HG nr. 749/2001
pentru stabilirea condițiilor de introducere pe piața și de punere în funcțiune a aparatelor de cantarit cu funcționare neautomata
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce i s-a întâmplat acestui act
Stă la baza 1
- Ordinul nr. 644/2002 17 decembrie 2002 pentru aprobarea Listei organismelor notificate care realizează evaluarea conformitatii ap…
Ce face acest act
Are ca temei 1
- Constituția din 1992 22 decembrie 1992 (prevederi anume) a Uniunii Internationale a Telecomunicatiilor
În temeiul prevederilor art. 107 din Constituția României, precum și ale art. 69 și 70 din Acordul European instituind o asociere între România, pe de o parte, Comunitatile Europene și statele membre ale acestora, pe de altă parte, semnat la Bruxelles la 1 februarie 1993, ratificat prin
Guvernul României adopta prezenta hotărâre.
Capitolul 1 Dispoziții generale
Articolul 1
Prezenta hotărâre reglementează condițiile de introducere pe piața și de punere în funcțiune a aparatelor de cantarit cu funcționare neautomata, denumite în continuare aparate.
Articolul 2
În sensul prezentei hotărâri următorii termeni sunt definiți astfel:
a) aparat - mijlocul de măsurare utilizat în aplicații pentru determinarea masei unui corp utilizând acțiunea forței gravitationale asupra acelui corp sau pentru determinarea altor valori, marimi, parametri și caracteristici legate de masa, care necesita intervenția unui operator în timpul cantaririi;
b) introducere pe piața - acțiunea de a face disponibil un produs pentru prima data, contra cost sau gratuit, în vederea distribuirii și/sau utilizării;
c) punere în funcțiune - utilizarea unui produs pentru prima data de către un utilizator final;
d) reprezentant autorizat al producătorului - persoana juridică imputernicita de producător sa acționeze în numele sau.
Articolul 3
Aparatele definite conform art. 2 lit. a) se utilizează în aplicații pentru determinarea masei sau a altor valori în următoarele activități:
a) tranzacții comerciale;
b) calculul unui impozit, tarif, taxa, bonus, penalizare, remunerație, indemnizație sau al altor tipuri similare de plată;
c) expertize solicitate de instanțe judecătorești, precum și în aplicarea legilor sau a altor reglementări legale;
d) practica medicală, cantarirea pacientilor în scopul urmăririi, diagnosticarii și tratamentului medical;
e) prepararea medicamentelor în farmacii, conform prescripțiilor medicale, și efectuarea analizelor în laboratoare de analize medicale și în laboratoare farmaceutice;
f) comercializarea directa a produselor și a mărfurilor către populație și fabricarea preambalatelor.
Aparatele definite conform art. 2 lit. a) se utilizează și în alte aplicații pentru determinarea masei sau a altor valori în activități diferite de cele prevăzute la alin. (1), în condițiile legii.
Articolul 4
Aparatele care se utilizează în aplicatiile enumerate la art. 3 alin. (1) trebuie să respecte cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1.
Dispozitivele incluse în aparate sau conectate la aparate trebuie să respecte cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1, în situația utilizării aparatelor pentru aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (1).
Articolul 5
Se admit introducerea pe piața și punerea în funcțiune a aparatelor care se utilizează în aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (1) numai dacă au aplicate marcajul național de conformitate CS și inscriptionarile prevăzute la pct. 1 din anexa nr. 2 sau marcajul european de conformitate CE și inscriptionarile specifice, aplicate de un producător dintr-un stat membru al Uniunii Europene.
Se admite introducerea pe piața a aparatelor utilizate în aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (2), numai dacă sunt inscriptionate conform prevederilor pct. 2 din anexa nr. 2.
Articolul 6
Marcajul național de conformitate CS atesta conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1 și se aplică de către producător sau reprezentantul sau autorizat, care are obligația de a supune aparatul procedurilor de evaluare a conformitatii, potrivit prevederilor cap. II.
Articolul 7
Se considera ca sunt respectate cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1, dacă aparatele sunt conforme cu standardele române care adopta standardele europene armonizate în domeniul aparatelor de cantarit cu funcționare neautomata.
Lista cuprinzând standardele române la care se face referire la alin. (1) se aproba și se actualizează prin ordin al ministrului industriei și resurselor, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, în termen de 30 de zile de la data publicării prezentei hotărâri.
Articolul 8
Pentru aparatele introduse pe piața cu marcaj de conformitate CS sau CE producătorul sau reprezentantul sau autorizat are obligația sa întocmească și sa păstreze minimum 10 ani de la data ultimei fabricatii a acestora documentele care atesta conformitatea, ce vor fi prezentate spre examinare, la cerere, organului de control.
Pentru aparatele care au aplicat marcajul național de conformitate CS documentele care atesta conformitatea sunt:
a) documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3;
b) declarația de conformitate întocmită de producător;
c) certificatele de conformitate emise de organismele notificate;
d) declarația întocmită de producător, pe propria răspundere, privind adresele spațiilor de depozitare de pe teritoriul României.
Pentru aparatele care au aplicat marcajul european de conformitate CE documentele care atesta conformitatea sunt:
a) documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3;
b) declarația de conformitate întocmită de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia;
c) certificatele de conformitate emise de organismele notificate din statele membre ale Uniunii Europene;
d) declarația întocmită de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia, pe propria răspundere, privind adresele spațiilor de depozitare de pe teritoriul României.
În cazul în care producătorul sau reprezentantul sau autorizat nu are sediul în România, importatorul are obligația să dețină documentele prevăzute la alin. (2) sau
(3), după caz, care vor fi prezentate spre examinare, la cerere, organului de control.
Capitolul 2 Evaluarea conformitatii
Articolul 9
Evaluarea conformitatii aparatelor cu cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1 se realizează prin una dintre următoarele proceduri, la alegerea producătorului sau a reprezentantului sau autorizat:
a) examinarea CS de tip, prevăzută la pct. 1 din anexa nr. 4, urmată de procedura "asigurarea calității producției", prevăzută la pct. 2 din anexa nr. 4, sau de procedura "verificarea CS a produsului", prevăzută la pct. 3 din anexa nr. 4;
b) verificarea CS a unității de produs, prevăzută la pct. 4 din anexa nr. 4.
Examinarea CS de tip prevăzută la alin. (1) lit. a) nu este obligatorie pentru aparatele care nu folosesc dispozitive electronice și al căror dispozitiv de măsurare a forței gravitationale nu folosește un element elastic pentru echilibrarea acesteia.
Documentele și corespondenta referitoare la procedurile prevăzute la alin. (1) trebuie să fie elaborate în limba română sau într-o limbă de circulație internationala acceptată de către organismul notificat care evalueaza conformitatea.
În cazul în care aparatelor le sunt aplicabile și alte reglementări tehnice care acoperă alte cerințe și care, de asemenea, prevăd aplicarea marcajului național de conformitate CS, acest marcaj indica conformitatea aparatelor cu prevederile tuturor reglementărilor aplicabile.
În cazul în care una sau mai multe reglementări tehnice care se aplică aparatelor permit producătorului, pe o perioadă de tranzitie, sa aleagă o anumită varianta de aplicare a acestor reglementări, marcajul național de conformitate CS va indica conformitatea numai cu reglementările tehnice aplicate de producător. În aceasta situație trebuie să fie date detalii privind reglementările tehnice aplicate în documentele, notele sau instrucțiunile care sunt cerute de reglementările respective și care însoțesc aparatele.
Articolul 10
Biroul Roman de Metrologie Legală evalueaza competența tehnica a organismelor care solicită notificarea și propune spre aprobare ministrului industriei și resurselor lista cuprinzând organismele recunoscute care realizează procedurile de evaluare a conformitatii prevăzute la art. 9. Lista cuprinzând organismele notificate, împreună cu numărul de identificare și competentele pentru care acestea au fost recunoscute, se aproba prin ordin al ministrului industriei și resurselor, care va fi actualizat și publicat ori de câte ori este necesar în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Criteriile pentru evaluarea organismelor prevăzute la alin. (1) sunt prezentate în anexa nr. 5.
Biroul Roman de Metrologie Legală propune ministrului industriei și resurselor retragerea notificării unui organism, dacă acesta nu mai îndeplinește cerințele ce au stat la baza recunoașterii lui.
Capitolul 3 Marcaje de conformitate și inscriptionari
Articolul 11
Marcajele de conformitate CS și CE, precum și celelalte date suplimentare prevăzute la pct. 1 din anexa nr. 2 trebuie să fie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibila și de nesters, pe aparatele a căror conformitate a fost stabilită.
Inscriptionarile prevăzute la pct. 2 din anexa nr. 2 trebuie aplicate pe aparate la loc vizibil, într-o formă lizibila și de nesters.
Este interzisă fixarea pe aparate a marcajelor care pot induce în eroare, în ceea ce privește înțelesul sau forma marcajelor CS și CE. Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparate, cu condiția ca marcajele CS sau CE sa rămână vizibile și lizibile.
Articolul 12
În cazul în care un aparat, utilizat în aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (1), include sau este conectat la dispozitive care nu sunt supuse evaluării conformitatii, conform prevederilor art. 9 alin. (1) și (2), fiecare dintre aceste dispozitive va purta un simbol care să îi restrictioneze utilizarea, conform pct. 3 din anexa nr. 2. Acest simbol trebuie aplicat pe aceste dispozitive într-o formă clara și de nesters.
Capitolul 4 Sancțiuni
Articolul 13
Încălcarea dispozițiilor prezentei hotărâri atrage, în condițiile legii, răspunderea materială, civilă, disciplinară, contravențională sau penală, după caz.
Constituie contravenții, dacă nu au fost săvârșite în astfel de condiții încât, potrivit legii penale, să fie considerate infracțiuni, și se sancționează după cum urmează:
a) nerespectarea prevederilor art. 4 și ale art. 7 alin. (1), cu amendă de la 500.000 lei la 1.000.000 lei și retragerea de pe piața sau, după caz, interzicerea utilizării și a introducerii pe piața a aparatelor neconforme;
b) nerespectarea prevederilor art. 8, cu amendă de la 500.000 lei la 1.000.000 lei și interzicerea comercializării aparatelor până la eliminarea neconformitatilor;
c) nerespectarea prevederilor art. 5, 11 și 12, cu amendă de la 500.000 lei la 1.000.000 lei.
Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor se fac de personalul Biroului Roman de Metrologie Legală, împuternicit sa exercite controlul metrologic al statului.
Contravențiilor prevăzute la alin. (2) le sunt aplicabile dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor*). ─────────────── Notă *) Ordonanța Guvernului nr. 2/2001 a fost publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 410 din 25 iulie 2001 și va intra în vigoare la 30 de zile de la data publicării.
Articolul 14
În situația în care se constata aplicarea incorectă a marcajelor CS sau CE, producătorul sau reprezentantul sau autorizat trebuie să asigure conformitatea aparatului cu prevederile privitoare la marcajul CS sau la marcajul CE și eliminarea neconformitatilor.
Când neconformitatea persista, organul de control va lua toate măsurile necesare pentru a restrictiona sau a interzice introducerea pe piața și/sau punerea în funcțiune a aparatelor respective ori pentru retragerea lor de pe piața.
Articolul 15
În cazul în care organul de control a decis retragerea de pe piața, interzicerea sau restrictionarea introducerii pe piața și/sau a punerii în funcțiune a aparatelor care poarta marcajele de conformitate CS sau CE, acesta are următoarele obligații:
1. Sa informeze în scris, în termen de 72 de ore, Ministerul Industriei și Resurselor despre orice astfel de măsura, indicând motivele deciziei sale, atunci când neconformitatea se datorează:
a) nerespectării cerințelor esențiale prevăzute în anexa nr. 1, atunci când aparatele nu corespund standardelor prevăzute la art. 7;
b) aplicării incorecte a standardelor prevăzute la art. 7;
c) aplicării incorecte a marcajului de conformitate.
2. Sa comunice părții interesate/implicate, de îndată, în scris:
a) motivele concrete pe care se bazează decizia luată;
b) demersurile legate ce pot fi întreprinse de partea interesată/implicata, conform legilor în vigoare, și termenele până la care acestea pot fi făcute.
Capitolul 5 Dispoziții finale
Articolul 16
Biroul Roman de Metrologie Legală are obligația de a lua măsurile necesare pentru ca aparatele puse în funcțiune și care au aplicat marcajul CS sau CE sa îndeplinească cerințele ce au stat la baza aplicării acestuia pe perioada de utilizare a acestora.
Articolul 17
Anexele nr. 1-5 fac parte integrantă din prezenta hotărâre.
Articolul 18
Prevederile prezentei hotărâri intră în vigoare în termen de 1 an de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE Contrasemnează: ──────────────── p. Ministrul industriei și comerțului, Mihai Berinde, secretar de stat p. Ministrul integrării europene, Andrei Popescu, secretar de stat
Anexa 1 CERINȚE ESENȚIALE
Terminologia folosită în cuprinsul prezentelor cerințe esențiale este cea utilizata de Organizația Internationala de Metrologie Legală.
Observații preliminare referitoare la dispozitivul (dispozitivele) de indicare sau de tipărire, inclus (incluse) în/sau conectat (conectate) la aparatele utilizate în aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (1), denumite în continuare dispozitive suplimentare.
Aceste dispozitive suplimentare, care repeta rezultatele operațiuni de cantarire și care nu pot influența corecta funcționare a aparatului, pot sa nu îndeplinească cerințele esențiale, dacă rezultatele cantaririi sunt tipărite sau înregistrate corect și de nesters de un subansamblu al aparatului care îndeplinește cerințele esențiale și dacă rezultatele sunt accesibile celor două părți interesate în măsurare. În cazul aparatelor utilizate pentru vânzare directa către public dispozitivele de afișare și dispozitivele de tipărire de la vânzător și de la consumator trebuie să satisfacă cerințele esențiale.
CERINȚE METROLOGICE
1. Unități de măsura a masei
Sunt admise următoarele unități de măsura:
- unități ȘI: kilogram, microgram, miligram, gram, tona;
- unități care nu fac parte din ȘI: carat metric pentru cantarirea pietrelor prețioase.
2. Clase de exactitate
2.1. Sunt definite următoarele clase de exactitate:
I specială
II superioară
III medie
IIII inferioară
Specificațiile pentru aceste clase sunt prevăzute în tabelul 1.
Tabelul 1
Clasele de exactitate
Clasa de exactitate
Diviziunea de verificare "e"
Limita minimă (Min)
Numărul de diviziuni de verificare n = Max/e
Valoarea minimă
Valoarea minimă
Valoarea maximă
specială I
0,001 g
<=
e
100 e
50.000
-
superioară II
0,001 g
<=
e
<=
0,05 g
20 e
100
100.000
0,1 g
<=
e
50 e
5.000
100.000
medie III
0,1 g
<=
e
<=
2 g
20 e
100
10.000
5 g
<=
e
20 e
500
10.000
inferioară IIII
5 g
<=
e
10 e
100
1.000
Limita minima de cantarire se reduce la 5e pentru aparatele de clasa II și III în cazul determinării unui tarif de transport.
2.2. Diviziuni
2.2.1. Valoarea diviziunii reale "d" și valoarea diviziunii de verificare "e" trebuie să fie de forma:
(k)
(k)
(K)
1 x 10^, 2 x 10^
sau 5 x 10^ unități de masa,
k fiind orice numar întreg sau zero.
2.2.2. Pentru toate aparatele, altele decât cele cu dispozitive indicatoare auxiliare:
d = e.
2.2.3. Pentru aparatele cu dispozitive indicatoare auxiliare se aplică următoarele:
e = 1 x 10^
kg,
d < e ≤ 10d,
cu excepția aparatelor de clasa I cu d < 10^
g, pentru care e = 10^
g.
3. Clasificare
3.1. Aparate cu un singur interval de cantarire
Aparatele echipate cu un dispozitiv indicator auxiliar trebuie să fie de clasa I saude clasa II. Pentru astfel de aparate limita minima de cantarire pentru aceste doua clase se obține din tabelul 1 prin înlocuirea valorii diviziunii de verificare "e", în coloana 3, cu valoarea reală a diviziunii "d".
(-4)
Dacă d < 10^
g, limita maxima de cantarire pentru clasa I poate să fie mai
mica de 50.000 e.
3.2. Aparate cu intervale multiple de cantarire
Sunt permise intervale de cantarire multiple dacă acestea sunt clar indicate pe aparat. Fiecare interval de cantarire individual este clasificat în conformitate cu pct. 3.1. Dacă intervalul de cantarire cuprinde clase de exactitate diferite, aparatul trebuie să satisfacă cea mai severă cerința referitoare la clasele de exactitate pe care intervalul le cuprinde.
3.3. Aparate cu diviziuni multiple
3.3.1. Aparatele cu un singur interval de cantarire pot avea câteva intervale parțiale de cantarire. În aceasta situație aparatele sunt denumite aparate cu diviziuni multiple.
Aparatele cu diviziuni multiple nu vor fi echipate cu un dispozitiv de indicare auxiliar.
3.3.2. Fiecare interval parțial de cantarire (i) al unui aparat cu diviziuni multiple este definit prin:
a)
valoarea diviziunii sale de verificare e(i)
-
cu e(i+1) > e(i);
b)
limita sa maximă Max(i)
-
cu Max(r) = Max;
c)
limita sa minimă Min(i)
-
cu Min(i) = Max(i-1) și Min1 = Min,
în care:
i = 1, 2, ... r;
i = indicele intervalului parțial de cantarire;
r = numărul total al intervalelor parțiale de cantarire.
Toate valorile limitelor sunt valori limite ale sarcinii nete, indiferent de valoarea tarei utilizate.
3.3.3. Intervalele parțiale de cantarire sunt clasificate conform tabelului 2. Toate intervalele parțiale de cantarire trebuie să fie în aceeași clasa de exactitate, aceasta fiind clasa de exactitate a aparatului.
Tabelul 2
Aparate cu diviziuni multiple
i = 1, 2, ..., r,
i = indicele intervalului parțial de cantarire
r = numărul total al intervalelor parțiale de cantarire
Clasa de exactitate
Diviziunea de verificare (e)
Limita minimă (Min)
Numărul de diviziuni de verificare
Valoarea minimă
Valoarea minimă*) n = Max(i) / e(i+1)
Valoarea maximă n = Max(i) / e(i)
specială I
0,001 g
<=
e(i)
100 e1
50.000
-
superioară II
0,001 g
<=
e(i)
<= 0,05 g
20 e1
5.000
100.000
0,1 g
<=
e(i)
50 e1
5.000
100.000
medie III
0,1 g
<=
e(i)
20 e1
500
10.000
inferioară IIII
5 g
<=
e(i)
10 e1
50
1.000
4.1. După implementarea procedurilor prevăzute la art. 9 eroarea indicatiei nu trebuie să depășească eroarea tolerată, asa cum este prescrisă în tabelul 3. În cazul indicatiei numerice eroarea indicatiei trebuie corectată cu eroarea de rotunjire.
Eroarea tolerată se aplică la valoarea neta și la valoarea tarei, pentru sarcinile admise (posibile), cu excepția valorilor de țara preselectate.
Tabelul 3
Erori tolerate
Erori tolerate
Pentru sarcini "m" exprimate în diviziuni de verificare "e"
Erori tolerate
clasa I
clasa II
clasa III
clasa IIII
0 <= m <= 50
0 <= m <= 5.000 e
0 <= m <= 500 e
0 <= m <= 50 e
± 0,5 e
000 e
50.000 e < m <= 200
5.000 e < m <= 20
500 e < m <= 2
50 e < m <= 200 e
± 1,0 e
000 e
000 e
000 e
200.000 e < m
20.000 e < m <= 100
2.000 e < m <= 10
200 e < m <= 1
± 1,5 e
000 e
000 e
000 e
4.2. Erorile tolerate în funcționare sunt duble față de erorile tolerate prescrise la pct. 4.1.
5. Rezultatele de cantarire ale unui aparat trebuie să fie repetabile și trebuie să fie reproductibile atunci când sunt utilizate alte dispozitive de indicare și alte metode de echilibrare.
Rezultatele de cantarire nu trebuie să fie influentate de schimbările de poziție a sarcinii pe receptorul de sarcina.
6. Aparatul trebuie să fie sensibil la mici variatii ale sarcinii.
7. Factorii de influența și timp
7.1. Aparatele de clasa II, III și IIII care pot fi utilizate în poziții înclinate nu trebuie să fie influentate de gradul de inclinare care exista în condiții normale de instalare.
7.2. Aparatele trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în intervalul de temperatura specificat de producător. Valoarea acestui interval trebuie să fie cel puțin egala cu:
- 5° C pentru un aparat de clasa I;
- 15° C pentru un aparat de clasa II;
- 30° C pentru un aparat de clasa III și IIII.
În absenta specificatiilor fabricantului aparatele trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în domeniul de temperatura:
-10°C ... +40°C.
7.3. Aparatele alimentate de la rețeaua de energie electrica trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în condițiile de fluctuatie normală a sursei de alimentare.
Aparatele care funcționează cu alimentare de la baterie trebuie să indice dacă tensiunea scade sub valoarea minima cerută și trebuie, în aceste condiții, sa continue sa funcționeze corect sau să se oprească automat din funcționare.
7.4. Aparatele electronice, cu excepția celor de clasa I și a celor de clasa II, dacă e < 1 g, trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în condițiile unei umiditati relative ridicate și la limita superioară a intervalului lor de temperatura.
7.5. Încărcarea cu o sarcina a unui aparat de clasa II, III sau IIII, pentru o perioadă mare de timp trebuie să aibă o influența neglijabila asupra indicatiei (la acea sarcina) sau asupra indicarii zeroului, imediat după descărcarea sarcinii.
7.6. În alte condiții aparatele trebuie să își continue funcționarea corect, fie să se oprească automat din funcționare.
PROIECTARE ȘI CONSTRUCȚIE
8. Cerințe generale
8.1. Proiectarea și construcția aparatelor trebuie să fie astfel făcute încât aparatele să își păstreze calitățile metrologice când sunt corect utilizate și instalate și când sunt utilizate într-un mediu pentru care au fost proiectate. Aparatul trebuie să indice valoarea masei.
8.2. Când sunt expuse la perturbatii aparatele electronice nu trebuie să fie afectate de defecte semnificative sau când acestea apar trebuie să le detecteze automat și să le indice.
În condițiile detectiei automate a unui defect semnificativ aparatele electronice trebuie să producă o alarma vizuala sau auditiva care trebuie să continue până când utilizatorul ia măsurile corective sau până la dispariția defectului.
8.3. Cerințele menționate la pct. 8.1 și 8.2 trebuie să fie îndeplinite în mod continuu pe o perioadă de timp de funcționare care este normală din punctul de vedere al utilizării corecte a aparatului.
Dispozitivele electronice digitale trebuie să exercite întotdeauna un control adecvat asupra funcționarii corecte a procesului de măsurare, asupra facilităților de indicare și asupra stocării și transferului tuturor datelor.
În condițiile detectiei automate a unei erori de durabilitate semnificative aparatele electronice trebuie să producă o alarma vizuala sau auditiva care trebuie să continue până când utilizatorul va lua măsuri corective sau până la dispariția erorii.
8.4. Calitățile metrologice ale unui aparat electronic nu trebuie să fie influentate nefavorabil când este conectat la un echipament extern printr-o interfata corespunzătoare.
8.5. Aparatele nu trebuie să aibă particularități susceptibile de a favoriza utilizarea lor frauduloasă, în timp ce posibilitățile de funcționare gresita neintentionata trebuie să fie minime.
Componentele care nu trebuie să fie demontate sau reglate de utilizator trebuie să fie prevăzute cu un sistem de sigilare împotriva acestor acțiuni.
8.6. Aparatele trebuie proiectate astfel încât să permită executarea rapida a controalelor obligatorii prevăzute în prezenta hotărâre.
9. Indicarea rezultatelor cantaririi și a altor valori de cantarire
Indicarea rezultatelor cantaririi și a altor valori de cantarire trebuie să fie cat mai exactă, neambiguă și neinselatoare, iar dispozitivul de indicare trebuie să permită o citire ușoară a indicatiei, în condiții normale de utilizare.
Denumirea și simbolul unităților la care se face referire la pct. 1 din prezenta anexa este cea a unităților legale de masa (cu completarea simbolului pentru caratul metric, respectiv "ct").
Indicația nu trebuie să existe peste Max + 9e.
Un dispozitiv indicator auxiliar este permis numai la dreapta semnului zecimal. Un dispozitiv pentru extensia indicatiei se poate folosi numai temporar, iar tipărirea trebuie să fie oprită pe durata funcționarii lui.
Se pot afișa și indicații secundare, cu condiția ca acestea sa nu fie confundate cu indicațiile primare.
10. Tipărirea rezultatelor de cantarire și a altor valori cantarite
Tipărirea rezultatelor de cantarire trebuie să fie corecta și neambiguă. Tipărirea trebuie să fie clara, lizibila, de nesters și de durata.
11. Reglarea la nivel
Atunci când este cazul aparatele vor fi prevăzute cu un dispozitiv de reglare la nivel și cu un indicator de nivel suficient de sensibil pentru a permite instalarea corespunzătoare.
12. Reglarea la zero
Aparatele pot fi prevăzute cu dispozitive de reglare la zero. Funcționarea acestor dispozitive trebuie să realizeze cu exactitate reglarea la zero și sa nu dea rezultate de măsurare incorecte.
13. Dispozitive de țara și dispozitive de predeterminare a tarei
Aparatele pot avea unul sau mai multe dispozitive de țara și preselecție a tarei. Funcționarea acestor dispozitive trebuie să realizeze cu exactitate reglarea la zero și trebuie să asigure o cantarire neta corecta. Funcționarea dispozitivului de predeterminare a tarei trebuie să asigure o determinare corecta a valorii nete calculate.
14. Cerințe adiționale pentru aparate utilizate la comercializarea directa a produselor și a mărfurilor către populație, cu limita maxima de cantarire mai mica sau egala cu 100 kg: cerințe adiționale
Aparatele utilizate pentru comercializarea directa a produselor și mărfurilor către populație trebuie să afiseze toate informațiile esențiale despre operațiunea de cantarire și, în cazul aparatelor care indica prețul, trebuie să afiseze clar consumatorului și modalitatea de calcul al prețului pentru produsul ce va fi cumpărat.
Prețul de vânzare, dacă este indicat, trebuie să fie exact.
Aparatele care indica calcularea prețului trebuie să afiseze indicațiile esențiale într-un interval de timp corespunzător, pentru a putea fi citite corect de către cumpărător.
Aparatele care indica calcularea prețului pot efectua și alte funcții în afară cantaririi pe articol și calcularea prețului, numai dacă toate indicațiile referitoare la toate tranzacțiile sunt imprimate clar, fără ambiguități și sunt aranjate convenabil pe un bilet sau pe o eticheta destinată cumpărătorului.
Caracteristicile aparatelor nu trebuie să permită apariția în mod direct sau indirect a unor indicații a căror interpretare este dificila sau incorectă.
Aparatele trebuie construite astfel încât să fie asigurată protecția consumatorilor împotriva tranzacțiilor incorecte datorate proastei lor funcționari.
Nu sunt permise dispozitive auxiliare de indicare sau dispozitive de extindere a indicatiei.
Dispozitivele suplimentare sunt admise numai dacă ele nu conduc la o utilizare frauduloasă.
Aparatele similare cu cele utilizate pentru comercializarea directa a produselor și mărfurilor către populație, care nu satisfac cerințele din aceasta secțiune, trebuie să aibă lângă afisaj o inscriptionare imposibil de sters: "interzis pentru vânzarea directa către public."
15. Aparate pentru etichetarea prețului
Aparatele pentru etichetarea prețului trebuie să corespundă cerințelor aparatelor cu indicarea prețului pentru comercializarea directa a produselor și mărfurilor către populație, acolo unde sunt aplicabile aparatelor în cauza. Imprimarea unei etichete cu preț trebuie să fie peste limita minima de cantarire.
*) Pentru i = r se înlocuiește e cu e(r) în coloana corespunzătoare din tabelul 1.
4. Exactitatea
Anexa 2 MARCAJE ȘI INSCRIPTIONARI
1. Aparatele care fac obiectul unei proceduri de evaluare a conformitatii potrivit anexei nr. 4.
1.1. Aceste aparate trebuie să aibă aplicate:
a) - marcajul național de conformitate CS, prevăzut la pct. 1.6, urmat de ultimele 2 (doua) cifre ale anului în care a fost aplicat;
- numărul/numerele de identificare a organismului/organismelor notificat/notificate care a/au făcut supravegherea CS sau verificarea CS.
Marcajul menționat mai sus și inscriptionarile trebuie aplicate pe aparat, distinct grupate împreună;
b) eticheta cu fond verde, de forma patrata, cu dimensiunile de cel puțin 12,5 mm x 12,5 mm, cu litera "M" imprimata în negru;
c) următoarele inscriptionari:
- numărul certificatului de examinare CS de tip, unde este cazul;
- sigla sau denumirea producătorului;
- numărul seriei aparatului;
- clasa de exactitate, inclusă într-un oval sau între doua linii paralele orizontale unite prin doua jumătăți de cerc;
- limita maxima de cantarire sub forma Max ...;
- limita minima de cantarire sub forma Min ...;
- diviziunea de verificare sub forma e = ...;
și în plus, când este cazul:
- pentru aparatele construite din unități separate care se asambleaza, marca de identificare a fiecărui subansamblu;
- diviziunea de verificare, dacă d < e, sub forma d = ...;
- efectul maxim aditiv de țara, sub forma T = + ...;
- efectul maxim substractiv de țara, dacă este diferit de Max, sub forma T = - ...;
- valoarea diviziunii tarei dacă este diferita de d, sub forma d(T) = ...;
- sarcina limita (atunci când constructorul a prevăzut o limita mai mare decât Max + T), sub forma Lim = ...;
- limitele particulare de temperatura, sub forma ...°C/...°C;
- raportul dintre receptoarele de greutăți și sarcina.
1.2. Aparatele trebuie să aibă facilități corespunzătoare pentru aplicarea marcajului de conformitate CS și/sau aplicarea inscriptionarilor. Marcajul și inscriptionarile trebuie aplicate astfel încât să fie imposibila îndepărtarea lor de pe aparat fără distrugerea acestora. Marcajul și inscriptionarile trebuie să fie vizibile atunci când aparatul este în poziția sa normală de funcționare.
1.3. Când se folosește o placuta cu inscriptionari, ea trebuie să permită sigilarea sa, cu excepția cazului în care nu poate fi înlocuită fără a fi distrusa. Dacă placuta este sigilată, trebuie să fie posibila aplicarea pe ea a unei mărci de control.
1.4. Inscriptionarile Max, Min, e și d trebuie, de asemenea, plasate lângă afisaj.
1.5. Fiecare dispozitiv de măsurare a sarcinii, care este sau poate fi conectat la unul sau mai multe receptoare de sarcina, trebuie să aibă inscriptionarile referitoare la receptoarele de sarcina respective.
1.6. Marcajul de conformitate CS este format din literele C și S, cu forma prezentată în figura următoare:
NOTĂ:
- fontul (stilul literei) - Times New Roman - corp 36;
- diametrul cercului - Ø'4f20 mm;
- litera "C" simbolizeaza cerința esențială;
- litera "S" simbolizeaza securitate.
1.6.1. În cazul în care marcajul trebuie să fie mărit sau micșorat este necesar să se respecte proportiile prezentate în schita de mai sus.
1.6.2. Componentele C și S ale marcajului de conformitate CS trebuie să aibă aceeași dimensiune pe verticala, dar care nu trebuie să fie mai mica de 5 mm.
2. Alte aparate
Aparatele utilizate în aplicatiile prevăzute la art. 3 alin. (2) trebuie să aibă inscriptionate:
a) sigla sau denumirea producătorului;
b) limita maxima de cantarire, sub forma Max ...
3. Simbolul de utilizare restrictiva specificat la art. 12.
Simbolul de utilizare restrictiva este reprezentat prin litera "M" colorata în negru, taiata de doua diagonale care se intersectează. Acest simbol este tipărit pe o eticheta cu fond roșu, de forma unui patrat cu laturile de cel puțin 25 mm x 25 mm.
Anexa 3 DOCUMENTAȚIA TEHNICA
Documentația tehnica a aparatului va conține informații care să facă inteligibile proiectul, fabricatia și funcționarea aparatului. Aceste informații trebuie să permită efectuarea evaluării conformitatii aparatului cu cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1.
Documentația tehnica va conține următoarele documente necesare pentru evaluarea conformitatii:
a) o descriere generală a modelului aparatului;
b) proiecte de execuție, planuri de fabricație și scheme cu componente, subansambluri, circuite;
c) descrierile și explicațiile necesare pentru înțelegerea proiectelor și schemelor prevăzute la pct. b), incluzând modul de funcționare a aparatului;
d) o lista cuprinzând standardele prevăzute la art. 7, aplicate în întregime sau parțial, și descrierea soluției adoptate pentru îndeplinirea cerințelor esențiale atunci când aceste standarde nu sunt aplicate;
e) rezultatele calculelor făcute la proiectare și rezultatele examinarilor;
f) rapoarte de încercări.
Anexa 4 PROCEDURI DE EVALUARE A CONFORMITATII
1. Examinarea CS de tip
1.1. Examinarea CS de tip este procedura prin care un organism notificat verifica și certifica faptul ca un aparat reprezentativ dintr-o producție luată în considerare îndeplinește cerințele esențiale aplicabile acestuia, prevăzute în anexa nr. 1.
1.2. Solicitarea pentru examinarea de tip trebuie adresată de producător sau de către reprezentantul sau autorizat cu sediul în România unui singur organism notificat, ales de el.
Solicitarea trebuie să cuprindă:
a) denumirea și sediul producătorului, precum și denumirea și sediul producătorului reprezentantului autorizat, dacă solicitarea este facuta de acesta din urma;
b) o declarație scrisă ca solicitarea nu a mai fost facuta și altui organism notificat;
c) documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3.
Solicitantul va pune la dispoziție organismului notificat un aparat reprezentativ pentru producția respectiva, denumit în continuare tip.
1.3. Organismul notificat are următoarele obligații:
1.3.1. sa examineze documentația tehnica și sa verifice dacă tipul a fost fabricat în concordanta cu aceasta;
1.3.2. sa stabilească de comun acord cu solicitantul locul de desfășurare a examinării și/sau de efectuare a probelor;
1.3.3. să efectueze examinarea și/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de producător îndeplinesc cerințele esențiale, atunci când standardele la care se face referire în art. 7 nu sunt aplicabile.
1.3.4. să efectueze examinarea și/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica dacă atunci când producătorul a ales să aplice standardele prevăzute la art. 7 acestea au fost aplicate efectiv, asigurând astfel conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1.
1.4. Când modelul îndeplinește cerințele esențiale din prezenta hotărâre, organismul notificat va elibera solicitantului un certificat de examinare CS de tip. Certificatul trebuie să conțină concluziile examinării, condiționari ale valabilității acesteia (dacă exista), date suficiente pentru identificarea tipului aprobat și, dacă este necesar, o descriere a funcționarii lui. Toate elementele tehnice relevante, ca de exemplu desene și scheme de conexiuni, trebuie să fie anexate certificatului de examinare CS de tip. Certificatul are o perioadă de valabilitate de 10 ani de la data emiterii lui și poate fi reînnoit pentru perioade mai mici de 10 ani.
În eventualitatea unor schimbări fundamentale în proiectarea aparatului, valabilitatea acestuia poate fi limitată la o perioadă de 2 ani. În aceasta situație certificatul poate fi reînnoit cu încă un an.
1.5. Fiecare organism notificat va comunică periodic Biroului Roman de Metrologie Legală listele complete cuprinzând:
a) solicitarile primite pentru examinarea CS de tip;
b) certificatele de examinare CS de tip eliberate;
c) cererile de examinare CS de tip refuzate;
d) completările și amendamentele referitoare la documente deja eliberate.
Fiecare organism notificat trebuie să informeze de îndată Biroul Roman de Metrologie Legală despre retragerea certificatelor de examinare CS de tip. Biroul Roman de Metrologie Legală va pune aceste informații la dispoziție celorlalte organisme notificate.
1.6. Celelalte organisme notificate pot primi copii de pe certificatele de examinare CS de tip, împreună cu anexele lor, la cerere.
1.7. Solicitantul trebuie să informeze de îndată organismul notificat care a eliberat certificatul de examinare CS de tip despre orice modificare a tipului aprobat.
În cazul în care modificările tipului aprobat influențează conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute în prezenta hotărâre sau cu condițiile de funcționare prescrise ale aparatului respectiv, aceste modificări trebuie să primească o aprobare suplimentară de la organismul notificat care a eliberat certificatul de examinare CS de tip. Aceasta aprobare suplimentară se acordă sub forma unei completări la certificatul de examinare CS de tip.
2. Asigurarea calității producției
2.1. Asigurarea calității producției este procedura prin care producătorul care îndeplinește obligațiile prevăzute la pct. 2.2 asigura și declara ca aparatele respective sunt conforme cu tipul descris în certificatul de examinare CS de tip și satisfac cerințele esențiale, aplicabile lor, din hotărâre.
Pentru aparatele prevăzute la art. 9 alin. (2), care nu se supun examinării de tip, producătorul care îndeplinește obligațiile prevăzute la pct. 2.2 asigura și declara ca aparatele respective satisfac cerințele, aplicabile lor, din hotărâre.
Producătorul sau reprezentantul sau autorizat, cu sediul în România, trebuie să aplice pe fiecare aparat marcajul CS și inscriptionarile prevăzute în anexa nr. 2 și sa întocmească în scris o declarație de conformitate.
Marcajul CS trebuie să fie însoțit de numărul de identificare a organismului notificat, responsabil pentru supravegherea prevăzută la pct. 2.4.
2.2. Producătorul trebuie să aibă implementat un sistem al calității, astfel cum se prevede la pct. 2.3, și trebuie să se supună unei supravegheri, conform prevederilor pct. 2.4.
2.3. Sistemul calității
2.3.1. Producătorul trebuie să adreseze o solicitare pentru certificarea propriului sistem al calității, unui organism notificat.
Aceasta solicitare va cuprinde:
a) un angajament de îndeplinire a obligațiilor ce decurg din certificarea sistemului calității;
b) un angajament de menținere a sistemului calității certificat, care să asigure o urmărire și o eficienta continua.
Producătorul trebuie să pună la dispoziție organismului notificat toate informațiile relevante, în special documentația sistemului calității, documentația tehnica a aparatului și certificatul de examinare CS de tip.
2.3.2. Sistemul calității trebuie să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul de examinare CS de tip și cu cerințele esențiale, aplicabile acestora, din hotărâre.
Pentru aparatele prevăzute la art. 9 alin. (2), care nu se supun examinării de tip, sistemul calității trebuie să asigure conformitatea aparatelor cu cerințele aplicabile acestora din prezenta hotărâre.
Toate elementele, cerințele și prevederile adoptate de producător trebuie să fie documentate, stabilite într-o maniera ordonată și sistematica, sub forma regulilor, procedurilor și instrucțiunilor scrise. Documentația acestui sistem al calității trebuie să asigure o înțelegere corecta a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor cu privire la calitate.
Sistemul calității trebuie să conțină în special o descriere adecvată a următoarelor:
a) obiectivele legate de calitate și de structura organizatorică a societății comerciale, responsabilitățile și atribuțiile conducerii acesteia cu privire la calitatea producției;
b) procesul de fabricație, tehnicile de control și de asigurare a calității, precum și măsurile sistematice ce vor fi folosite;
c) examinarile și probele ce vor fi executate înainte, în timpul și după fabricație și frecventa cu care vor fi executate;
d) măsurile de supraveghere pentru a realiza cerințele calității producției și operabilitatea efectivă a sistemului calității.
2.3.3. Organismul notificat trebuie să examineze și sa evalueze sistemul calității pentru a determina dacă sunt respectate cerințele prevăzute la pct. 2.3.2. Organismul notificat stabilește conformitatea cu aceste cerințe dacă sistemul calității aplicat de producător implementeaza standardele române care adopta standardele europene armonizate corespunzătoare.
Organismul notificat trebuie să comunice decizia sa producătorului și sa informeze despre aceasta celelalte organisme notificate. Comunicarea către producător trebuie să conțină concluziile examinării și, în eventualitatea refuzului, justificarea deciziei.
2.3.4. Producătorul sau reprezentantul sau autorizat trebuie să informeze organismul notificat care a certificat sistemul calității, înaintea oricărei reactualizari a sistemului calității, determinata de schimbările survenite datorită noilor tehnologii utilizate și noilor concepții de calitate sau altor cauze.
2.3.5. Orice organism notificat care retrage certificarea sistemului calității trebuie să informeze de îndată celelalte organisme notificate.
2.4. Supravegherea CS
2.4.1. Scopul supravegherii CS este să asigure ca producătorul îndeplinește corespunzător obligațiile ce decurg din certificarea sistemului calității.
2.4.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat, în scopul inspecției, la locurile de producție, control, încercare și depozitare și trebuie să furnizeze acestuia toate informațiile necesare, în special:
a) documentația sistemului calității;
b) documentația tehnica și certificatul de examinare CS de tip;
c) înregistrările privind calitatea, de exemplu rapoarte de inspecție, date cu privire la încercări și etalonari, rapoarte de calificare a personalului implicat etc.
Organismul notificat are obligația să efectueze periodic audituri pentru a se asigura ca producătorul menține și aplica sistemul calității; el va inainta producătorului un raport de audit.
Organismul notificat poate întreprinde și vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite organismul notificat poate efectua audituri complete sau parțiale. Organismul notificat trebuie să înainteze producătorului un raport cu privire la vizita efectuată sau, acolo unde este cazul, un raport de audit.
2.4.3. Organismul notificat trebuie să se asigure ca producătorul menține și aplica sistemul calității certificat.
3. Verificarea CS a produsului
3.1. Verificarea CS a produsului este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia cu sediul în România, asigura și declara ca aparatele care au fost verificate potrivit prevederilor pct. 3.3 sunt conforme cu tipul descris în certificatul de examinare CS de tip și satisfac cerințele esențiale aplicabile acestora din prezenta hotărâre.
Pentru aparatele prevăzute la art. 9 alin. (2), care nu se supun examinării de tip, producătorul care îndeplinește obligațiile prevăzute la pct. 2.2 asigura și declara ca aparatele respective satisfac cerințele esențiale, aplicabile lor, din hotărâre.
3.2. Producătorul va lua toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul de examinare CS de tip și cu cerințele esențiale, aplicabile acestora, din hotărâre. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, cu sediul în România, trebuie să aplice marcajul CS pe fiecare aparat și sa întocmească în scris o declarație de conformitate.
3.3. Organismul notificat trebuie să efectueze examinarile și încercările necesare în scopul verificării conformitatii aparatului cu cerințele esențiale din prezenta hotărâre, prin examinarea și încercarea fiecărui aparat, conform specificatiilor prevăzute la pct. 3.5.
3.4. Pentru aparatele prevăzute la art. 9 alin. (2), care nu se supun examinării CS de tip, documentația tehnica prevăzută în anexa nr. 3 trebuie să fie pusă la dispoziție organismului notificat, în cazul în care acesta o solicita.
3.5. Verificarea prin controlul și încercarea fiecărui aparat
3.5.1. Fiecare aparat va fi examinat și se vor efectua încercările corespunzătoare, astfel cum se prevede în standardele menționate la art. 7, sau încercări echivalente în vederea verificării conformitatii aparatului cu tipul descris în certificatul de examinare CS de tip și cu cerințele, aplicabile acestuia, din prezenta hotărâre.
Pentru aparatele prevăzute la art. 9 alin. (2), care nu se supun examinării CS de tip, cerința prevăzută la alineatul precedent se aplică în vederea verificării conformitatii aparatului cu cerințele esențiale, aplicabile acestuia, din hotărâre.
3.5.2. Organismul notificat va aplica sau va dispune aplicarea numărului sau de identificare pe fiecare aparat a cărui conformitate cu cerințele esențiale, aplicabile acestuia, din hotărâre a fost stabilită și va elabora în scris un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate.
3.5.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, cu sediul în România, va lua măsurile necesare pentru a putea furniza la cerere certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat.
4. Verificarea CS a unității de produs
4.1. Verificarea CS a unității de produs este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia cu sediul în România, asigura și declara ca aparatul, proiectat special pentru o aplicație anume, pentru care s-a emis certificatul prevăzut la pct. 4.2, corespunde cerințelor, aplicabile acestuia, din hotărâre.
Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România va aplica marcajul CS pe aparat și va întocmi în scris o declarație de conformitate.
4.2. Organismul notificat va examina aparatul și va efectua încercările necesare conform standardelor prevăzute la art. 7 sau va efectua încercări echivalente, pentru a garanta conformitatea cu cerințele relevante din hotărâre.
Organismul notificat va aplica sau va dispune aplicarea numărului sau de identificare pe aparatul a cărui conformitate cu cerințele esențiale aplicabile acestuia din prezenta hotărâre a fost stabilită și va elabora în scris un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate.
4.3. Documentația tehnica referitoare la proiectarea aparatului, prevăzută în anexa nr. 3, are scopul să permită evaluarea conformitatii cu cerințele esențiale din prezenta hotărâre și înțelegerea proiectării, fabricației și funcționarii aparatului. Documentația tehnica trebuie să fie pusă la dispoziție organismului notificat.
4.4. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, cu sediul în România, va lua măsurile necesare pentru a putea furniza, la cerere, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat.
5. Prevederi comune
5.1. Procedurile de evaluare a conformitatii prevăzute la pct. 2, 3 și 4 pot fi făcute la locul de producție sau în alte locuri diferite de locul în care se utilizează aparatul, dacă transportul la locul de utilizare nu necesita demontari ale aparatului, dacă punerea în funcțiune la locul de utilizare nu necesita asamblarea aparatului sau alte operațiuni tehnice de instalare care pot afecta performanțele aparatului și dacă valoarea constantei gravitationale la locul de punere în funcțiune este luată în considerare sau dacă performanțele aparatului sunt insensibile la variatia câmpului gravitational. În toate celelalte cazuri ele trebuie făcute la locul de utilizare a aparatului.
5.2. Dacă performanțele aparatului sunt sensibile la variatiile câmpului gravitational, procedurile la care se face referire la pct. 5.1 pot fi aplicate în doua etape. Etapa a doua trebuie să cuprindă toate examinarile care au rezultatele dependente de constanta câmpului gravitational, iar prima etapa trebuie să cuprindă toate celelalte examinari și încercări. A doua etapa trebuie efectuată la locul de utilizare a aparatului. În acest caz, prin expresia la locul de utilizare a aparatului se înțelege în zona de camp gravitational de utilizare a aparatului.
5.3.1. În cazul în care un producător a optat pentru realizarea în doua etape a uneia dintre procedurile menționate la pct. 5.1 și dacă aceste doua etape sunt efectuate de organisme notificate diferite, un aparat care a îndeplinit prima etapa a procedurii respective trebuie să aibă inscripționat numărul de identificare a organismului implicat în aceasta etapa.
5.3.2. Organismul notificat care a executat prima etapa a procedurii trebuie să elibereze pentru fiecare aparat un certificat care să conțină datele necesare de identificare a acestuia și sa specifice examinarile și încercările pe care le-a efectuat.
Organismul notificat care executa a doua etapa a procedurii trebuie să efectueze acele examinari și încercări care nu au fost executate.
Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, cu sediul în România, va lua măsurile necesare pentru a putea furniza la cerere certificatele de conformitate eliberate de organismele notificate.
5.3.3. Producătorul care a ales în prima etapa asigurarea calității producției va putea utiliza fie aceeași procedura în etapa a doua, fie sa continue etapa a doua cu procedura de verificare CS a produsului.
5.3.4. Marcajul CS trebuie aplicat pe aparat la încheierea etapei a doua, împreună cu numărul de identificare a organismului notificat implicat în etapa a doua.
Anexa 5 CRITERII
pentru evaluarea organismelor care solicită notificarea
Organismele notificate trebuie să îndeplinească următoarele criterii minime:
1. sa dispună de personal specializat, de mijloace și echipamente adecvate;
2. personalul sa dovedească competența tehnica și integritate profesională;
3. să fie independente de orice grupuri sau persoane care au un interes direct sau indirect în efectuarea testelor, întocmirea rapoartelor, eliberarea certificatelor și supravegherea aparatelor;
4. sa dovedească ca se păstrează secretul profesional de către personalul angajat;
5. sa încheie o asigurare de răspundere civilă pentru cazul în care răspunderea nu revine statului potrivit legii.
-------
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.