Ordinul nr. 2147/2021
privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.033/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare și utilizare a Rezervei Ministerului Sănătății și a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale și alte materiale specifice
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1033/2011 14 iunie 2011 (prevederi anume) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare și utilizare a Rezervei Mi…
Văzând Referatul de aprobare nr. CAZ 2.019 din 14.10.2021 al Direcției generale asistență medicală, medicină de urgență și programe de sănătate publică,
având în vedere prevederile
art. 41 alin. (1) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul prevederilor
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății, interimar, emite următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
- Nomenclatorul de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale și alte materiale specifice la
Ordinul ministrului sănătății nr. 1.033/2011
pentru aprobarea
Normelor metodologice
de constituire, păstrare și utilizare a Rezervei Ministerului Sănătății și a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale și alte materiale specifice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 423 din 16 iunie 2011, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
Punctul 20 se modifică și va avea următorul cuprins:
Nr. crt.
Denumirea produselor sau a grupelor de produse
Unitatea de măsură, forma farmaceutică, concentrația, ambalajul
Cantitatea necesară
„20
TOCILIZUMABUM
ml, concentrat pentru soluție perfuzabilă, 20 mg/ml, 4 ml/10 ml/20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă/flacon
50.000“
2.
Punctul 20^1 se modifică și va avea următorul cuprins:
Nr. crt.
Denumirea produselor sau a grupelor de produse
Unitatea de măsură, forma farmaceutică, concentrația, ambalajul
Cantitatea necesară
„20^1
REMDESIVIRUM
mg, pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 mg/ml, 100 mg, flacon
100.000“
3.
După punctul 21^1 se introduce un nou punct, punctul 21^2, cu următorul cuprins:
Nr. crt.
Denumirea produselor sau a grupelor de produse
Unitatea de măsură, forma farmaceutică, concentrația, ambalajul
Cantitatea necesară
„21^2
CASIRIVIMAB/
IMDEVIMAB
ml, concentrat pentru soluție perfuzabilă, 120 mg/ml, flacon
20.000“
Articolul II
Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și unitățile depozitare vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul III
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătății, interimar, Vass Levente, secretar de stat București, 14 octombrie 2021. Nr. 2.147.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.