Norme · Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor

Normele din 23 august 2005

de implementare a Normei sanitare veterinare privind stabilirea condițiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerțul României cu statele membre al Uniunii Europene și importul din țările terțe de animale, material seminal, ovule și embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislația specifică (norma Balai pentru animale), privind condițiile în care se poate realiza importul de pisici, caini și dihori domestici pentru organizații, instituții sau centre autorizate

prezumat în vigoare

Data actului
23 august 2005
Emitent
Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranta Alimentelor
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 821 din 12 septembrie 2005
Structură
3 articole, 1 anexă · 14.555 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Articolul 1

Importul de pisici, caini și dihori domestici pentru organizații, instituții sau centre autorizate, în conformitate cu Norma sanitară veterinara privind stabilirea condițiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerțul României cu statele membre ale Uniunii Europene și importul din țările terțe de animale, material seminal, ovule și embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislația specifică (norma Balai pentru animale), aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 159/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva 92/65/CEE

, trebuie să fie în conformitate cu următoarele cerințe:

a) acestea trebuie să provină dintr-o țara terta sau dintr-un teritoriu menționat în secțiunea 2 lit. B și C din anexa nr. II la Regulamentul nr. 998/2003;

b) acestea trebuie să fie însoțite de un certificat veterinar corespunzător modelului de certificat de sănătate stabilit de anexa la prezenta norma metodologică.

Articolul 2

(1)

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor pune în aplicare acte normative, reglementări și prevederi administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta norma metodologică, le transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrării Europene și Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanta, în vederea evaluării conformitatii transpunerii legislative, și stabilește măsurile necesare pentru implementarea corecta și la timp a prevederilor prezentei norme metodologice.

(2)

Atunci când Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor adopta cele menționate la alin. (1), trebuie să facă și referire expresă la prezenta norma metodologică. Procedura privind realizarea referirii menționate rămâne în responsabilitatea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.

(3)

Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor dispune măsurile necesare și sancționează, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme metodologice. De asemenea, facilitează întocmirea documentelor necesare pentru sancționarea incalcarilor legislației veterinare și pentru siguranța alimentelor.

(4)

Prezenta norma metodologică constituie transpunerea oficială a Directivei Comisiei 2005/64/CE.

Articolul 3

Anexa face parte integrantă din prezenta norma metodologică.

Anexa la norma metodologică

CERTIFICAT VETERINAR
pentru importul de pisici, caini și dihori
domestici pentru organizații, instituții sau centre
autorizate, în conformitate cu anexa C la Norma
sanitară veterinara privind stabilirea condițiilor
de sănătate a animalelor, ce reglementează
comerțul României cu statele membre ale Uniunii
Europene și importul din țările terțe de
animale, material seminal, ovule și embrioni de la specii
ce nu sunt prevăzute de legislația specifică
(norma Balai pentru animale), aprobată prin Ordinul
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 159/2002,
ce transpune în legislația naționala
Directiva 92/65/CEE
Nota pentru importator: Prezentul certificat este numai pentru scopuri veterinare și trebuie să însoțească transportul până ajunge la postul de inspecție la frontiera.
Note for the import: This certificate is for veterinary purposes only and must accompany the consignment until it reaches the border inspecțion post.
1. Țara de origine și autoritatea
competența *1)
1. Country of origin and competent
authority *1)
2. Certificat de sănătate nr.
2. Health certificate no.
Original *2)
Copie *3)
Original *2)
Copy *3)
I. Originea animalelor
I. Origin of animals
3. Numele și adresa exploatatiei de origine
3. Name and address of the holding of origin
4. Numele și adresa expeditorului
4. Name and address of the
consignor
5. Locul de încărcare
5. Place of loading
6. Mijloc de transport
6. Means of transport
II. Destinatiile animalelor
II. Destinations of the animals
7. Statul membru de destinație
7. Member state of destination
8. Numele și adresa sau codul de înregistrare
al organizației, instituției sau centrului de
destinație
8. Name and address or registration code of
the body, institute or centre of destination
9. Numele și adresa
destinatarului
9. Name and address of the
consignee
III. Identitatea individuală a animalelor
III. Individual identity of the animals
10. Specia
10. Animal
species
11. Sexul
11. Sex
12. Data fatarii
sau vârsta
12. Birth date
or age
13. Identificare
individuală (microcip
sau tatuaj) *4)
13. Individual
identification
(microcip or
tatoo) *4)
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
10.10 *5)
IV. Vaccinarile împotriva rabiei (atunci când s-a solicitat - menționați atunci când nu s-a certificat)
IV. Vaccination against rabies (when required - strike out when not certified)
Producătorul și numele vaccinului:
Manufacturer and name of vaccine:
Numărul lotului
Batch number
Data vaccinarii
Vaccination date
Valabil până la data
Valid until
V. Testarea serologica pentru rabie (atunci când s-a solicitat - menționați atunci când nu s-a certificat)
V. Rabies serological test (when required - strike out when not certified)
Am văzut înregistrările oficiale ale rezultatelor testarilor serologice pentru animale, realizate pe probe prelevate pe .... și testate într-un laborator autorizat de Uniunea Europeană, care constata ca titrul de anticorp neutralizant pentru rabie a fost egal sau mai mare de 0,5 UI/ml.
I have seen (an) official record(s) of the result(s) of the serological test(s), carried out on (a) sample(s) taken on ..... and tested în an EU approved laboratory, which state(s) that the rabies neutralizing antibody titre was equal to or greater than 0,5 IU-ml.
VI. Examinarea clinica
VI. Clinical examination
Declar că animalul/animalele este/sunt în prezent liber/libere de semne clinice și transportabile și provine/provin dintr-o exploatatie autorizata sau înregistrată de autoritatea competentă pentru creșterea speciei respective și care nu este supusă nici unei restrictii oficiale din motive de sănătate.
I declare that the animal(s) is (are) at present free of clinical signs and transportable and come(s) from a holding approved or registered by the competent authority for the breeding of the species concerned and which is not subject to any official restrictions for health reasons.
VII. Tratamentul împotriva capuselor (atunci când s-a solicitat - menționați atunci când nu s-a certificat)
VII. Tick treatment (when required - strike out when not certified)
Producătorul și numele produsului:
Manufacturer and name of product:
Data și ora tratamentului (în 24 de ore):
Date and time of treatment (24-hour clock):
VIII. Tratamentul împotriva echinococozei (atunci când s-a solicitat - menționați atunci când nu s-a certificat)
VIII. Echinococcus treatment (when required - strike out when not certified)
Producătorul și numele produsului:
Manufacturer and name of product:
Data și ora tratamentului (în 24 de ore):
Date and time of treatment (24-hour clock):
Numele și calificarea subsemnatului (medic veterinar autorizat/medic veterinar oficial)
Name and qualification of the undersigned (approved veterinarian/official veterinarian)
┌────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┐
│ Nume:
│ Prenume:
│
│ Surname:
│ First name:
│
├────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ Adresa:
│ Semnatura, data și ștampila
│
├────────────────────────────────────┤ Signature, date and stamp
│
│ Address:
│
│
├────────────────────────────────────┤
│
│ Cod poștal:
│
│
│ Post code:
│
│
├────────────────────────────────────┤
│
│ Oraș:
│
│
│ City:
│
│
├────────────────────────────────────┤
│
│ Țara:
│
│
│ Country:
│
│
├────────────────────────────────────┤
│
│ Telefon:
│
│
│ Telephone:
│
│
└────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┘
Note directoare
Notes for guidance
1. Identificarea animalului (tatuaj sau microcip) trebuie să fie verificata înainte ca orice intrare să fie operata în certificat.
1. Identification of the animal (tatto or microchip) must be verified before any entries are made on the certificate.
2. Vaccinul utilizat împotriva rabiei trebuie să fie un vaccin inactivat, produs în conformitate cu standardele Oficiului Internațional de Epizootii.
2. The rabies vaccine used must be an inactivated vaccine produced în accordance with OIE standards.
3. Certificatul este valabil 10 zile de la data semnării pentru importul în Uniunea Europeană și se controlează la frontiera. Va fi valabil 4 luni de la data semnării, în scopul unei miscari ulterioare între România și statele membre, în loc de pasaport pentru animale de companie.
3. This certificate shall be valid for 10 days from the date of signature for the purpose of import into the EU and control at its borders. It shall be valid for four months from the date of signature for the purpose of further movement between EU Member States, în place of the pet passport.
4. Animalele ce provin sau sunt pregătite din tari terțe care nu sunt menționate de anexa nr. II la Regulamentul nr. 998/2003 nu pot intră în Irlanda, Suedia sau Marea Britanie, direct sau prin alta țara menționată de anexa nr. II, dacă nu sunt în conformitate cu regulile naționale.
4. Animals from, or prepared în third countries not listed în Annex II to Regulation no. 998/2003, may not enter Ireland, Sweden or the United Kingdom, either directly or via another country listed în Annex II, unless brought into conformity with Național Rules.
5. Examinarea clinica (partea VI) trebuie să fie realizată cu 24 de ore înainte de mișcare.
5. The clinical examination (Part VI) must be done within 24 hours before movement.
6. Părțile necertificate trebuie să fie menționate.
6. Parts not certified must be struck out.
Condiții aplicabile
Applicable condițions
Completarea părții VI este obligatorie.
Completion of Part VI is compulsory.
Părțile IV, V, VII și VIII trebuie să fie completate în funcție de solicitarea statului membru de destinație. Statul membru de destinație poate deroga oricare dintre aceste condiții.
Parts IV, V, VII and VIII shall be completed depending on the request of the member States of destination. Member States can derogate to any of these condițions.
---------
*1) Țara terta trebuie să fie menționată în secțiunea 2 lit. B și C din anexa nr. II la Regulamentul nr. 998/2003.
*1) The third country must be listed în section 2 of Part B or Part C of Annex II to Regulation 998/2003.
*2) Originalul trebuie să însoțească transportul la destinația finala.
*2) The original must accompany the consignment to the final destination.
*3) Copia trebuie să fie păstrată de responsabilul exploatatiei de origine.
*3) The copy must be kept by the responsible of the holding of origin.
*4) Depinde de cerințele statului membru de destinație.
*4) Depending on the requirements of the member State of destination.
*5) Continua dacă este necesar.
*5) Continue as necessary.
-------

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.