Ordin · Ministerul Sănătății / Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului / Ministerul Economiei și Comerțului
Ordinul nr. 848/2003
privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și familiei, al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului industriei și resurselor nr. 251/240/292/2002 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman și veterinar care conțin substanțe ce intra sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Pune în aplicare 1
- Legea nr. 143/2000 26 iulie 2000 privind prevenirea și combaterea traficului și consumului ilicit de droguri
Are ca temei 1
- Ordinul nr. 35/2003 2 aprilie 2003 pentru aprobarea Metodelor de măsurare și analiza folosite la determinarea substanțelor pr…
În baza
privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu completările ulterioare,
în temeiul
art. 2 alin. (5) din Regulamentul de aplicare a dispozițiilor Legii nr. 143/2000
privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 1.359/2000 ,
în temeiul
Hotărârii Guvernului nr. 743/2003
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, al
Hotărârii Guvernului nr. 739/2003
privind organizarea și funcționarea Ministerului Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului și al
Hotărârii Guvernului nr. 738/2003
privind organizarea și funcționarea Ministerului Economiei și Comerțului, precum și al Referatului de aprobare nr. M.B. 3.157/2003,
ministrul sănătății, ministrul agriculturii, pădurilor, apelor și mediului și ministrul economiei și comerțului emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa la Ordinul ministrului sănătății și familiei, al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului industriei și resurselor nr. 251/240/292/2002 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman și veterinar care conțin substanțe ce intra sub incidența
privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 572 din 2 august 2002, se înlocuiește cu anexa la prezentul ordin.
Articolul II
Ministerul Sănătății, Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului și Ministerul Economiei și Comerțului, prin direcțiile de specialitate, vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
Articolul III
Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Mircea Beuran p. Ministrul agriculturii, pădurilor, apelor și mediului, Petre Daea, secretar de stat p. Ministrul economiei și comerțului, Mihai Berinde, secretar de stat
Anexa LISTA
cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman și veterinar care conțin substanțe ce intra sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri A. Produse farmaceutice de uz uman autorizate pentru punerea pe piața în România a) Produse farmaceutice care conțin substanțe din tabelul nr. II din Legea nr. 143/2000 Denumire comună internațională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentrația/ forma farmaceutică Mod de prescriere și eliberare CODEINUM CODEINĂ FOSFAT COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFAT 15 mg COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ - EEL COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ 15 mg COMPR. 15 mg P-RF CODEINE PHOSPHATE COMPR. 15 mg P-RF FARMACOD COMPR. 15 mg P-RF FOSFAT DE CODEINĂ COMPR. 15 mg P-RF FOSFAT DE CODEINĂ 15 mg COMPR. 15 mg P-RF COMBINAȚII CU CODEINĂ ANTALGIC COMPR. P-RF ANTALGIC COMPR. S ARDINEX COMPR. FILM. P-RF EFERALGAN CODEINE COMPR. EFF. P-RF EFERALGAN CODEINE COMPR. EFF. S FASCOREM COMPR. S GELONIDĂ COMPR. P-RF GRIPECALM COMPR. S HIDROMORFON - ATROPINĂ SOL. INJ. S/P-TS LIZADON P CAPS. P-6L LIZADON P CAPS. S NAPODOREN 30 COMPR. 30 mg + 500 mg P-RF PRODEINE COMPR. P-RF DIHYDROCODEINUM DHC CONTINUS COMPR. RET. 90 mg P-RF DHC CONTINUS COMPR. RET. 120 mg P-RF DHC CONTINUS COMPR. RET. 60 mg P-RF FENTANYLUM DUROGESIC 100 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS DUROGESIC 25 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS DUROGESIC 50 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS FENTANYL SOL. INJ. 0.05 mg/ml - 2ml S FENTANYL SOL. INJ. 0.25 mg/5 ml S FENTANYL - JANSSEN SOL. INJ. 0.05 mg/ml - 10 ml S METHADONUM SINTALGON COMPR. 2.5 mg P-TS MORPHYNUM DOLTARD - 100 mg COMPR. RET. 100 mg P-TS DOLTARD - 10 mg COMPR. RET. 10 mg P-TS DOLTARD - 30 mg COMPR. RET. 30 mg P-TS DOLTARD - 50 mg COMPR. RET. 60 mg P-TS MORFINĂ SOL INJ. 20 mg/ml - 1 ml P-TS MST CONTINUS (R) 100 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 100 mg P-TS MST CONTINUS (R) 200 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 200 mg P-TS MST CONTINUS (R) 30 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 30 mg P-TS MST CONTINUS (R) 60 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 60 mg P-TS SEVREDOL COMPR. FILM. 10 mg P-TS SEVREDOL COMPR. FILM. 20 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 10 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 30 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 60 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 100 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 30 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 60 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 100 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 10 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 30 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 60 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 100 mg P-TS OXYCODONUM OXYCONTIN (R) 20 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 20 mg P-TS OXYCONTIN (R) 40 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 40 mg P-TS OXYCONTIN (R) 80 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 80 mg P-TS PETHIDINUM IMIALGIN SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-TS b) Produse farmaceutice care conțin substanțe din tabelul nr. III din Legea nr. 143/2000 Denumire comună internațională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentrația/ forma farmaceutică Mod de prescriere și eliberare ALPRAZOLAMUM ALPRAZOLAM 0.25 mg COMPR. 0.25 mg P-RF ALPRAZOLAM 0.25 mg COMPR. 0.25 mg S ALPRAZOLAM 0.5 mg COMPR. 0.5 mg S ALPRAZOLAM 0.5 mg COMPR. 0.5 mg P-RF ALPRAZOLAM 1 mg COMPR. 1 mg P-RF ALPRAZOLAM 1 mg COMPR. 1 mg S FRONTIN COMPR. 1 mg S FRONTIN COMPR. 1 mg P-RF FRONTIN COMPR. 0.5 mg S FRONTIN COMPR. 0.5 mg P-RF FRONTIN COMPR. 0.25 mg S FRONTIN COMPR. 0.25 mg P-RF HELEX COMPR. 0.25 mg P-RF HELEX COMPR. 0.5 mg P-RF HELEX COMPR. 1 mg P-RF NEUROL (R) 0.25 COMPR. 0.25 mg P-RF NEUROL (R) 1.0 COMPR. 1 mg P-RF XANAX COMPR. 0.25 mg P-RF XANAX COMPR. 0.5 mg P-RF XANAX COMPR. 1 mg P-RF XANAX COMPR. 2 mg P-RF XANAX (R) XR COMPR. ELIB. PREL. 0.5 mg P-RF ZOLAREM 0.5 COMPR. 0.5 mg P-RF AMFEPRAMONUM REGENON CAPS. 25 mg P-RF AMOBARBITALUM AMITAL 200 COMPR. 200 mg P-RF AMOBARBITAL COMPR. 100 mg P-RF BROMAZEPAMUM BROMAZEPAM COMPR. 1.5 mg P-RF BROMAZEPAM COMPR. 1.5 mg S BROMAZEPAM COMPR. 3 mg P-RF BROMAZEPAM COMPR. 3 mg S BROMAZEPAM 1.5 mg COMPR. 1.5 mg P-RF BROMAZEPAM 3 mg COMPR. 3 mg P-RF CALMEPAM (R) COMPR. 1.5 mg P-RF CALMEPAM (R) COMPR. 3 mg P-RF LEXOTANIL COMPR. 3 mg LEXOTANIL (R) (LEXOTAN) COMPR. 3 mg P-RF CHLORDIAZEPOXIDUM NAPOTON DRAJ. 10 mg P-RF CLONAZEPAMUM RIVOTRIL COMPR. 0.5 mg P-6L RIVOTRIL (R) COMPR. 2 mg P-6L CYCLOBARBITALUM CICLOBARBITAL sare de c COMPR. 200 mg P-RF DIAZEPAMUM CALMPOSE SOL. INJ. 10 mg/2 ml S DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml S DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-RF DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-RF DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml S DIAZEPAM COMPR. 5 mg S DIAZEPAM COMPR. 5 mg P-RF DIAZEPAM COMPR. 10 mg S DIAZEPAM COMPR. 10 mg P-RF DIAZEPAN 10 mg COMPR. 10 mg P-RF DIAZEPAM 10 mg COMPR. 10 mg S DIAZEPAM 2 mg COMPR. 2 mg S DIAZEPAM 2 mg COMPR. 2 mg P-RF DIAZEPAM DESITIN (R) SOL. SOL. RECTALĂ 5 mg/2.5 ml P-RF DIAZEPAM DESITIN (R) SOL. SOL. RECTALĂ 10 mg/2.5 ml P-RF FLUNITRAZEPAMUM FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg P-RF NILIUM COMPR. 2 mg P-RF ROHYPNOL (R) COMPR. FILM. 1 mg P-RF ROHYPNOL (R) 1 mg COMPR. FILM. 1 mg P-RF GLUTETHIMIDUM GLUTETIMID COMPR. 250 mg P-RF LORAZEPAMUM LORIVAN COMPR. 1 mg P-RF MEDAZEPAMUM ANSILAN CAPS. 10 mg P-RF EUROZEPAM CAPS. 10 mg P-RF MEDAZEPAM 10 mg COMPR. 10 mg P-RF RUDOTEL COMPR. 10 mg P-RF RUSEDAL COMPR. 10 mg P-RF MEPROBAMATUM MEPROBAMAT COMPR. 400 mg P-RF MIDAZOLAMUM DORMICUM SOL. INJ. 1 mg/ml - 5 ml S DORMICUM SOL. INJ. 5 mg/ml - 1 ml S DORMICUM (R) COMPR. FILM. 7.5 mg P-RF DORMICUM (R) 7.5 mg COMPR. FILM. 7.5 mg P-RF FULSED INJECTION SOL. INJ. 1 mg/ml - 5 ml S FULSED INJECTION SOL. INJ. 1 mg/ml - 10 ml S FULSED INJECTION SOL. INJ. 5 mg/ml - 1 ml S NITRAZEPAMUM NITRAZEPAM COMPR. 2.5 mg P-RF NITRAZEPAM 2.5 mg COMPR. 2.5 mg S NITRAZEPAM 2.5 mg COMPR. 2.5 mg P-RF NITRAZEPAM 5 mg COMPR. 5 mg P-RF NITRAZEPAM 5 mg COMPR. 5 mg S OXAZEPAMUM OXAZEPAM COMPR. 10 mg P-RF OXAZEPAM COMPR. 10 mg S PENTAZOCINUM FORTRAL SOL. INJ. 30 mg/ml S/P-RF FORTRAL COMPR. 50 mg S/P-RF FORTWIN (R) SOL. INJ. 30 mg/ml - 1 ml S/P-RF SALDOREN (R) SOL. INJ. 30 mg/ml P-RF PHENOBARBITALUM FENOBARBITAL COMPR. 15 mg P-RF FENOBARBITAL COMPR. 100 mg P-RF FENOBARBITAL SOL. INJ. 4% - 1 ml P-RF FENOBARBITAL SOL. INJ. 4% - 1 ml S FENOBARBITAL SOL. INJ. 10% - 2 ml S FENOBARBITAL SOL. INJ. 10% - 2 ml P-RF TETRAZEPAMUM MYOLASTAN (R) 50 mg COMPR. FILM. 50 mg P-RF RELAXAM COMPR. FILM. 50 mg P-RF c) Produse farmaceutice care conțin substanțe din tabelul nr. IV din Legea nr. 143/2000 Denumire comună internațională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentrația/ forma farmaceutică Mod de prescriere și eliberare EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ SOL. INJ. 10 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ SOL. INJ. 50 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ COMPR. 50 mg P-RF EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ 1% SOL. INJ. 10 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ 5% SOL. INJ. 50 mg/ml - 1 ml S ERGOMETRINUM ERGOMET SOL. INJ. 0.2 mg/ml - 1 ml P-RF ERGOMETRINUM ERGOMET SOL. INJ. 0.2 mg/ml - 1 ml S ERGOTAMINUM COMBINAȚIE DISTONOCALM COMPR. FILM. P-6L ERGOTAMINUM COMBINAȚIE COFEDOL COMPR. FILM. P-6L METHYLERGOMETRINUM METERGINE COMPR. 0.125 mg S METHYLERGOMETRINUM METILERGOMETRINĂ MALEAT DRAJ. 0.125 mg S PSEUDOEPHEDRINUM COMBINAȚIE CLARINASE COMP. ELIB. MODIF. P-6L NOTĂ: Ultima rubrica "Modul de prescriere și eliberare" cuprinde modul de eliberare stabilit conform art. 3 și 4 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, mod de eliberare codificat potrivit Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 35 din 21 ianuarie 2003, astfel: - S = produse medicamentoase care se utilizează numai în spații cu destinație specială (spitale, dispensare etc.); - P-6L = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripție medicală valabilă 6 luni; - P-RF = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripție medicală care se retine la farmacie; - P-TS = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de reteta cu timbru sec. B. Produse farmaceutice de uz uman utilizate în scop veterinar și de uz veterinar care conțin substanțe ce intra sub incidența Legii nr. 143/2000 (tabelele nr. II și III) Denumire comună internațională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentrația/ forma farmaceutică Mod de prescriere și eliberare PETHIDINUM*) MIALGIN (um)**) SOL. INJ. 5% - fl. x 250 ml P-TS PHENTOBARBITAL NATRIUM EUTHANYL (vet)**) SOL. INJ. 10 ml P-RF privind regimul produselor și substanțelor stupefiante. NOTĂ: - P-TS = prescripție medicală cu timbru sec; - P-RF = prescripție medicală care se retine în farmacie. ────────────────
*) Substanța și produsul farmaceutic sunt supuse regimului stabilit prin prevederile
**) um = medicament de uz uman utilizat și în scop veterinar.
vet = medicament de uz veterinar.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.