Ordinul nr. 562/2021
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 458 din 29.04.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.360 din 27.04.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea
modului de calcul , a
listei denumirilor comerciale
și a
prețurilor de decontare
ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 249-254 se modifică și vor avea următorul cuprins:
249
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/
250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)
PR
10
58,522000
66,302400
1,301600
250
W57938004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML
S
5
58,728000
66,302400
10,251600
251
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
58,728000
66,302400
7,225600
252
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
58,728000
66,302400
11,517600
253
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE
1 FLAC. DIN STICLĂ X
250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
58,728000
66,302400
10,251600
254
W60727001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA
KABI
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPACK) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)
PR
1
58,728000
66,302400
12,31760
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 667 se introduc patru noi poziții, pozițiile 668-671, cu următorul cuprins:
„668
W67305002
D06BB03
ACICLOVIRUM
ACICLOVIR ROMPHARM
50 mg/g
CREMĂ
50 mg/g
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 TUB DIN AL X 15 G CREMĂ
PRF
1
5,520000
7,460000
0,000000
669
W67240002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
GRECIA
CUTIE CU 10 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF.
PR
10
50,440000
58,795000
0,000000
670
W67240003
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
GRECIA
CUTIE CU 20 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF.
PR
20
48,940000
55,252000
0,000000
671
W64707001
J06BB16
PALIVIZUMABUM**
SYNAGIS
50 mg/0,5 ml
SOL. INJ.
100 mg/ml
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DE 0,5 ML CARE CONȚINE 50 MG PALIVIZUMAB
PRF
1
1.803,100000
2.003,530000
0,000000“
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 130-135 se modifică și vor avea următorul cuprins:
130
W60727002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
10
58,522000
66,302400
1,301600
131
W57938004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/
250 ml
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML
S
5
58,728000
66,302400
10,251600
132
W63849002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
5
58,728000
66,302400
7,225600
133
W63849001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.
PR
1
58,728000
66,302400
11,517600
134
W63877004
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
AVELOX(R)
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
BAYER AG
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE
1 FLAC. DIN STICLĂ X
250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC
PR
5
58,728000
66,302400
10,251600
135
W60727001
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA KABI
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPAC) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ)
PR
1
58,728000
66,302400
12,317600
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 180 se introduc două noi poziții, pozițiile 181 și 182, cu următorul cuprins:
„181
W67240003
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
GRECIA
CUTIE CU 20 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML
SOL. PERF.
PR
20
48,940000
55,252000
0,000000
182
W67240002
J01MA14
MOXIFLOXACINUM
MOXIFLOXACINA VIOSER
400 mg/250 ml
SOL. PERF.
400 mg/ 250 ml
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY
GRECIA
CUTIE CU 10 FLAC.
DIN PEJD X 250 ML
SOL. PERF.
PR
10
50,440000
58,795000
0,000000“
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 8, 21, 338, 392, 529 și 604 se abrogă.
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 385-387, 393 și 648 se modifică și vor avea următorul cuprins:
385
W60260003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
386
W60261003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 30 mg
COMPR. FILM.
30 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
387
W60262003
L01XE13
AFATINIBUM**1
GIOTRIF 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X
1 COMPRIMATE FILMATE
PR
28
267,995357
293,477857
0,000000
………………………….
393
W64409001
L01XE15
VEMURAFENIBUM**1 Ω
ZELBORAF
COMPR. FILM.
240 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X
1 COMPR. FILM
PR
56
99,599642
109,245000
0,000000
………………………….
648
W66698001
L01AA03
MELPHALANUM
MELFALAN AMRING 50 mg
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
50 mg
AMRING FARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.
PR
1
692,910000
793,420000
0,000000
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 709 se introduc două noi poziții, pozițiile 710 și 711, cu următorul cuprins:
„710
W55726002
L02AE04
TRIPTORELINUM**
DIPHERELINE PR 11,25 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
11,25 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ
DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A
3 ML + 1 BLIST. CU
3 ACE STERILE
S/P-RF
1
600,060000
692,220000
0,000000
711
W65489001
L02BA03
FULVESTRANTUM**
FULVESTRANT ROMPHARM
250 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.
PRF
2
494,892000
562,326000
227,164000“
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins:
„42
W65612003
R07AX02
IVACAFTORUM**
KALYDECO
150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR.
PR
28
1.099,395000
1.199,704642
0,000000“
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneza imperfectă“, poziția 1 se abrogă.
10.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“ după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107 cu următorul cuprins:
„106
W67321001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,25 micrograme
CAPS. MOI
0,25 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI
PRF
50
0,460000
0,621800
0,000000
107
W67323001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,50 micrograme
CAPS. MOI
0,50 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI
PRF
30
0,928333
1,214333
0,000000“
11.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 212 se abrogă.
12.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 372 se modifică și va avea următorul cuprins:
„372
W66698001
L01AA03
MELPHALANUM
MELFALAN AMRING 50 mg
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
50 mg
AMRING
FARMA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.
PR
1
692,910000
793,420000
0,000000“
13.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 256 se introduc două noi poziții, pozițiile 257 și 258, cu următorul cuprins:
„257
W67321001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,25 micrograme
CAPS. MOI
0,25 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI
PRF
50
0,460000
0,621800
0,000000
258
W67323001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,50 micrograme
CAPS. MOI
0,50 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI
PRF
30
0,928333
1,214333
0,000000“
14.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 106 se introduc două noi poziții, pozițiile 107 și 108, cu următorul cuprins:
„107
W67321001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,25 micrograme
CAPS. MOI
0,25 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI
PRF
50
0,460000
0,621800
0,000000
108
W67323001
A11CC03
ALFACALCIDOLUM
ALPHA D3
0,50 micrograme
CAPS. MOI
0,50 micrograme
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI
PRF
30
0,928333
1,214333
0,000000“
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna mai 2021.
Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.