Ordinul nr. 1795/2025
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.795R din 5.12.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 9.785 din 28.11.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna decembrie 2025.
Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Constantin Achim
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 236-239, 501 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
236
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
10
61,336000
71,968000
0,000000
237
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
64,660000
83,250000
0,000000
238
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
63,520000
78,276000
0,000000
239
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
66,398000
81,472000
0,000000
…………........................
501
W53030003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ
PRIVIGEN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
PR
1
5.433,380000
6.130,210000
0,000000
………….......................
520
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.568,900000
1.797,750000
0,000000
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 240, 241, 256 și 260 se abrogă.
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 543 se introduc trei noi poziții, pozițiile 544-546, cu următorul cuprins:
544
W71251006
J01DD08
CEFIXIMUM
AXTRIFIA 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.
PRF
10
4,180000
5,568000
0,000000
545
W71252003
J01DD08
CEFIXIMUM
AXTRIFIA 400 mg
COMPR. FILM.
400 mg
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.
PRF
10
8,271600
10,650000
0,257000
546
W71264003
J01DD08
CEFIXIMUM
AXTRIFIA 100 mg/5 ml
PULB. PT. SOL. ORALĂ
100 mg/5 ml
SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. ROTUND DIN STICLĂ TURNATĂ DE TIP III, CU CAPACITATEA DE 180 ML, DE CULOARE BRUNĂ ȘI O SERINGĂ ORALĂ DE 5 ML ȘI 10 ML X 53 G PULBERE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ
PRF
1
66,430000
85,530000
0,000000
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 121-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:
121
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
10
61,336000
71,968000
0,000000
122
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
64,660000
83,250000
0,000000
123
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
63,520000
78,276000
0,000000
124
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
66,398000
81,472000
0,000000
5.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 125 și 126 se abrogă.
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 23, 325, 333, 334, 343, 358, 372, 685, 700, 707, 714, 743 și 744 se abrogă.
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 265-268 și 322 se modifică și vor avea următorul cuprins:
186
W69339001
L01DA01
DACTINOMICINUM (4)
COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme
PULB. PT. SOL. INJ.
500 micrograme
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
297,990000
370,460000
0,000000
………….
265
W64607001
L01EA03
NILOTINIBUM **1
TASIGNA 150 mg
CAPS.
150 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)
PR
28
43,301250
48,961285
48,046929
266
W70755001
L01EA03
NILOTINIBUM **1
NILOTINIB ACCORD 150 mg
CAPS.
150 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE
PR
112
43,301250
48,961285
17,049340
267
W70536001
L01EA03
NILOTINIBUM **1
NILOTINIB ZENTIVA 150 mg
CAPS.
150 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 CAPS.
PR
28
43,301250
48,961285
18,990857
268
W70540001
L01EA03
NILOTINIBUM **1
KRUFTON 150 mg
CAPS.
150 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS.
PR
112
43,301250
48,961285
17,049340
…………..
322
W64505001
L01EG02
EVEROLIMUS **1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
PR
30
88,284799
100,530000
89,249333
8.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 765 se introduc treizeci și unu de noi poziții, pozițiile 766-796, cu următorul cuprins:
766
W70834013
L01EA03
NILOTINIBUM **1
NILOTINIB STADA 150 mg
CAPS.
150 mg
STADA ARZNEIMITTEL AG
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 112 (4 X 28 X 1) CAPS.
PR
112
36,084375
40,801071
0,000000
767
W64450004
L01EF02
RIBOCICLIBUM **1
KISQALI 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 42 COMPR. FILM.
PR
42
141,969285
160,086666
0,000000
768
W64450002
L01EF02
RIBOCICLIBUM **1
KISQALI 200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 63 COMPR. FILM.
PR
63
141,731111
159,511428
0,000000
769
W64505001
L01EG02
EVEROLIMUS **1 Ω
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.
PR
30
168,124333
189,779333
0,000000
770
W64592005
L01EH01
LAPATINIBUM **1
TYVERB
COMPR. FILM.
250 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.
PR
140
50,303071
56,672285
0,000000
771
W64813002
L01EK01
AXITINIBUM **1
INLYTA
COMPR. FILM.
1 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
24,138428
27,626142
19,576179
772
W69501005
L01EK01
AXITINIBUM **1
AXITINIB STADA 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
20,115357
23,021785
0,000000
773
W70941001
L01EK01
AXITINIBUM **1
AXITINIB ACCORD 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.
PR
56
20,115357
23,021785
0,000000
774
W70943001
L01EK01
AXITINIBUM **1
AXITINIB ACCORD 5 mg
COMPR. FILM.
5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.
PR
56
99,415000
112,147857
0,000000
775
W69502005
L01EK01
AXITINIBUM **1
AXITINIB STADA 5 mg
COMPR. FILM.
5 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
99,415000
112,147857
0,000000
776
W64814002
L01EK01
AXITINIBUM **1
INLYTA
COMPR. FILM.
5 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE
PR
56
119,298000
134,577428
96,264179
777
W69200001
L01EL03
ZANUBRUTINIBUM **1
BRUKINSA 80 mg
CAPS.
80 mg
BEIGENE IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.
PR
120
187,945666
211,029583
0,000000
778
W71259001
L01EL03
ZANUBRUTINIBUM **1
BRUKINSA 80 mg
CAPS.
80 mg
BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS.
PR
120
187,945666
211,029583
0,000000
779
W67513002
L01EX22
SELPERCATINIBUM **1 Ω
RETSEVMO 40 mg
CAPS.
40 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 56 CAPS.
PR
56
69,015357
78,066964
0,000000
780
W67514003
L01EX22
SELPERCATINIBUM **1 Ω
RETSEVMO 80 mg
CAPS.
80 mg
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 112 CAPS.
PR
112
137,226964
154,191964
0,000000
781
W69367001
L01FC02
ISATUXIMABUM **1
SARCLISA 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)
PR
1
1.299,600000
1.481,410000
0,000000
782
W69367003
L01FC02
ISATUXIMABUM **1
SARCLISA 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)
PR
1
6.441,460000
7.260,370000
0,000000
783
W66955003
L01FC02
ISATUXIMABUM **1
SARCLISA 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
SANOFI - AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML)
PR
1
6.441,460000
7.260,370000
0,000000
784
W66955001
L01FC02
ISATUXIMABUM **1
SARCLISA 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
SANOFI - AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML)
PR
1
1.299,600000
1.481,410000
0,000000
785
W64923001
L01FF03
DURVALUMABUM **1
IMFINZI 50 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)
PR
1
2.105,760000
2.399,620000
0,000000
786
W64923002
L01FF03
DURVALUMABUM **1
IMFINZI 50 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)
PR
1
8.679,030000
9.768,900000
0,000000
787
W64833002
L01XE21
REGORAFENIBUM **1 Ω
STIVARGA
COMPR. FILM.
40 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)
PR
84
125,135000
140,751309
0,000000
788
W71487001
L01XF01
TRETINOINUM (4)
TRETINOIN (ALL-TRANS RETINOIC ACID) 10 mg
CAPS. MOI
10 mg
PHARMA PRO EXPRES - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 100 CAPS. MOI
PR
100
8,950000
10,323000
0,000000
789
W66678001
L01XK04
TALAZOPARIBUM **1 Ω
TALZENNA 0,25 mg
CAPS.
0,25 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE
PR
30
218,959333
246,770333
0,000000
790
W66679001
L01XK04
TALAZOPARIBUM **1 Ω
TALZENNA 1 mg
CAPS.
1 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE
PR
30
654,879666
735,480666
0,000000
791
W68964001
L01XX75
TEBENTAFUSPUM **1
KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml
CONC. PT. SOL. PERF.
100 µg/0,5 ml
IMMUNOCORE IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU UN FLACON DE STICLĂ X 0,5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
50.278,500000
56.406,090000
0,000000
792
W67431001
L02BB06
DAROLUTAMIDUM **1 Ω
NUBEQA 300 mg
COMPR. FILM.
300 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE
PR
112
125,115625
140,614017
0,000000
793
W69487001
L02BX04
RELUGOLIXUM **1
ORGOVYX 120 mg
COMPR. FILM.
120 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
14,150333
17,002000
0,000000
794
W70658001
M05BX04
DENOSUMABUM **
WYOST 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
SANDOZ GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PR
1
748,220000
869,370000
0,000000
795
W57534001
M05BX04
DENOSUMABUM **
XGEVA 120 mg
SOL. INJ.
70 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.
PR
1
897,864000
1.043,244000
159,656000
796
W70200001
M05BX04
DENOSUMABUM **
XGEVA 120 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
120 mg/ml
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.
PR
1
897,864000
1.043,244000
159,656000
9.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 32 se abrogă.
10.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 44 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 45-49, cu următorul cuprins:
45
W67368002
L04AE01
FINGOLIMODUM **1
FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 28 CAPSULE
PR
28
31,764857
36,924428
54,981286
46
W64461005
L04AE01
FINGOLIMODUM **1
GILENYA 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE
PR
28
31,764857
36,924428
72,729857
47
W68683002
L04AE01
FINGOLIMODUM **1
FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
GEDEON RICHTER PLC.
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 CAPS.
PR
28
31,764857
36,924428
49,718429
48
W68946003
L04AE01
FINGOLIMODUM **1
FINGOLIMOD DR. REDDY’S 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.
PR
28
26,470714
30,770357
0,000000
49
W69365004
L04AE01
FINGOLIMODUM **1
FINGOLIMOD MSN 0,5 mg
CAPS.
0,5 mg
MSN LABS EUROPE LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.
PR
28
26,471071
30,770357
0,000000
11.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 101 și 106 se abrogă.
12.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 191 se introduc două noi poziții, pozițiile 192 și 193, cu următorul cuprins:
192
W70330004
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN TERAPIA 1.000 mg
COMPR. CU ELIB. PREL.
1.000 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.
P6L
60
0,114000
0,156799
0,209367
193
W70329004
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN TERAPIA 750 mg
COMPR. CU ELIB. PREL.
750 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL.
P6L
60
0,563599
0,775999
0,000001
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5 și 24 se modifică și vor avea următorul cuprins:
5
W53030003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PRIVIGEN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
PR
1
5.433,380000
6.130,210000
0,000000
…………...............
24
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.568,900000
1.797,750000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
4
W69347001
N07XX18
VUTRISIRANUM **
AMVUTTRA 25 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
50 mg/ml
ALNYLAM NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ PENTRU O SINGURĂ UTILIZARE X 0,5 ML
PR
1
327.129,420000
366.783,630000
0,000000
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 8 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins:
8
W53030003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PRIVIGEN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
PR
1
5.433,380000
6.130,210000
0,000000
…………............................
27
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.568,900000
1.797,750000
0,000000
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
10
W69633001
B06AC06
BEROTRALSTATUM **
ORLADEYO 150 mg
CAPS.
150 mg
BIOCRYST IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC-ALU X 28 CAPS.
PRF
28
1.976,957857
2.217,755000
0,000000
17.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins:
20
W67183003
B02BX08
AVATROMBOPAG **1 Ω
DOPTELET 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
SUEDIA
CUTIE CU 2 BLIST AL/AL X 15 COMPR. FILM.
PRF
30
280,979666
316,301333
0,000000
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 172 și 191 se modifică și vor avea următorul cuprins:
172
W53030003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PRIVIGEN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
PR
1
5.433,380000
6.130,210000
0,000000
…………...................
191
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.568,900000
1.797,750000
0,000000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 167 și 186 se modifică și vor avea următorul cuprins:
167
W53030003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
PRIVIGEN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
CSL BEHRING GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF.
PR
1
5.433,380000
6.130,210000
0,000000
……………………
186
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.568,900000
1.797,750000
0,000000
20.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se modifică și vor avea următorul cuprins:
96
W63198001
H05BX02
PARICALCITOLUM **
ZEMPLAR 5 micrograme/ml
SOL. INJ.
5 micrograme/ml
ABBVIE SPAIN S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.
PR
5
34,293600
42,633600
23,318400
97
W63198003
H05BX02
PARICALCITOLUM **
ZEMPLAR 5 micrograme/ml
SOL. INJ.
5 micrograme/ml
ABBVIE SPAIN S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.
PR
5
34,293600
42,633600
23,318400
21.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 103 se introduce o nouă poziție, poziția 104, cu următorul cuprins:
104
W71089002
H05BX02
PARICALCITOLUM **
REXTOL 5 micrograme/ml
SOL. INJ.
5 micrograme/ml
HEATON K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ.
PR
5
28,578000
35,528000
0,000000
------
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.