Ordinul nr. 923/2002
privind condițiile de valorificare a medicamentelor legal confiscate sau intrate, potrivit legii, în proprietatea privată a statului
prezumat în vigoare
Având în vedere prevederile
art. 23 din Hotărârea Guvernului nr. 514/1999
privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare a
Ordonanței Guvernului nr. 128/1998
pentru reglementarea modului și condițiilor de valorificare a bunurilor legal confiscate sau intrate, potrivit legii, în proprietatea privată a statului, cu modificările ulterioare,
vazand Referatul de aprobare al Direcției generale a bugetului și al Direcției generale farmaceutice nr. DB 12.776 din 20 noiembrie 2002,
în temeiul
Hotărârii Guvernului nr. 22/2001
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății și Familiei, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și familiei emite următorul ordin:
Articolul 1
Prezentul ordin stabilește modul și condițiile de preluare, evaluare, transmitere cu titlu gratuit, valorificare și, după caz, de distrugere a medicamentelor confiscate sau intrate, potrivit legii, în proprietatea privată a statului.
Articolul 2
Preluarea medicamentelor prevăzute la art. 1 se face de către direcțiile de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București, prin spitalele județene, iar în municipiul București, prin una sau mai multe unități spitalicești desemnate în acest scop de către direcția de sănătate publică a municipiului București.
Articolul 3
În scopul preluării, transmiterii cu titlu gratuit, utilizării sau, după caz, distrugerii medicamentelor prevăzute la art. 1, se înființează o comisie la nivelul unității spitalicești care face preluarea.
Comisia prevăzută la alin. (1) va fi formată din 5 membri, având următoarea componenta: un medic și un medic epidemiolog din cadrul direcției de sănătate publică, un economist, un farmacist și un consilier juridic din cadrul unității spitalicești desemnate pentru preluare.
Nominalizarea membrilor comisiei prevăzute la alin. (2), precum și a președintelui acesteia se face de către direcțiile de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București.
Articolul 4
Comisia prevăzută la art. 3, după preluarea, trierea și evaluarea medicamentelor, va stabili unitatea sanitară, medicosociala sau unitatea de asistența socială beneficiara a acestora.
Trierea medicamentelor se va face luându-se în considerare cel puțin următoarele criterii: medicamentele să fie autorizate pentru punerea pe piața și prevăzute în nomenclatorul de produse medicamentoase de uz uman în vigoare, ambalajul să fie intact, produsele sa nu prezinte modificări organoleptice vizibile, iar perioada de valabilitate să fie de minimum 3 luni înainte de data expirării.
Unitățile beneficiare vor inregistra în contabilitate aceste bunuri în baza reglementărilor privind donațiile în natură.
Articolul 5
Produsele care în urma trierii nu corespund criteriilor stabilite de comisie vor fi supuse distrugerii conform prevederilor legale.
Articolul 6
Direcțiile din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei, direcțiile județene de sănătate publică, respectiv a municipiului București, spitalele județene și spitalele nominalizate de direcția de sănătate publică a municipiului București, precum și unitățile beneficiare vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul 7
Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății și familiei, Daniela Bartos București, 20 noiembrie 2002. Nr. 923.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.