Ordinul nr. 59/1993

Ministrul sănătății,
în temeiul dispozițiilor legale în vigoare privitoare la activitatea farmaceutica, al celor prevăzute în Ordonanța Guvernului nr. 21/1992 privind protecția consumatorilor, precum și al prevederilor cuprinse în Hotărîrea Guvernului nr. 799/1992 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății,
emite următorul ordin:
1. Anexa nr. 2 "Reguli de buna practica farmaceutica" la
Ordinul ministrului sănătății nr. 1010/1992
privind unele măsuri pentru supravegherea calității medicamentului și a unor produs de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 327 din 18 decembrie 1992, se modifica după cum urmează:
- Punctul 2 alineatul 1 litera d) va avea următorul cuprins:
"d) aprovizionarea unităților farmaceutice cu întreaga gama de sortimente, ținînd seama de specific și în conformitate cu Nomenclatorul de medicamente al Ministerului Sănătății.
Substantele și produsele finite eliberate de depozite sau direct de către producător vor fi însoțite obligatoriu de certificatele (buletinele) de analiza, care vor fi prezentate inspecției de către unitățile de desfacere cu amănuntul.
În unitățile tehnofarm sau compartimentele specifice ale farmaciilor, inspecția controlează respectarea dispozițiilor Ministerului Sănătății privind produsele care pot fi deținute și eliberate de aceste unități (produse farmaceutice care se eliberează fără prescripție medicală, fitofarmaceutice, cosmetice, dietetice, anumite produse parafarmaceutice și stomatologice)."
2. Direcția generală farmaceutica din Ministerul Sănătății, precum și societățile comerciale care au ca obiect de activitate producția și distribuția de medicamente vor aduce la îndeplinire dispozițiile prezentului ordin, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății,
prof. dr. doc. Iulian Mincu