HG nr. 540/1991

Articolul 1

Prețurile cu ridicată la medicamentele de uz uman condiționate, din țara, se stabilesc și se adapteaza potrivit prevederilor legale de către agenții economici producători, prin negociere cu Ministerul Sănătății.

Articolul 2

Prețurile cu ridicată la medicamentele de uz uman din import se stabilesc și se adapteaza de către Ministerul Sănătății, în funcție de valoarea terapeutică, prin negociere cu agenții economici cu activitate de import.

Articolul 3

Diferențele dintre prețurile cu ridicată stabilite potrivit prevederilor art. 2 din prezenta hotărîre pentru medicamentele din import și cele rezultate din transformarea în lei a prețurilor externe în valută, la cursul de schimb, în condiția franco frontiera română, la care se adauga taxele vamale, impozitul pe circulația mărfurilor și comisionul societății de export-import, se reflecta, pe sold, la societățile comerciale cu capital de stat cu activitate de export-import.

Articolul 4

Pentru sortimentele existente în circuitul economic la data prezentei hotărîri, prețurile cu amănuntul se formează pe baza prețurilor cu ridicată negociate, în vigoare la 30 iunie 1991, la care se aplică adaosul comercial declarat, care nu va putea depăși cota de 33%, în condițiile de livrare în vigoare la data prezentei hotărîri.

Articolul 5

Pentru sortimentele noi de medicamente de uz uman condiționate, prețurile cu amănuntul se formează pe baza prețurilor cu ridicată negociate potrivit art. 1 și 2 și a adaosului comercial declarat, în limita cotei prevăzute la art. 4 din prezenta hotărîre.

Articolul 6

Prețurile cu amănuntul se vor stabili pe unități terapeutice, rotunjite la moneda divizionara în circulație.

Diferențele rezultate din rotunjirea prețurilor cu amănuntul pe unitatea terapeutică și în funcție de moneda divizionara se reflecta în prețurile cu ridicată, prin modificarea corespunzătoare a acestora pe baza negocierii cu agenții economici furnizori.

Articolul 7

Prețurile cu amănuntul la substanțe farmaceutice, ceaiuri medicinale, produse stomatologice și cele hematologice, seruri, vaccinuri, produse biologice de diagnostic și terapeutice, tehnico-medicale și celelalte produse care fac obiectul activității societăților comerciale farmaceutice, altele decît cele prevăzute la art. 4 și 5 din prezenta hotărîre, se formează pe baza prețurilor cu ridicată negociate de acestea cu agenții economici producători și a adaosului comercial maxim declarat, potrivit prevederilor legale în vigoare.

Adaosurile comerciale declarate se vor situa în limita cotelor și în condițiile de livrare în vigoare la 30 iunie 1991, care constituie limita maxima.

Articolul 8

Societățile comerciale farmaceutice cu capital de stat negociaza prețurile cu ridicată cu agenții economici din sectorul privat și cooperatist pentru produsele aprovizionate în scop de revinzare, în limita prețurilor negociate la aceleași produse cu furnizorii din sectorul de stat.

Pentru produsele la care nu sînt convenite prețuri pentru sectorul de stat, negocierea cu furnizorii din sectorul privat și cooperatist se face în limita prețurilor dimensionate în prealabil de Ministerul Sănătății sau societățile comerciale farmaceutice, potrivit atribuțiilor legale.

Articolul 9

Cu data prezentei hotărîri se abroga poziția "medicamente de uz uman" din anexa nr. 1 la

Hotărîrea Guvernului nr. 1154/1990 .

Articolul 10

Încălcarea prevederilor prezentei hotărîri se sancționează potrivit Legii nr. 12/1990, republicată, art. 7 lit. d) și art. 7 alineat final din Hotărîrea Guvernului nr. 211/1991, dacă fapta nu constituie infracțiune.

○○ PRIM-MINISTRU

PETRE ROMAN