Ordinul nr. 1425/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.425R din 9.05.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.022 din 30.04.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna mai 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale
anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014
privind
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a
prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 206 și 208 se modifică și vor avea următorul cuprins:
206
W61489003
J01MA02
CIPROFLOXACINUM
CIPRO INF 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
PR
10
17,315599
20,400000
1,242000
.............................
208
W61489001
J01MA02
CIPROFLOXACINUM
CIPRO INF 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.
PR
10
9,127920
10,865040
1,041960
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 327 și 524 se abrogă.
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 96 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:
96
W61489003
J01MA02
CIPROFLOXACINUM
CIPRO INF 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 200 ML SOL. PERF.
PR
10
17,315599
20,400000
1,242000
..................................
98
W61489001
J01MA02
CIPROFLOXACINUM
CIPRO INF 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 PUNGI DIN PVC PLASTICIZAT A CÂTE 100 ML SOL. PERF.
PR
10
9,127920
10,865040
1,041960
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 2, 23, 297, 309, 310, 709-711, 713-722 și 755-757 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1Ω
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
120,932500
134,497142
0,000000
2
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1Ω
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
240,793928
266,452500
0,000000
....................
23
W68966001
L01AD02
LOMUSTINUM(4)
CECENU 40 mg
CAPS.
40 mg
TRIDENT PHARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE X 20 CAPS.
PR
20
138,000000
158,050000
7,172000
....................
297
W64409001
L01EC01
VEMURAFENIBUM**1Ω
ZELBORAF
COMPR. FILM.
240 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM
PR
56
95,749464
106,091785
0,000000
....................
309
W66360001
L01ED05
LORLATINIBUM**1Ω
LORVIQUA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
30
567,756666
626,315000
0,000000
310
W66359002
L01ED05
LORLATINIBUM**1Ω
LORVIQUA 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.
PR
90
166,032333
183,208888
0,000000
....................
709
W66643002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 5 mg
CAPS.
5 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
330,543714
710
W64955002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mg
CAPS.
5 mg
ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
475,235618
711
W65682001
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ACCORD 5 mg
CAPS.
5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
79,992285
....................
713
W65246003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg
CAPS.
5 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
61,966094
714
W68917002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ LABORMED 5 mg
CAPS.
5 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
475,235618
715
W69610003
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg
CAPS.
5 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
61,966094
716
W68142001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
IMNOVID 3 mg
CAPS.
3 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
360,886381
717
W70469004
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg
CAPS.
3 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZA OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
123,133047
718
W70511006
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg
CAPS.
3 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
123,131619
719
W68143001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
IMNOVID 4 mg
CAPS.
4 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
298,724952
720
W70512006
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg
CAPS.
4 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
63,860666
721
W70470004
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg
CAPS.
4 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
63,860666
722
W64986001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
IMNOVID 4 mg
CAPS.
4 mg
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
298,724952
....................
755
W67042002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg
CAPS.
5 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.
PR
21
57,125142
64,446286
134,275618
756
W70705002
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg
CAPS.
3 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
123,133047
757
W70706002
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg
CAPS.
4 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
1.006,684571
1.110,438857
63,860666
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 760 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 761-767, cu următorul cuprins:
761
W71021001
L01AD02
LOMUSTINUM(4)
LOMOOTHER 40 mg
CAPS.
40 mg
PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 6 CAPS.
PR
6
115,000000
131,708333
0,000000
762
W67875002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 10 mg
CAPS.
10 mg
ALKALOID - INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
PR
21
59,037143
66,530285
41,822572
763
W67874002
L04AX04
LENALIDOMIDUM**
LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 5 mg
CAPS.
5 mg
ALKALOID - INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.
PR
21
47,604285
53,705238
0,000000
764
W70886001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mg
CAPS.
3 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
838,903809
925,365714
0,000000
765
W70887001
L04AX06
POMALIDOMIDUM**1
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mg
CAPS.
4 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
838,903809
925,365714
0,000000
766
W70933005
V03AF03
CALCII FOLINAS
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
SOL. INJ./PERF.
10 mg/ml
AS KALCEKS
LETONIA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
PR
10
31,680000
38,676000
2,707000
767
W70933004
V03AF03
CALCII FOLINAS
FOLINAT DE CALCIU KALCEKS 10 mg/ml
SOL. INJ./PERF.
10 mg/ml
AS KALCEKS
LETONIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.
PR
1
31,030000
38,676000
1,914000
6.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:
98
W70234001
B02BD03
COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII**
FEIBA 100 U/ml
PULB + SOLV. PT. SOL. PERF.
100 U/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) DE 500 U PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) CU 5 ML APĂ PENTRU PREPARATE INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II HI-FLOW PENTRU RECONST. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI O BRANULĂ CU CLEMĂ
PR
1
1.759,130000
1.974,780000
0,000000
7.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 19 se introduc trei noi poziții, pozițiile 20-22, cu următorul cuprins:
20
W59725002
D07CC01
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
TRESYL
CREMĂ
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
FITERMAN PHARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 30 G CREMĂ
P6L
1
17,100000
23,110000
0,000000
21
W59725003
D07CC01
COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM)
TRESYL
CREMĂ
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
FITERMAN PHARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT ACOPERIT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 50 G CREMĂ
P6L
1
28,500000
37,280000
0,000000
22
W12143002
N03AB02
PHENYTOINUM
FENITOINĂ RICHTER 100 mg
COMPR.
100 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR.
P-6L
30
0,421666
0,570000
0,000000
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 1, 2 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W66826001
B01AC21
TREPROSTINILUM**Ω
TREPULMIX 10 mg/ml
SOL. PERF.
10 mg/ml
SCIPHARM SARL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL
PR
1
47.060,740000
51.847,320000
0,000000
2
W66824001
B01AC21
TREPROSTINILUM**Ω
TREPULMIX 2,5 mg/ml
SOL. PERF.
2,5 mg/ml
SCIPHARM SARL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL
PR
1
12.282,640000
13.560,110000
0,000000
................................
4
W66825001
B01AC21
TREPROSTINILUM**Ω
TREPULMIX 5 mg/ml
SOL. PERF.
5 mg/ml
SCIPHARM SARL
LUXEMBURG
1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL
PR
1
23.772,500000
26.209,290000
0,000000
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 12 se abrogă.
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 15 se abrogă.
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:
2
W64445002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
120,932500
134,497142
0,000000
3
W64446002
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
REVOLADE 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
240,793928
266,452500
0,000000
12.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 116, 185 și 256 se abrogă.
13.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:
1
W68719001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
150 mcg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
168,720000
205,970000
0,000000
..............................
4
W60389001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
150 mcg
MEDA PHARMA GMBH & CO KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
168,720000
205,970000
0,000000
14.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 77 se abrogă.
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 67 se abrogă.
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 137 se introduc două noi poziții, pozițiile 138 și 139, cu următorul cuprins:
138
W64175007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML PREVAZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
11,766000
14,350320
2,139680
139
W64176007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
14,112000
16,659120
4,060880
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 108 și 167 se abrogă.
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 247 se introduc două noi poziții, pozițiile 248 și 249, cu următorul cuprins:
248
W64175007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
11,766000
14,350320
2,139680
249
W64176007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
14,112000
16,659120
4,060880
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 20 se abrogă.
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18
W68719001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
150 mcg
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
168,720000
205,970000
0,000000
....................................
21
W60389001
C01CA24
EPINEPHRINUM
EPIPEN 150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT
150 mcg
MEDA PHARMA GMBH & CO KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML
PR
1
168,720000
205,970000
0,000000
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 81 se abrogă.
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins:
151
W64175007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
11,766000
14,350320
2,139680
152
W64176007
B01AB05
ENOXAPARINUM
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
14,112000
16,659120
4,060880
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 71 se abrogă.
24.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 84 și 85 se abrogă.
25.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
100
W70367002
B01AB01
HEPARINUM**
HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/ml
SOL. INJ.
5.000 UI/ml
ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ.
PR
50
28,350000
31,664600
0,000000
101
W64175007
B01AB05
ENOXAPARINUM**
LOSMINA 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE NEGRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 0,5 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
11,766000
14,350320
2,139680
102
W64176007
B01AB05
ENOXAPARINUM**
LOSMINA 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI SA
SPANIA
CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE GRADATE DIN STICLĂ (TIP I) CU VOLUMUL 1 ML, PREVĂZUTE CU AC ȘI FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ
PR/PRF
2
14,112000
16,659120
4,060880
------
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.