Hotărâre a Guvernului · Guvernul

HG nr. 402/2008

pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 344/2004 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și/sau de punere în funcțiune a dispozitivelor medicale implantabile active

prezumat în vigoare

Data actului
9 aprilie 2008
Emitent
Guvernul
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 299 din 16 aprilie 2008
Citează
2 acte
Structură
1 articol · 2.676 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Modifică 1

  • HG nr. 344/2004 18 martie 2004 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piața și/sau de punere în funcțiune a dis…

În temeiul

art. 108 din Constituția României , republicată,

Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.

Articol unic

Hotărârea Guvernului nr. 344/2004

privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și/sau de punere în funcțiune a dispozitivelor medicale implantabile active, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 304 din 6 aprilie 2004, cu modificările ulterioare, se modifică după cum urmează:

1.

La

anexa nr. 3, punctul 7.4

va avea următorul cuprins:

7.4.

În cazul în care nici producătorul și nici reprezentantul său autorizat nu au sediul într-un stat membru al Uniunii Europene, obligația de a păstra documentația tehnică disponibilă pentru autorități revine persoanei responsabile cu introducerea pe piața comunitară a dispozitivului respectiv.

2.

La

anexa nr. 4, punctul 2

va avea următorul cuprins:

2.

Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit într-un stat membru al Uniunii Europene ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație să asigure conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit într-un stat membru al Uniunii Europene aplică marcajul CE pe fiecare produs și emite, în scris, declarația de conformitate.

3.

La

anexa nr. 5 punctul 3.2, litera b)

va avea următorul cuprins:

b)

organizării afacerilor și, în special:

–

structurile organizatorice, responsabilitățile personalului de conducere și autoritatea acestora în legătură cu organizarea, în cazul în care este vizată fabricația dispozitivelor;

–

metodele de urmărire a funcționării eficiente a sistemului calității și, în special, capacitatea acestuia de a determina calitatea dorită a produselor, inclusiv controlul produselor care nu sunt conforme;

4.

La

anexa nr. 5 punctul 4.2, litera b)

se abrogă.

PRIM-MINISTRU
CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU
Contrasemnează:
Ministrul sănătății publice,
Gheorghe Eugen Nicolăescu
Departamentul pentru
Afaceri Europene,
Adrian Ciocănea,
secretar de stat
Ministrul economiei
și finanțelor,
Varujan Vosganian
București, 9 aprilie 2008.
Nr. 402.

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.