Ordinul nr. 1200/2006
pentru aprobarea Reglementărilor privind atestarea de către Agenția Națională a Medicamentului a persoanei calificate a deținătorului de autorizație de fabricație/import
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce i s-a întâmplat acestui act
Stă la baza 2
- Reglementări din 2 octombrie 2006 2 octombrie 2006 (prevederi anume) privind atestarea de către Agenția Națională a Medicamentului a persoanei calificate a deț…
- Reglementări din 2 octombrie 2006 2 octombrie 2006 privind atestarea de către Agenția Națională a Medicamentului a persoanei calificate a deț…
Având în vedere prevederile titlului XVII "Medicamentul" din
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările ulterioare, și ale
Ordonanței Guvernului nr. 125/1998
privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin
Legea nr. 594/2002 , cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
Hotărârii Guvernului nr. 862/2006
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,
văzând Referatul de aprobare al Direcției farmaceutice nr. E.N. 4.708/2006,
ministrul sănătății publice emite următorul ordin:
Articolul 1
Se aprobă Reglementările privind atestarea de către Agenția Națională a Medicamentului a persoanei calificate a deținătorului de autorizație de fabricație/import, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul 2
La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă orice dispoziție contrară.
Articolul 3
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 2 octombrie 2006. Nr. 1.200.
Anexa REGLEMENTARI 02/10/2006
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.