Ordinul nr. 1509/2021
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 6.995/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.213 din 30.07.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:
„675
W67567002
J01CR02
AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/
5 ml
PULB. PT. SUSP. ORALĂ
600 mg/
42,9 mg/5 ml
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML ȘI PREVĂZUTĂ CU PIPETĂ DOZATOARE CU PISTON DIN POLISTIREN ȘI CORP DIN PEJD MARCATĂ DE LA 0,4 ML PÂNĂ LA 5 ML CU 33,10 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ
PRF
1
39,636000
51,840000
12,960000
676
W54015001
P01BC02
MEFLOQUINUM 4)
ELOQUINE
250 mg
COMPR.
250 mg
C.N. UNIFARM
ROMÂNIA
CUTIE X 10 BLIST. X
10 COMPR.
PR
100
1,595000
1,947200
0,000000“
2.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 315 și 316 se abrogă.
3.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318, 361-364, 525-528, 621 și 710 se modifică și vor avea următorul cuprins:
318
W61463001
L01XC21
RAMUCIRUMABUM**1 Ω
CYRAMZA
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
AMBALAJ
CU 2 FLACOANE A 10 ML
PR
2
1.673,590000
1.843,290000
0,000000
.........................................
361
W65564001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
425,881666
465,483333
0,000000
362
W65561001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
95,670500
104,916833
0,000000
363
W65562001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
212,940833
232,741666
0,000000
364
W65563001
L01EA02
DASATINIBUM**1
SPRYCEL 70 mg
COMPR. FILM.
70 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN PEID X 60 COMPR. FILM.
PR
60
212,940833
232,741666
0,000000
................................
525
W55725001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 0,1 mg
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ.
0,1 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV.
S/P-RF
7
11,588571
14,652857
0,000000
526
W55726001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE PR 11,25 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
11,25 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU
1 SERINGĂ X 3 ML +
1 BLIST. CU 2 ACE STERILE
S/P-RF
1
600,060000
692,220000
0,000000
527
W55727001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 3,75 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
3,75 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU O SERINGĂ X 3 ML +
1 BLIST. CU 2 ACE STERILE
S/P-RF
1
302,640000
368,030000
0,000000
528
W62618001
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE 22,5 mg
PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
22,5 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.+1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU
2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ.+
1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE
PR
1
2.090,010000
2.316,260000
0,000000
....................................
621
W64588001
L01XC18
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA
25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.888,880000
12.997,050000
0,000000
.....................................
710
W55726002
L02AE04
TRIPTORELINUM
DIPHERELINE PR 11,25 mg
PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.
11,25 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU
2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE
S/P-RF
1
600,060000
692,220000
0,000000“
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 737 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 738-742, cu următorul cuprins:
„738
W64660001
L01XX46
OLAPARIBUM**1 Ω
LYNPARZA
100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
151,390535
165,697142
0,000000
739
W64661001
L01XX46
OLAPARIBUM**1 Ω
LYNPARZA
150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
181,817500
198,862678
0,000000
740
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1 Ω
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU
28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE
CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM.
(4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
109,667142
119,877946
0,000000
741
W65819001
L02BB05
APALUTAMIDUM**1 Ω
ERLEADA 60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM.
PR
120
128,774000
140,681750
0,000000
742
W67720001
L02BG03
ANASTROZOLUM
ARIMIDEX 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS
FRANȚA
CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X
14 COMPR. FILM.
P6L
28
1,205466
1,524266
2,100019“
5.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 22 se abrogă.
6.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 25 se introduc 3 noi poziții, pozițiile 26-28, cu următorul cuprins:
„26
W66496002
L04AA27
FINGOLIMODUM**1 Ω
GILENYA 0,25 mg
CAPS.
0,25 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.
PR
28
138,649642
152,490714
0,000000
27
W64663002
L04AA40
CLADRIBINUM**1 Ω
MAVENCLAD
10 mg
COMPR.
10 mg
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
4 COMPR. (AMBALAJ
TIP PORTOFEL)
PR
4
8.006,850000
8.737,015000
0,000000
28
W64663001
L04AA40
CLADRIBINUM**1 Ω
MAVENCLAD
10 mg
COMPR.
10 mg
MERCK EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X
1 COMPR. (AMBALAJ
TIP PORTOFEL)
PR
1
8.029,370000
8.790,170000
0,000000“
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 158 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:
158
W62286004
A10BK01
DAPAGLIFLOZINUM**
FORXIGA 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)
PRF
30
5,544000
6,768000
0,000000
.......................................
181
W62286005
A10BK01
DAPAGLIFLOZINUM**
FORXIGA 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)
PRF
90
5,560666
6,485000
0,000000
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 64-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„64
W64927001
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX 1000 UI
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ.
1000 UI
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL.
INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
2.195,130000
2.430,850000
0,000000
65
W60173002
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX 1000 UI
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ
1000 UI
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
2.195,130000
2.430,850000
0,000000
66
W64928001
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX 2000 UI
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ
2000 UI
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL.
INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
4.360,260000
4.790,840000
0,000000
67
W60172002
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX 2000 UI
PULB+SOLV. PT. SOL. INJ
2000 UI
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
4.360,260000
4.790,840000
0,000000
68
W64925001
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX
250 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ
250 UI
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
571,280000
660,850000
0,000000
69
W60175002
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX
250 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ.
250 UI
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
571,280000
660,850000
0,000000
70
W60174001
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX
500 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI
PFIZER LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
1.112,570000
1.250,850000
0,000000
71
W64926001
B02BD04
NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**
BENEFIX
500 UI
PULB+
SOLV. PT. SOL. INJ
500 UI
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE X 1 FLAC.
CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. +
2 TAMP. ALCOOL +
1 PLASTURE +
1 TAMP. TIFON
PR
1
1.112,570000
1.250,850000
0,000000“
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3
„Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: „P6.5.3 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“.
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
„4
W66576001
N07XX08
TAFAMIDIS**
VYNDAQEL
CAPS. MOI
61 mg
PFIZER EUROPE MA EEIG
BELGIA
CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30X1 CAPS. MOI
PR
30
1.973,166666
2.152,026000
0,000000“
11.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 63-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„63
W62143001
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
P6L
4
4,125000
5,575000
0,000000
64
W63915002
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL AUROBINDO
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
P6L
4
4,950000
6,690000
0,242500
65
W63074002
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL SANDOZ
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
SANDOZ - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
AL/AL X 4 COMPR.
P6L
4
4,950000
6,690000
5,172500
66
W63923002
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
P6L
4
4,950000
6,690000
5,612500
67
W52559001
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
FOSAVANCE
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
MERCK SHARP & DOHME
MAREA BRITANIE
CUTIE X 2 COMPR.
(1 BLISTER DIN AL/AL X
2 COMPR.)
P-6L
2
4,950000
6,690000
2,800000
68
W62143003
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4 COMPR., AMBALAJ
TIP CALENDAR
P6L
4
4,125000
5,575000
0,000000
69
W65841001
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ACCORD
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
ACCORD
HEALTHCARE
POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU BLIST.
PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
P6L
4
4,950000
6,690000
4,360000
70
W64729001
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
FOSAVANCE
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE X 2 COMPR.
(1 BLISTER DIN AL/AL X
2 COMPR.)
P6L
2
4,950000
6,690000
2,800000
71
W62143002
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+
COLECALCIFEROLUM)**
DA-BONE
70 mg/5600 UI
COMPR.
70 mg/
5600 UI
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST.
OPA-AL-PVC/AL X
4X1 COMPR.
P6L
4
4,125000
5,575000
0,000000“
12.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc două noi poziții, pozițiile 109 și 110, cu următorul cuprins:
„109
W66052011
V10XA01
NATRII IODIDUM (131I)
FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC
37-5500 MBq
S.C. FIDELIO FARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X
1 CAPS. 5500 MBQ + APLICATOR SEPARAT
DIN PP
PR
1
2.430,000000
2.686,850000
0,000000
110
W66052001
V10XA01
NATRII IODIDUM (131I)
FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq
CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC
37-5500 MBq
S.C. FIDELIO FARM - S.R.L.
ROMÂNIA
CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X
1 CAPS. 37-56 MBQ + APLICATOR SEPARAT
DIN PP
PR
1
279,924000
341,736000
819,114000“
13.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 5-12 se abrogă.
14.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 14-21 se abrogă.
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 1-8 se abrogă.
16.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 12-19 se abrogă.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2021.
Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.