Ordinul nr. 253/2006

Articolul I

Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerțul intracomunitar cu animale din speciile bovine și suine, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 61/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 289 și 289 bis din 30 martie 2006, se modifica și se completează după cum urmează:

1. Articolul 1 va avea următorul cuprins:

"Art. 1. - Prezenta norma veterinara se aplică comerțului intracomunitar cu animale din speciile bovine și suine, cu excepția suinelor sălbatice definite conform Normei sanitare veterinare cu privire la măsurile pentru controlul pestei porcine clasice, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 67/2005, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 707 din 5 august 2005, ce transpune în legislația naționala Directiva Consiliului 01/89/CEE."

2. La articolul 2, alineatul (1) va avea următorul cuprins:

"Art. 2. - (1) În scopurile prezentei norme sanitare veterinare se aplică definițiile cuprinse la art. 2 din Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare și zootehnice aplicabile comerțului României cu statele membre ale Uniunii Europene cu unele animale vii și produse de origine animala, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 580/2002 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 250 din 11 aprilie 2003, ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului 90/425/CEE

, și la art. (2) din Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1/2005."

3. La articolul 3, alineatul (2) va avea următorul cuprins:

"(2) Animalele din speciile bovine și suine la care face referire prezenta norma sanitară veterinara trebuie:

a) să fie supuse:

(i) unui control al identității;

(îi) unei inspecții clinice efectuate de un medic veterinar oficial într-o perioadă de 24 de ore înainte de plecare și sa nu prezinte niciun semn clinic de boala;

b) sa nu fi fost obținute dintr-o exploatatie sau dintr-o zona care, din motive de sănătate, este supusă prohibitiei sau restrictiei ce afectează specia în cauza, în concordanta cu legislația comunitara și/sau cu cea naționala;

c) să fie identificate în concordanta cu Norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 170/2004 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului 92/102/CEE

, în cazul suinelor, și în concordanta cu Norma sanitară veterinara privind sistemul de identificare și înregistrare a bovinelor, corelat cu etichetarea carnii de bovine și a produselor din carne de bovine, aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 345/2002 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 872 din 3 decembrie 2002, ce transpune în legislația naționala Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1.760/2000, în cazul bovinelor;

d) sa nu fie animale care urmează să fie tăiate și sa nu fie restrictionate în baza unui program de eradicare a unei boli contagioase sau infectioase dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau dintr-o regiune a sa;

e) să fie conforme cu prevederile art. 4 și 5 din prezenta norma sanitară veterinara."

4. La articolul 4, alineatul (2) va avea următorul cuprins:

"(2) Animalele din speciile bovine și suine la care face referire prezenta norma sanitară veterinara trebuie să fie transportate în mijloace de transport care îndeplinesc cerințele Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1/2005 și cerințele art. 12."

5. La articolul 4, alineatul (3) va avea următorul cuprins:

"(3) Regulile pentru aprobarea locurilor în care poate fi efectuată curatarea și dezinfectia mijloacelor de transport pentru animale vor fi determinate în concordanta cu procedura comunitara."

6. La articolul 6 alineatul (1), litera a) va avea următorul cuprins:

"a) sa fi rămas într-o singura exploatatie de origine pentru o perioadă de 30 de zile înainte de încărcare sau de la fatarea în exploatatia de origine, atunci când animalele au vârsta mai mica de 30 de zile. Medicul veterinar oficial trebuie, pe baza identificarii oficiale prevăzute la art. 3 alin. (2) lit. c) din prezenta norma sanitară veterinara și a evidentelor oficiale, să fie convins ca animalele au respectat aceasta condiție și, suplimentar, ca animalele au fost originare din Comunitatea Europeană sau ca au fost importate dintr-o țara terta în concordanta cu legislația comunitara privind sănătatea animala. Totuși, în cazul animalelor care tranziteaza printr-un centru de colectare aprobat din statul membru al Uniunii Europene sau din România, perioada în timpul căreia colectarea acestor animale are loc în afară exploatatiei de origine nu va depăși 6 zile."

7. La articolul 6 alineatul (2), litera b) va avea următorul cuprins:

"b) în cazul animalelor necastrate care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloza și sunt în vârsta de peste 12 luni, să fie avut un titru brucelic mai mic de 30 de unități internaționale (UI) aglutinare/ml în momentul testarii prin testul de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile din anexa nr. 3 la prezenta norma sanitară veterinara. Acest test de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante) nu este solicitat dacă animalele sunt originare din România, un stat membru al Uniunii Europene sau din teritorii ale acestora, recunoscute ca oficial libere de bruceloza, ori dintr-un stat membru al Uniunii Europene sau parte a acestuia cu o rețea de supraveghere aprobată."

8. La articolul 8, alineatul (2) va avea următorul cuprins:

"(2) România va trimite la Comisia Europeană, până la data de 31 mai a fiecărui an, detalii despre apariția pe teritoriul sau, în anul calendaristic anterior, a bolilor enumerate în partea I din anexa nr. 5 la prezenta norma sanitară veterinara și a oricăror alte boli pentru care exista garanții suplimentare prevăzute de legislația comunitara, incluzând detalii ale programelor operationale de monitorizare și de eradicare a acestor boli. Aceste informații trebuie să se bazeze pe criterii uniforme ce vor fi stabilite conform procedurii comunitare."

9. La articolul 9, alineatul (4) va avea următorul cuprins:

"(4) Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor poate suspenda sau retrage aprobarea în cazul esecului de a se conformă prevederilor acestui articol, altor prevederi corespunzătoare ale prezentei norme sanitare veterinare sau Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1/2005 ori ale legislației veterinare comunitare menționate la cap. 1 al anexei nr. 1 la norma sanitară veterinara aprobată prin

Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 580/2002 , ce transpune în legislația naționala

Directiva Consiliului 90/425/CEE

. Aprobarea poate fi reacordata atunci când Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor este convinsa ca centrul de colectare este în deplina conformitate cu toate prevederile corespunzătoare ale prezentului alineat."

10. Articolul 10 va avea următorul cuprins:

"Art. 10. - (1) Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca transportatorii întrunesc următoarele condiții suplimentare:

a) pentru transportul animalelor aceștia trebuie să folosească mijloace de transport care sunt:

(i) construite în asa fel încât fecalele animalelor, asternutul sau furajele sa nu se poată scurge ori sa cada din vehicul;

(îi) curatate și dezinfectate imediat după fiecare operațiune de transport de animale sau de orice produs care ar putea afecta starea de sănătate a animalelor și, dacă este necesar, înaintea oricărei noi încărcări de animale folosindu-se dezinfectante oficial autorizate de autoritatea competentă;

b) ei trebuie fie:

(i) să aibă mijloace corespunzătoare de curatare și dezinfecție aprobate de autoritatea competentă, incluzând mijloace de stocare a asternutului și gunoiului;

(îi) sa furnizeze documente prin care se dovedește ca aceste operațiuni sunt efectuate de către o parte terta aprobată de autoritatea competentă.

(2) Transportatorul trebuie să se asigure ca pentru fiecare vehicul utilizat pentru transportul animalelor este ținut un registru care se păstrează o perioadă minima de 3 ani, conținând cel puțin următoarele informații:

a) locurile și datele de preluare, numele sau denumirea comercială și adresa exploatatiei sau a centrului de colectare de unde sunt preluate animalele;

b) locurile și datele de livrare, numele sau denumirea comercială și adresa destinatarului (destinatarilor);

c) specia și numărul de animale transportate;

d) data și locul dezinfectiei;

e) detalii ale documentației de însoțire incluzând numărul etc.;

f) durata prevăzută a fiecărui transport.

(3) Transportatorii trebuie să se asigure ca lotul sau animalele nu vin în contact, în niciun moment între părăsirea exploatațiilor sau a centrului de colectare de origine și sosirea la destinație, cu animale care au un status de sănătate inferior.

(4) Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor trebuie să se asigure ca transportatorii respecta dispozițiile înscrise în prezentul articol, precum și în relație cu documentația corespunzătoare care trebuie să însoțească animalele.

(5) Prezentul articol nu se aplică persoanelor care transporta animale până la o distanta de maximum 65 km, calculată de la locul de plecare la locul de destinație.

(6) În cazul esecului de a se conformă cu prevederile prezentului articol, dispozițiile referitoare la nereguli și notificarea neregulilor prevăzute la art. 26 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1/2005 se aplică în același mod în legătură cu sănătatea animalelor."

11. La articolul 12 alineatul (7) litera C, punctul (IV) va avea următorul cuprins:

"(IV) Aceste informații particulare vor fi ținute în baza de date 3 ani consecutivi de la moartea animalului din specia bovine sau 3 ani consecutivi din momentul înregistrării, în cazul evidentelor pentru suine. Totuși, numai prevederile pct. (II), (III) și (IV) trebuie aplicate animalelor din specia suine. Pentru a se asigura funcționarea bazei de date computerizate naționale cu privire la suine, trebuie adoptate reguli corespunzătoare de aplicare, incluzând informațiile pe care trebuie să le conțină baza naționala de date, în conformitate cu procedura comunitara."

12. La articolul 13 alineatul (3) litera c), punctul (i) va avea următorul cuprins:

"(i) în concordanta cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 853/2004."

13. La articolul 13 alineatul (3) litera c), punctul (îi) va avea următorul cuprins:

"(îi) în concordanta cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1.774/2002, atunci când statusul de sănătate al animalelor nu poate fi stabilit sau atunci când ele pot constitui un risc pentru sănătatea animalelor sau sănătatea publică. Totuși, atunci când trebuie să se aplice prevederile normei sanitare veterinare menționate, poate fi acordată o perioadă de reglementare proprietarului sau agentului sau înainte să fie invocată posibilitatea finala. În acest caz se aplică prevederile alin. (3)."

14. La articolul 13, alineatul (5) va avea următorul cuprins:

"(5) În concordanta cu prevederile stabilite de Norma sanitară veterinara privind asistența mutuala între autoritățile administrative ale statelor membre ale Uniunii Europene și cooperarea acestora cu Comisia Europeană în scopul asigurării aplicării corecte a legislației din domeniile veterinar și zootehnic, aprobat prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 41/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 202 din 3 martie 2006, ce transpune în legislația naționala Directiva Consiliului 89/608, statele membre ale Uniunii Europene și România trebuie să își acorde asistența mutuala în aplicarea prezentei norme sanitare veterinare, pentru a se asigura, în special, conformitatea cu prevederile stabilite în prezentul articol."

15. La anexa nr. 1 partea I punctul 3A, litera d) va avea următorul cuprins:

"d) totuși prin derogare de la cerințele lit. (c), dacă în România autoritatea competentă efectuează testări de rutina în efective, utilizând testul comparativ de tuberculinare descris în anexa nr. 2 la prezenta norma sanitară veterinara, și în cazul unui efectiv în care nu au fost depistate animale care au reactionat pozitiv confirmate de cel puțin 3 ani, autoritatea competentă poate decide sa nu restrictioneze miscarea altor animale din efectiv, cu condiția ca statusul oricăror animale care au reactionat neconcludent să fie clarificat printr-un test ulterior, efectuat după 42 de zile, și ca niciunui animal din exploatatie sa nu i se permită sa ia parte la comerțul intracomunitar până ce statusul animalelor care au reactionat neconcludent nu a fost rezolvat. Dacă la acest test ulterior oricare animal fie reactioneaza pozitiv, fie continua sa dea reactie neconcludenta, atunci se aplică condițiile lit. (b). Dacă prezenta bolii este ulterior confirmată, trebuie identificate și testate toate animalele care părăsesc exploatatia, din momentul ultimei testări negative a efectivului."

16. La anexa nr. 1 partea a II-a punctul 1, litera (d) va avea următorul cuprins:

"(d) orice animal din specia bovine intrat în efectiv provine dintr-un efectiv cu status oficial indemn de bruceloza și, în cazul bovinelor de vârsta mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanta cu anexa nr. 3 la prezenta norma sanitară veterinara sau a reactionat negativ la orice alt test aprobat în concordanta cu procedura comunitara, în cursul a 30 de zile anterioare sau a 30 de zile după data introducerii în efectiv. În cel din urmă caz animalul/animalele trebuie izolat/izolate fizic de celelalte animale din efectiv, astfel încât să se evite contactul direct sau indirect cu celelalte animale, până când se dovedește/dovedesc a fi negativ/negative."

17. La anexa nr. 1 partea a II-a punctul 2, litera (b) va avea următorul cuprins:

"(b) toate animalele din specia bovine care intră în efectiv provin din efective cu status oficial indemn de bruceloza și, în cazul bovinelor de vârsta mai mare de 12 luni, au indicat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanta cu anexa nr. 3 la prezenta norma sanitară veterinara sau au reactionat negativ la orice alt test aprobat în concordanta cu procedura comunitara, în cursul a 30 de zile anterioare sau a 30 de zile după data introducerii lor în efectiv. În cel din urmă caz animalul/animalele trebuie izolat/izolate fizic de celelalte animale din efectiv, astfel încât să se evite contactul direct sau indirect cu celelalte animale până când se dovedește/dovedesc negativ/negative. Totuși, testul descris la pct. 2 subpct. (b) nu trebuie să fie solicitat României sau pentru regiuni ale României în care procentajul efectivelor de bovine infectate cu bruceloza nu a depășit 0,2% de cel puțin 2 ani și în care animalul provine dintr-un efectiv de bovine oficial indemn de bruceloza din interiorul regiunii respective și nu a venit în contact, în timpul transportului, cu bovine de status inferior;".

18. La anexa nr. 1 partea a II-a punctul 2, litera (c) va avea următorul cuprins:

"(c) fără a se prejudicia prevederile lit. (b), bovinele provenite dintr-un efectiv indemn de bruceloza pot fi introduse într-un efectiv oficial indemn de bruceloza dacă au vârsta de cel puțin 18 luni și, dacă au fost vaccinate împotriva brucelozei, vaccinarea a fost efectuată cu mai mult de un an în urma.

Asemenea animale trebuie să fi prezentat, în cele 30 de zile anterioare introducerii, un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și un rezultat negativ la o reactie de fixare a complementului sau la orice alt test aprobat în concordanta cu procedura comunitara.

Dacă totuși o femela din specia bovine dintr-un efectiv indemn de bruceloza este introdusă într-un efectiv oficial indemn de bruceloza, în baza prevederilor paragrafului de mai sus, acel efectiv va fi considerat indemn de bruceloza pentru 2 ani de la data la care a fost introdus ultimul animal vaccinat."

19. La anexa nr. 1 partea a II-a punctul 3A, litera (b) va avea următorul cuprins:

"(b) un rezultat negativ la orice alta combinație de teste aprobată, în acest scop, în baza procedurii comunitare."

20. La anexa nr. 1 partea a II-a punctul 4 (i), litera c) va avea următorul cuprins:

"c) cu alte vaccinuri aprobate în baza procedurii comunitare."

21. La anexa nr. 1 partea a II-a, punctul 6A va avea următorul cuprins:

"6A. Statusul de indemn de bruceloza al unui efectiv trebuie suspendat dacă:

(a) condițiile specificate la pct. 4 și 5 nu au fost respectate;

(b) ca rezultat al testelor de laborator sau al investigatiilor clinice, una sau mai multe bovine de vârsta mai mare de 30 de luni este/sunt suspectata/suspectate de bruceloza, iar animalul/animalele suspect/suspecte a/au fost tăiat/tăiate sau izolat/izolate astfel încât să se evite orice contact direct sau indirect cu alte animale.

Atunci când animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, dacă prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reactia de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reactie de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare.

Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă doua reactii de seroaglutinare efectuate în concordanta cu anexa nr. 3 la prezenta norma sanitară veterinara la toate bovinele din exploatatie de vârsta mai mare de 12 luni indica un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la cel puțin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai târziu.

Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele doua subparagrafe anterioare, au vârsta mai mica de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reactia de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau rezultate mai mici de 20 de unități CEE în toate celelalte cazuri."

22. La anexa nr. 1 partea a II-a, punctul 7 va avea următorul cuprins:

"7. România sau o parte a României poate fi declarata oficial indemna de bruceloza în concordanta cu procedura comunitara, dacă îndeplinește următoarele condiții:

(a) niciun caz de avort datorat infectiei cu Brucella și nicio cultura de Brucella abortus nu au fost înregistrate de cel puțin 3 ani și cel puțin 99,8% din efective au obținut statusul de efectiv oficial indemn de bruceloza, calcularea acestui procent fiind facuta la data de 31 decembrie a fiecărui an calendaristic. Totuși, atunci când autoritatea competentă adopta o politica de tăiere a întregului efectiv, incidentele izolate indicate de ancheta epidemiologica ca fiind datorate introducerii de animale din afară României sau a unei părți a României și efectivele al căror status oficial indemn de bruceloza a fost suspendat sau retras din alte motive decât suspiciunea de boala trebuie să fie omise de la scopul calculelor de mai sus, cu condiția ca Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor să facă o înregistrare anuală a acestora și sa o trimită Comisiei Europene, în concordanta cu art. 8 alin. (2) din norma sanitară veterinara; și

(b) fiecare bovina este identificata în concordanta cu legislația comunitara;

(c) notificarea cazurilor de avort este obligatorie și ele sunt investigate de către autoritatea competentă."

23. La anexa nr. 1 partea a II-a, punctul 9 va avea următorul cuprins:

"9. România sau o regiune a României, declarata oficial indemna de bruceloza, trebuie să raporteze Comisiei Europene apariția tuturor cazurilor de bruceloza. Dacă exista dovezi ale unei schimbări semnificative a situației în ceea ce privește tuberculoza în România sau o parte a României, care a fost recunoscută ca indemna oficial de tuberculoza, Comisia Europeană, în concordanta cu procedura comunitara, poate lua o decizie de suspendare sau revocare a statutului până când sunt îndeplinite cerințele deciziei."

24. La anexa nr. 1 partea a II-a, punctul 10 va avea următorul cuprins:

"10. În scopul secțiunii II, un test serologic înseamnă reactie de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reactie de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanta cu anexa nr. 3. Orice alt test de diagnostic aprobat în conformitate cu procedura comunitara și descris în anexa nr. 3 va fi de asemenea acceptat în scopurile prevăzute în secțiunea II. Un test pe probe de lapte înseamnă un test inelar efectuat pe probe de lapte sau un test ELISA efectuat pe probe de lapte, în concordanta cu anexa nr. 3."

25. La anexa nr. 2, punctul 2.2.5.3.4 va avea următorul cuprins:

"2.2.5.3.4. Acolo unde legislația comunitara impune ca animalele să fie supuse unui test intradermal înaintea unei deplasări, testul trebuie să fie interpretat astfel încât niciun animal care prezintă o ingrosare a pliului pielii mai mare de 2 mm sau prezintă semne clinice sa nu facă obiectul comerțului intracomunitar."

26. La anexa nr. 2, punctul 4 va avea următorul cuprins:

"4. Institute de stat și laboratoare naționale de referința

4.1. Sarcini și responsabilități: institutele de stat și laboratoarele naționale de referința sunt responsabile pentru testele oficiale de tuberculinare sau reactivi menționate la pct. 2 și 3 din fiecare țara pentru a se asigura ca fiecare dintre aceste tuberculinari sau reagenti sunt adecvati în raport cu standardele menționate anterior.

4.2. Lista institutelor și laboratoarelor naționale de referința România: a) Institutul pentru Diagnostic și Sănătate Animala;

b) Institutul pentru Control al Produselor Biologice și al Medicamentelor de Uz Veterinar."

27. La anexa nr. 3, punctul 2.1.5 va avea următorul cuprins:

"2.1.5. Serurile OIEISS, OIEELISAwpSS, OIEELISAspSS, OIEELISA N SS sunt etaloane primare internaționale de la care etaloanele secundare naționale (etaloanele de lucru) trebuie stabilite pentru fiecare țara."

28. La anexa nr. 3, punctul 2.2.2.2 va avea următorul cuprins:

"2.2.2.2. Standardizarea procedurii de test pentru esantioane de ser în amestec:

a) o predilutie de ser OIEISS de 1/150 sau o predilutie de ser OIEELISAwpSS de 1/2 ori o predilutie de ser OIEELISAspSS de 1/16, realizată într-un ser negativ (sau într-un amestec de seruri negative) și apoi diluata în ser negativ, în funcție de numărul de esantioane ce alcătuiesc amestecul, trebuie să producă o reactie pozitiva;

b) un ser OIEELISA N SS trebuie să producă în toate cazurile reactie negativa;

c) testul trebuie să fie în măsura sa detecteze prezenta infectiei la un singur animal dintr-un grup de animale ale căror esantioane de ser au fost puse în comun."

29. La anexa nr. 3, după punctul 2.2.2.2 se va introduce punctul 2.2.2.3 cu următorul cuprins:

"2.2.2.3. Standardizarea procedurii de test pentru esantioane de lapte sau zer în amestec:

a) o predilutie de ser OIEISS de 1/1.000 sau o predilutie de ser OIEELISAwpSS de 1/16 ori o predilutie de ser OIEELISAspSS de 1/125, realizată într-un ser negativ (sau într-un amestec de seruri negative) și diluata apoi 1/10 într-un lapte negativ, trebuie să producă o reactie pozitiva;

b) un ser OIEELISA N SS diluat 1/10 într-un lapte negativ trebuie să producă în toate cazurile reactie negativa;

c) testul trebuie să fie în măsura sa detecteze prezenta infectiei la un singur animal dintr-un grup de animale ale căror esantioane de lapte sau zer au fost puse în comun."

30. La anexa nr. 3, punctul 2.2.3.3 va avea următorul cuprins:

"2.2.3.3. Când testele ELISA sunt folosite pentru confirmarea rezultatelor în conformitate cu art. 6 alin. (1) din norma sanitară veterinara sau pentru stabilirea și păstrarea statutului unui efectiv în conformitate cu partea a II-a pct. 10 din anexa nr. 1 la norma sanitară veterinara, amestecul de esantioane de seruri trebuie să fie efectuat astfel încât rezultatele testelor să poată fi indiscutabil raportate fiecărui animal inclus în amestec. Orice confirmare trebuie efectuată pe esantioane de ser luate de la fiecare animal."

31. La anexa nr. 4 capitolul I, litera G va avea următorul cuprins:

"G. Statusul de oficial indemn de leucoza enzootica bovina al României sau al unei părți a teritoriului României este suspendat, în concordanta cu procedura comunitara, dacă, drept rezultat al investigatiilor efectuate în concordanta cu lit. F a prezentului capitol, exista indiciul unei schimbări semnificative în situația privind leucoza enzootica bovina în România sau într-o parte a teritoriului României, care au fost recunoscute ca fiind oficial indemne de leucoza enzootica bovina. Statusul de oficial indemn de leucoza enzootica bovina poate fi restabilit în concordanta cu procedura comunitara, atunci când sunt îndeplinite criteriile stabilite prin aceeași procedura."

Articolul II

Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.