Ordinul nr. 35/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 35R din 14.01.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 10.706 din 30.12.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna ianuarie 2026.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de
Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a
prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale
de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 302 și 540 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 546 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 547-551, cu următorul cuprins:
547
W53779002
J01DD04
CEFTRIAXONUM
SEFTRION 1 g
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
E.I.P.I.CO MED - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP II, CU CAPACITATEA DE 15 ML, CARE CONȚIN PULB. PENTRU SOL. INJ./PERF.
PRF
50
10,116000
13,024800
3,603000
548
W71297001
J01FA02
SPIRAMYCINUM
ROVAMYCINE 1,5 mil. UI
COMPR. FILM.
1,5 mil. UI
THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 8 COMPR. FILM.
PRF
16
0,606250
0,835000
0,000000
549
W71298002
J01FA02
SPIRAMYCINUM
ROVAMYCINE 3 mil. UI
COMPR. FILM.
3 mil. UI
THE SIMPLE PHARMA COMPANY LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.
PRF
10
2,347000
3,230000
0,000000
550
W71361002
J01XB01
COLISTINUM
COLISTIMETAT ROMPHARM 1.000.000 UI
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
1.000.000 UI
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 SUPORTURI DIN PVC, A CÂTE 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
32,205000
39,633000
0,000000
551
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
3.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 22, 240, 285, 756, 759, 760, 779 și 780 se abrogă.
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 115, 116, 131, 132, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:
115
W66187001
L01CB01
ETOPOSIDUM
VEPESID 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI
PRF
10
35,757000
43,575000
0,000000
116
W66186001
L01CB01
ETOPOSIDUM
VEPESID 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI
PRF
20
54,561000
62,505000
0,000000
131
W70595001
L01CD01
PACLITAXELUM**
BUGVI 5 mg/ml
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL
PR
1
803,520000
938,532000
880,288000
132
W70415001
L01CD01
PACLITAXELUM**
NAVERUCLIF 5 mg/ml
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
PR
1
803,520000
938,532000
1.982,018000
795
W57534001
M05BX04
DENOSUMABUM**
XGEVA 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PR
1
897,600000
1.042,956000
159,944000
796
W70200001
M05BX04
DENOSUMABUM**
XGEVA 120 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
120 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
PR
1
897,600000
1.042,956000
159,944000
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 796 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 797-801, cu următorul cuprins:
797
W67589001
L01CD01
PACLITAXELUM**
PAZENIR
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
RATIOPHARM GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
PR
1
669,600000
782,110000
0,000000
798
W71109002
L01EX22
SELPERCATINIBUM**1 Ω
RETSEVMO 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
69,015357
78,066964
0,000000
799
W71110002
L01EX22
SELPERCATINIBUM**1 Ω
RETSEVMO 80 mg
COMPR. FILM.
80 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
ȚĂRILE DE JOS
CUTIE CU BLIST. PVC/AL/OPA/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
136,915892
154,190178
0,000000
800
W71234001
M05BX04
DENOSUMABUM**
JUBEREQ 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PR
1
748,220000
869,370000
0,000000
801
W71263001
M05BX04
DENOSUMABUM**
ENWYLMA 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PR
1
748,000000
869,130000
0,000000
6.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 15-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
15
W69287002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TEREBYO 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
8,771071
16
W69306001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
8,771071
17
W69707001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
28,043928
18
W70508001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
45,363928
51,741428
0,000000
19
W69318001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
BOZILOS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
8,771071
20
W69294002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA STADA 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. DIN OPA-AL-PVC/AL X 84 COMPR. FILM.
PR
84
39,177023
44,383928
0,000000
21
W60449002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
AUBAGIO
COMPR. FILM.
14 mg
SANOFI - AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
69,209286
22
W70847001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
8,771071
23
W69450001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
29,066428
24
W70374002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TEREBYO 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
8,771071
25
W69302002
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
AUBAGIO
COMPR. FILM.
14 mg
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM.
PR
28
47,012428
53,260714
69,209286
7.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 44 și 49 se abrogă.
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 150, 186 și 187 se abrogă.
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 193 se introduc trei noi poziții, pozițiile 194-196, cu următorul cuprins:
194
W65786002
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
OZEMPIC 0,5 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDĂ
PRF
3
312,286666
359,586666
0,000000
195
W65785001
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
OZEMPIC 0,25 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X 0,25 MG SEMAGLUTIDĂ
PRF
1
329,610000
404,720000
0,000000
196
W65787002
A10BJ06
SEMAGLUTIDUM**
OZEMPIC 1 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
1,34 mg/ml
NOVO NORDISK A/S
DANEMARCA
CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 1 MG SEMAGLUTIDĂ
PRF
3
320,246666
368,423333
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 100 se introduce o nouă poziție, poziția 101, cu următorul cuprins:
101
W71452001
V03AC01
DEFEROXAMINUM** (3)
DESFERAL 500 mg
PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
500 mg
MITEM PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
10
11,992000
14,909000
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 9 se introduc două noi poziții, pozițiile 10 și 11, cu următorul cuprins:
10
W71287005
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 25 mg
COMPR. FILM.
25 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.
PR
28
78,981428
89,933214
0,000000
11
W71288005
B02BX05
ELTROMBOPAG**1
ELTROMBOPAG DR. REDDY’S 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.
PR
28
156,890714
177,277857
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:
9
W68151001
B06AC05
LANADELUMABUM**1
TAKHZYRO 300 mg
SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
300 mg
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.
PR
2
41.858,660000
46.947,170000
0,000000
13.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins:
31
W08307001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
LEMODSOLU 125 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
125 mg
STADA HEMOFARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
PRF
1
33,510000
44,630000
0,000000
14.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 99 și 331 se abrogă.
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 209 și 210 se modifică și vor avea următorul cuprins:
209
W66187001
L01CB01
ETOPOSIDUM
VEPESID 100 mg
CAPS. MOI
100 mg
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI
PRF
10
35,757000
43,575000
0,000000
210
W66186001
L01CB01
ETOPOSIDUM
VEPESID 50 mg
CAPS. MOI
50 mg
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 20 CAPS. MOI
PRF
20
54,561000
62,505000
0,000000
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 338 se introduc două noi poziții, pozițiile 339 și 340, cu următorul cuprins:
339
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
340
W70186001
L04AD02
TACROLIMUSUM**
MODIGRAF 1 mg
GRAN. PT. SUSP. ORALĂ
1 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
PR
50
71,648000
81,101400
0,000000
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 62 se abrogă.
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 114 se introduc două noi poziții, pozițiile 115 și 116, cu următorul cuprins:
115
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
116
W70186001
L04AD02
TACROLIMUSUM**
MODIGRAF 1 mg
GRAN. PT. SUSP. ORALĂ
1 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
PR
50
71,648000
81,101400
0,000000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins:
139
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
140
W70186001
L04AD02
TACROLIMUSUM**
MODIGRAF 1 mg
GRAN. PT. SUSP. ORALĂ
1 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
PR
50
71,648000
81,101400
0,000000
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 98 se abrogă.
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 246 se introduc două noi poziții, pozițiile 247 și 248, cu următorul cuprins:
247
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
248
W70186001
L04AD02
TACROLIMUSUM**
MODIGRAF 1 mg
GRAN. PT. SUSP. ORALĂ
1 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
PR
50
71,648000
81,101400
0,000000
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:
34
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 72 se abrogă.
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 151 se introduce o nouă poziție, poziția 152, cu următorul cuprins:
152
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:
21
W08307001
H02AB04
METHYLPREDNISOLONUM
LEMODSOLU 125 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
125 mg
STADA HEMOFARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ AVÂND CAPACITATEA DE 5 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTĂ CU PUNCT DE RUPERE, CARE CONȚINE 2 ML SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
PRF
1
33,510000
44,630000
0,000000
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 58 și 140 se abrogă.
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc două noi poziții, pozițiile 141 și 142, cu următorul cuprins:
141
W70112006
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORAMOL 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PRF
30
20,108400
23,874400
8,443266
142
W70186001
L04AD02
TACROLIMUSUM**
MODIGRAF 1 mg
GRAN. PT. SUSP. ORALĂ
1 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 PLICURI PET/AL/PE X 0,2 MG
PR
50
71,648000
81,101400
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.