Ordinul nr. 1361/2011
pentru modificarea art. 11 din Nomenclatorul național al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.237/2007
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1237/2007 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului național al componentelor sanguine umane pentru utilizar…
Văzând Referatul de aprobare al Direcției sănătate publică și control în sănătate publică nr. RL/828 din 19 septembrie 2011,
având în vedere prevederile
art. 6 lit. f) pct. 1 din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale lit. j) din anexa nr. 4 la
privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Articolul I
Art. 11 din Nomenclatorul național al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, aprobat prin
Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.237/2007 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 511 din 31 iulie 2007, se modifică după cum urmează:
1.
La
punctul 6 "Concentrat trombocitar standard", la "Descriere", paragraful 6
va avea următorul cuprins:
Valoarea ph-ului corectată la 22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, trebuie să fie de minimum 6,4.
2.
La
punctul 6, la "Condiții și durata maximă de conservare și transport", la paragraful 4
se elimină sintagma:
iar ph-ul, pe toată durata conservării, este cuprins între 6,4 și 7,4.
3.
La
punctul 7 "Concentrat trombocitar de afereză deleucocitat", la "Descriere", paragraful 9
va avea următorul cuprins:
Valoarea ph-ului corectată la 22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, trebuie să fie de minimum 6,4.
4.
La
punctul 7 la "Condiții și durata maximă de conservare", la paragraful 4
se elimină sintagma:
iar ph-ul, pe toata durata conservării, este cuprins între 6,4 și 7,4.
5.
La
punctul 8 "Concentrat granulocitar de afereză", la "Descriere", paragraful 5
se abrogă.
Articolul II
Prezentul ordin transpune prevederile Directivei de punere în aplicare 2011/38/UE a Comisiei din 11 aprilie 2011 de modificare a anexei V la Directiva 2004/33/CE în ceea ce privește valorile maxime ale pH-ului pentru concentratele trombocitare la sfârșitul perioadei de depozitare, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 97 din 12 aprilie 2011.
Articolul III
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Ritli Ladislau București, 19 septembrie 2011. Nr. 1.361.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.