Ordinul nr. 1851/2020
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 11.769 din 3.11.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.242 din 29.10.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și (5) și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 13 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 632 se introduc două noi poziții, pozițiile 633 și 634, cu următorul cuprins:
633
W66224001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml
SUSP. ORALĂ
40 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +
1 LINGURIȚA DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ
PR
1
1.682,810000
1.872,410000
0,000000
634
W66592001
J02AX06
ANIDULAFUNGINUM
ANIDULAFUNGINA FRESENIUS KABI 100 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
100 mg
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL CU CAP DETAȘABIL CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
PR
1
968,220000
1.093,510000
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 154 se abrogă.
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 443 și 633 se abrogă.
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 108, 109, 530, 631 și 632 se modifică și vor avea următorul cuprins:
108
W65073001
L01BC07
AZACITIDINUM **1
VIDAZA
25 mg/ml
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
CELGENE EUROPE BV
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.
PR
1
990,600000
1.125,540000
507,450000
109
W53879001
L01BC07
AZACITIDINUM **1
VIDAZA
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
CELGENE EUROPE LIMITED
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC. X
100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.
S
1
990,600000
1.125,540000
507,450000
………………………………………….
530
W53654002
L02BA01
TAMOXIFENUM
TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg
COMPR. FILM.
10 mg
HEXAL AG
GERMANIA
CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.
P-RF
100
0,227200
0,307100
0,000000
………………………………………….
631
W66603001
L01BC07
AZACITIDINUM **1
AZACITIDINE ZENTIVA
25 mg/ml
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
PR
1
961,540000
1.086,230000
0,000000
632
W66563001
L01BC07
AZACITIDINUM **1
AZACITIDINE ACCORD
25 mg/ml
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINA
PR
1
825,500000
937,950000
0,000000
6.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 19 și 20 se modifică și vor avea următorul cuprins:
19
W64873001
L04AA34
ALEMTUZUMABUM **1 Ω
LEMTRADA 12 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
12 mg/
1,2 ml
SANOFI BELGIUM
BELGIA
CUTIE CU 1 FLACON X
12 MG/1,2 ML
PR
1
30.941,600000
33.764,540000
0,000000
20
W60450001
L04AA34
ALEMTUZUMABUM **1 Ω
LEMTRADA 12 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
12 mg/
1,2 ml
GENZYME THERAPEUTICS LTD
MAREA BRITANIE
CUTIE CU 1 FLACON X
12 MG/1,2 ML
PR
1
30.941,600000
33.764,540000
0,000000
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 56 se modifică și va avea următorul cuprins:
56
W43318002
A10BA02
METFORMINUM
GLUCOPHAGE XR
COMPR. ELIB. PREL.
500 mg
MERCK SANTE S.A.S.
FRANȚA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.
P6L
30
0,154399
0,208800
0,107533
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 173 se introduc două noi poziții, pozițiile 174 și 175, cu următorul cuprins:
174
W66676001
A10AB04
INSULINUM LISPRO **
LYUMJEV 100 U/ml
SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
100 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ.
(3,5 MG/ML)
PRF
5
29,700000
36,258000
0,000000
175
W66677001
A10AB04
INSULINUM LISPRO **
LYUMJEV 200 U/ml
SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
200 U/ml
ELI LILLY NEDERLAND BV
OLANDA
CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ.
(6,9 MG/ML)
PRF
5
64,276000
77,690000
0,000000
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:
98
W62889001
B02BD04
FACTOR IX DE COAGULARE **
IMMUNINE
600 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
600 UI
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU
5 ML SOLV. + 1 AC PT. TRANSFER + 1 AC PT. AERARE + 1 AC PT. FILTRARE + 1 AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ +
1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 SET DE TRANSFER
PR
1
985,330000
1.112,160000
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 6-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:
6
W63713001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 0,5 mg
COMPR. FILM.
0,5 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
7
W60680001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 0,5 mg
COMPR. FILM.
0,5 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
8
W63715001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 1,5 mg
COMPR. FILM.
1,5 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
9
W60682001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 1,5 mg
COMPR. FILM.
1,5 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
10
W63714001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
11
W60681001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 1 mg
COMPR. FILM.
1 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
12
W60684001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 2,5 mg
COMPR. FILM.
2,5 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
13
W63717001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 2,5 mg
COMPR. FILM.
2,5 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
14
W63716001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 2 mg
COMPR. FILM.
2 mg
BAYER AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
15
W60683001
C02KX05
RIOCIGUAT **
ADEMPAS 2 mg
COMPR. FILM.
2 mg
BAYER PHARMA AG
GERMANIA
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X
42 COMPRIMATE FILMATE
PR
42
113,038571
124,120476
0,000000
11.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins:
103
W67011001
H03AA01
LEVOTHYROXINUM
EUTHYROX 125 µg
COMPR.
125 µg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 BLIST. X
25 COMPR.
P6L
100
0,202100
0,273200
0,000000
104
W67010001
H03AA01
LEVOTHYROXINUM
EUTHYROX 75 µg
COMPR.
75 µg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 4 BLIST. X
25 COMPR.
P6L
100
0,158300
0,213900
0,000000
12.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 321 se abrogă.
13.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 368 se introduce o nouă poziție, poziția 369, cu următorul cuprins:
369
W66224001
J02AC04
POSACONAZOLUM **
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml
SUSP. ORALĂ
40 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +
1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ
PR
1
1.682,810000
1.872,410000
0,000000
14.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, poziția 124 se abrogă.
15.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 127 se abrogă.
16.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 232 se abrogă.
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:
145
W66224001
J02AC04
POSACONAZOLUM**
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml
SUSP. ORALĂ
40 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +
1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ
PR
1
1.682,810000
1.872,410000
0,000000
18.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 82-84 se abrogă.
19.
La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 98 se modifică și va avea următorul cuprins:
98
W43185002
H05BX01
CINACALCETUM**
MIMPARA 30 mg
COMPR. FILM.
30 mg
AMGEN EUROPE B.V.
OLANDA
CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X
14 COMPR. FILM.
P-RF
28
14,222142
17,137285
1,952000
20.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală - Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 10 se introduc patru noi poziții, pozițiile 11-14, cu următorul cuprins:
11
W66267002
N07BC02
METHADONUM
METADONA BIOEEL 10 mg
COMPR.
10 mg
S.C. BIO EEL - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X
10 COMPR.
S
50
0,799800
1,046200
0,000000
12
W66267001
N07BC02
METHADONUM
METADONA BIOEEL 10 mg
COMPR.
10 mg
S.C. BIO EEL - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X
10 COMPR.
S
20
0,800000
1,081000
0,000000
13
W66268002
N07BC02
METHADONUM
METADONA BIOEEL 40 mg
COMPR.
40 mg
S.C. BIO EEL - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X
10 COMPR.
S
50
2,946800
3,597400
0,000000
14
W66268001
N07BC02
METHADONUM
METADONA BIOEEL 40 mg
COMPR.
40 mg
S.C. BIO EEL - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X
10 COMPR.
S
20
3,000500
3,794000
0,000000
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2020.
p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.