.165" 39. La anexa nr. 3 obiectivele subprogramului nr. 4 "Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice" se modifică și vor avea următorul cuprins: "Obiective: Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu." 40. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 4 "Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice", la teza 7 "Unitățile care derulează subprogramul" liniuța a treia se modifică și va avea următorul cuprins: "- unități sanitare care au în structură secții, compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale, inclusiv unități sanitare cărora le sunt arondate ambulatorii/cabinete medicale de specialitate, după caz, ce au în competență tratarea bolnavilor pentru afecțiuni oncologice și onco-hematologice;". 41. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 5 "Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă", teza 2 "Criteriile de eligibilitate" se modifică și va avea următorul cuprins: "Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu: - formă recurent remisivă și scor EDSS </=3,5 (Avonex, Rebif, Betaferon, Copaxone); - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS </=6,5 (Betaferon); - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor EDSS 7); - care refuză tratamentul; - femei gravide sau care alăptează; - apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau neoplazii. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone)." 42. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 9 "Tratamentul prin endoprotezare al bolnavilor cu afecțiuni articulare preexistente sau dobândite și prin implant segmentar pentru bolnavii cu diformități de coloană", la teza 7 "Unități care derulează subprogramul", punctul 2 "Tratamentul prin implant segmentar de coloană" se completează cu o nouă liniuță, cu următorul cuprins: "- Spitalul Clinic Județean Târgu Mureș" 43. La anexa nr. 3, la subprogramul 11 "Tratamentul de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică" se introduce o nouă teză, cu următorul cuprins: "Materiale sanitare specifice pentru care se organizează licitații la nivel național: Hemodializă ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │DIALIZOARE │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │1. Dializoare Kuf ≤ 10mL/hmmHg, celulo-sintetice, ≤ 1.19 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │2. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, ≤ 1.19 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │3. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.20-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │4. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.20-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │5. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.50-1.69 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │6. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.50-1.69 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │7. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.70-1.89 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │8. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, 1.70-1.89 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │9. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, celulo-sintetice, ≥ 1.90 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │10. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, celulo-sintetice, ≤ 1.90 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │11. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, sintetice ≤ 1.19 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │12. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, sintetice, 1.20-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │13. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice 1.20-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │14. Dializoare Kuf ≤ 10 mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.69 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │15. Dializoare Kuf 10-20mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.69 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │16. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice 1.70-1.89 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │17. Dializoare Kuf 10-20 mL/hmmHg, sintetice ≥ 1.90 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │18. Dializoare Kuf > 20 ml/hmmHg, celulo-sintetice 1.10-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │19. Dializoare Kuf > 20 mL/hmmHg, celulo-sintetice 1.50-1.79 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │20. Dializoare Kuf > 20 mL/hmmHg, celulo-sintetice ≥ 1.80 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │21. Dializoare Kuf > 20 mL/hmmHg, sintetice 1.10-1.49 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │22. Dializoare Kuf > 20 mL/hmmHg, sintetice 1.50-1.79 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │23. Dializoare Kuf > 20 mL/hmmHg, sintetice ≥ 1.80 mp │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │LINII DE SÂNGE │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │24. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Althin │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │25. Lini pompă dublă, compatibile cu aparate tip Braun │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │26. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Fresenius │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │27. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Gambro │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │28. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Hospal Integra │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │29. Linii pompă dublă, compatibile cu aparate tip Nisho-Nipro │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │30. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Althin │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │31. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Baxter │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │32. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Bellco │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │33. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Braun │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │34. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Fresenius │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │35. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Gambro │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │36. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Hospal Integra │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │37. Linii pompă simplă, compatibile cu aparate tip Nisho-Nipro │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │FISTULINE │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │38. Fistuline 15G arteriale │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │39. Fistuline 15G venoase │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │40. Fistuline 15G unipuncție │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │41. Fistuline 16G unipuncție │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │42. Fistuline 16G arteriale │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │43. Fistuline 16G venoase │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │44. Fistuline 17G unipuncție │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │45. Fistuline 17G arteriale │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │46. Fistuline 17G venoase │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │47. Adaptoare în «Y» │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │48. Catetere pentru hemodializă │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │49. Catetere pentru dializă peritoneală │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │50. Soluție concentrată pentru hemodializă │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │51. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - hipoclorit │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │52. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - acid peracetic │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │53. Dezinfectante pentru aparatele de dializă - acid citric │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │54. Seturi hemodiafiltrare on-line compatibile cu sisteme: Fresenius, Gambro│ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Dializă peritoneală Denumire 1. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală continuă, compatibile sistem Stay Safe 2. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală automată, compatibile sistem Sleep Safe/PD Night 3. Capace dezinfectante compatibile cu sistemul Stay Safe 4. Adaptoare cateter compatibile cu sistemul Stay Safe 5. Suporturi organizatoare compatibile cu sistemul Stay Safe 6. Dezinfectante (flacoane) compatibile cu sistemul Stay Safe 7. Seturi transfer/extensii dializă peritoneală continuă, compatibile cu sistemul Baxter 8. Extensii dializă peritoneală automată, compatibile cu sistemul Baxter 9. Casete pentru dializă peritoneală automată compatibile cu sistemul Baxter 10. Capace dezinfectante compatibile cu sistemul Baxter 11. Adaptoare cateter compatibile cu sistemul Baxter 12. Clemă pentru pensarea liniei de dializă" 44. La anexa nr. 3 subprogramul nr. 12 "Tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză - adulți" se modifică și va avea următorul cuprins: "SUBPROGRAMUL Nr. 12 Tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză - adulți Obiective: Asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în spital și ambulatoriu a bolnavilor adulți cu mucoviscidoză Criterii de eligibilitate: - pacienții cu diagnostic cert de mucoviscidoză Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi adulți cu mucoviscidoză tratați: 26 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav adult cu mucoviscidoză tratat/an 346.153 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului mucoviscidozei Buget total: 9.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 9.000 mii lei Unități care derulează subprogramul - Institutul de Pneumoftiziologie «Prof. dr. Marius Nasta» București (județe arondate: Argeș, Buzău, Călărași, Giurgiu, Dâmbovița, Ialomița, Ilfov, Prahova, Brașov, Teleorman și municipiul București) - Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș (județe arondate: Covasna, Harghita, Mureș, Alba) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Constanța (județe arondate: Brăila, Constanța, Galați, Tulcea) - Spitalul Clinic de Boli Infecțioase «V. Babeș» Dolj (județe arondate: Dolj, Gorj, Mehedinți, Olt, Vâlcea) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie «Leon Danielo» Cluj (județe arondate: Bihor, Bistrița-Năsăud, Cluj, Maramureș, Satu Mare, Sălaj, Sibiu) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iași (județe arondate: Bacău, Botoșani, Iași, Neamț, Suceava, Vaslui, Vrancea) Asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în spital și ambulatoriu a bolnavilor adulți cu mucoviscidoză Criterii de eligibilitate: - pacienții cu diagnostic cert de mucoviscidoză Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi adulți cu mucoviscidoză tratați: 26 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav adult cu mucoviscidoză tratat/an 346.153 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului mucoviscidozei Buget total: 9.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 9.000 mii lei Unități care derulează subprogramul - Institutul de Pneumoftiziologie «Prof. dr. Marius Nasta» București (județe arondate: Argeș, Buzău, Călărași, Giurgiu, Dâmbovița, Ialomița, Ilfov, Prahova, Brașov, Teleorman și municipiul București) - Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș (județe arondate: Covasna, Harghita, Mureș, Alba) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Constanța (județe arondate: Brăila, Constanța, Galați, Tulcea) - Spitalul Clinic de Boli Infecțioase «V. Babeș» Dolj (județe arondate: Dolj, Gorj, Mehedinți, Olt, Vâlcea) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie «Leon Danielo» Cluj (județe arondate: Bihor, Bistrița-Năsăud, Cluj, Maramureș, Satu Mare, Sălaj, Sibiu) - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iași (județe arondate: Bacău, Botoșani, Iași, Neamț, Suceava, Vaslui, Vrancea) - Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie «V. Babeș» Timișoara (județe arondate: Arad, Caraș-Severin, Hunedoara, Timiș)." 45. La anexa nr. 3, după unitățile care derulează subprogramul nr. 12 se introduce un nou program, care va avea următorul cuprins: "B. Programul național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară Scopul, obiectivele, activitățile și normele metodologice sunt aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate."
*) Asigurarea tratamentului stării posttransplant în ambulatoriu: activitățile și indicatorii sunt prevăzuți în anexa nr. 3, subprogramul nr. 10, derulat în comun cu CNAS.
În trimestrul I 2007, medicamentele pentru tratamentul stării posttransplant au fost eliberate prin farmaciile cu circuit închis aparținând celor 6 centre de excelență autorizate pentru activitatea de transplant (București, Cluj-Napoca, Constanța, Iași, Târgu Mureș și Timișoara), precum și spitalelor județene din celelalte județe. în aceeași perioadă, medicamentele pentru tratamentul stării de posttransplant se asigură prin procurarea acestora de către unitățile sanitare menționate și din rezerva pentru situații speciale a Ministerului Sănătății Publice."
Articolul II
Agenția Națională pentru Programe de Sănătate, direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, autoritățile de sănătate publică, casele de asigurări de sănătate, precum și instituțiile publice și unitățile sanitare nominalizate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul III
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.