Ordinul nr. 885/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 885R din 2.09.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.452 din 29.08.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea
modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor
naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 277 se modifică și va avea următorul cuprins:
277
W70550001
J02AA01
AMPHOTERICINUM
B (4)
AMBISOME 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF.
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML
PR
10
646,484400
729,434400
316,496600
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 536 se introduce o nouă poziție, poziția 537, cu următorul cuprins:
537
W71221001
J01XA02
TEICOPLANINUM
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
200 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
PRF
1
41,030000
54,650000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 8 se introduc două noi poziții, pozițiile 9 și 10, cu următorul cuprins:
9
W71204001
J05AH02
OSELTAMIVIRUM
SINFLU 30 mg
CAPS.
30 mg
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.
PRF
10
2,716800
3,739200
0,056800
10
W71205001
J05AH02
OSELTAMIVIRUM
SINFLU 75 mg
CAPS.
75 mg
ANTIBIOTICE - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS.
PRF
10
6,272000
8,076000
0,000000
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 38 și 383 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 719-729 se modifică și vor avea următorul cuprins:
719
W70886001
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mg
CAPS.
3 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
785,007619
720
W68142001
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
IMNOVID 3 mg
CAPS.
3 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.340,984762
721
W70511006
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg
CAPS.
3 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X
21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.098,867619
722
W70469004
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg
CAPS.
3 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.098,869048
723
W70714004
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 3 mg
CAPS.
3 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
633,186667
724
W68143001
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
IMNOVID 4 mg
CAPS.
4 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.277,683334
725
W70887001
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mg
CAPS.
4 mg
AS GRINDEKS
LETONIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
785,007619
726
W64986001
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
IMNOVID 4 mg
CAPS.
4 mg
CELGENE EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.277,683334
727
W70512006
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg
CAPS.
4 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM.
PR
21
138,361714
157,337142
1.038,509048
728
W70470004
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg
CAPS.
4 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
1.038,509048
729
W70715004
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 4 mg
CAPS.
4 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS.
PR
21
138,361714
157,337142
771,068096
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 753 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 754-758, cu următorul cuprins:
754
W70188001
L01CX01
TRABECTEDINUM **1
TRABECTEDINĂ STADA 0,25 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
0,25 mg
STADA ARZNEIMITTEL AG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
1.141,430000
1.305,840000
0,000000
755
W70189001
L01CX01
TRABECTEDINUM **1
TRABECTEDINĂ STADA 1 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg
STADA ARZNEIMITTEL AG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
4.359,550000
4.926,340000
0,000000
756
W71015001
L02BX03
ABIRATERONUM **1
ABIRATERONĂ MSN 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
49,620000
56,406000
128,969333
757
W70705002
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg
CAPS.
3 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
115,301428
131,114285
0,000000
758
W70706002
L04AX06
POMALIDOMIDUM **1
POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg
CAPS.
4 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.
PR
21
115,301428
131,114285
0,000000
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 185 se introduc două noi poziții, pozițiile 186 și 187, cu următorul cuprins:
186
W71162002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DIPTIVIL DUO 50 mg/1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,275000
1,641600
0,017066
187
W71161002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,314166
1,692000
0,000000
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins:
25
W66174001
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
816,590000
945,260000
0,000000
26
W66174003
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
3.143,840000
3.563,420000
0,000000
27
W66174002
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
1.588,010000
1.819,160000
0,000000
9.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 329 se introduce o nouă poziție, poziția 330, cu următorul cuprins:
330
W71221001
J01XA02
TEICOPLANINUM
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
200 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
PRF
1
41,030000
54,650000
0,000000
10.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 244 se introduce o nouă poziție, poziția 245, cu următorul cuprins:
245
W71221001
J01XA02
TEICOPLANINUM
TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ
200 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE
PRF
1
41,030000
54,650000
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.