Decizia nr. 116086/1950

Articolul 1

Ministerul Sănătății, prin Serv. Farmaciilor și Medicamentelor, este singurul în drept sa elibereze întreprinderilor și unităților economice și sanitare de Stat, autorizații de import, cultivare, fabricare, depozitare, deținere și vânzare de produse și substanțe stupefiante. Toate autorizațiile eliberate anterior publicării prezentei decizii se anulează.

În termen de 30 zile de la publicarea prezentei decizii, toate întreprinderile și unitățile economice și sanitare sus menționate, sînt obligate a cere eliberarea noilor autorizații, exceptându-se farmaciile de toate categoriile, acestea neavând nevoie de autorizații.

În caz de încetare a activității în materie de stupefiante, posesorii acestor autorizații sînt obligați ca în termen de 30 zile să le depună la Ministerul Sănătății, Serv. Farmaciilor și Medicamentelor.

Articolul 2

Întreprinderile și unitățile economice și sanitare, nu vor putea folosi ca produse și substanțe stupefiante finite decât acelea care corespund condițiunilor prevăzute de Farmacopeea R.P.R., în vigoare. Condițiunile ce trebuie să le îndeplinească produsele și substantele neprevăzute în Farmacopeea R.P.R., în vigoare, vor fi comunicate de Institutul de Cercetări Farmaceutice prin publicarea în Buletinul Ministerului Sănătății.

Articolul 3

Receptionarea stupefiantelor de către depozitele și unitățile producătoare autorizate, se va face numai după analiza efectuată de un laborator oficial.

Depozitele sînt obligate a livra unităților farmaceutice stupefiantele, în ambalaje prevăzute cu banda de garanție, pe care se va menționa numele depozitului, numărul și data buletinului de analiza, precum și numele laboratorului care a efectuat analiza.

Articolul 4

Păstrarea substanțelor stupefiante se va face în modul următor:

a) Depozitele și fabricile vor avea o încăpere specială, sau cel puțin o parte dintr-o încăpere, amenajată astfel, ca stupefiantele de rezerva să fie ținute sub cheie și sigilate, iar cantitățile pentru consum, curent numai sub cheie;

b) Unitățile farmaceutice de toate categoriile le vor păstra în dulapuri sau sertare speciale, închise, prevăzute cu etichete cu "cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile din depozitele unităților farmaceutice, conținînd rezervele acestor medicamente, se vor sigila după fiecare retragere sau adăugire de stocuri;

c) Cabinetele medicale și dentare de toate categoriile vor păstra stupefiantele sub cheie.

În toate unitățile prevăzute mai sus stupefiantele se vor aseza în dulapurile respective, conform indicațiilor date prin circulara nr. 30.747 din 17. III. 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătății nr. 16 din 1. IV. 1950.

Articolul 5

În fabrici, depozite și unități farmaceutice se va desemna un responsabil cu păstrarea, manipularea și evidenta stupefiantelor.

Manipularea stupefiantelor se va face cu cea mai mare atenție, prin întrebuințarea de ustensile destinate numai acestui scop și care vor fi păstrate separat.

Spalarea acestor obiecte se va face separat de a celorlalte vase.

Articolul 6

La fabrici și depozite, ambalarea cantităților de stupefiante ce trec de 10 gr. se va face în recipiente metalice, de sticlă, faianta, pămînt ars sau bachelita, cu excepția stupefiantelor higroscopice, care se vor ambala în mod special.

Cantitățile sub 10 gr. se vor putea ambala și în pungi captusite cu hârtie cerata, fără falduri.

Fiecare ambalaj va fi prevăzut cu;

- O banda de garanție pe care va fi scris numele fabrici sau depozitului, numărul și data buletinului de analiza, precum și numele laboratorului care a efectuat analiza;

b) O eticheta purtînd denumirea produsului, cantitatea, cuvântul "otrava" și semnul "un cap de mort cu oase incrucisate"

Aceasta eticheta va fi semnată de cel care a efectuat operațiunea de ambalare.

Articolul 7

La expedierea stupefiantelor din fabrici și depozite, responsabilul sau împuternicitul sau este obligat sa controleze personal ca ambalajul să fie reglementar, sa verifice actele insotitoare și să semneze copia facturii rămasă în depozit.

Eliberarea stupefiantelor din unitățile farmaceutice se va face numai pe bază de reteta medicală prevăzută cu: numele și adresa medicului, numele, diagnosticul și adresa bolnavului și timbrul sec aplicat de Secțiile Sanitare ale Sfaturilor Populare din Regiune.

Secțiile Sanitare ale Sfaturilor Populare din Regiune vor tine evidenta retetelor vizate conform instrucțiunilor din circulara nr. 70.135 din 13 iunie 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătății nr. 28 din 13 iulie 1950 (vezi anexa nr. 1).

Se exceptează eliberarea stupefiantelor pentru bolnavii spitalizati, aceasta făcându-se pe baza condicii de prescripții medicale, de către farmacia din spital.

Administrarea de stupefiante bolnavilor spitalizati, se va face sub supravegherea și răspunderea directa a medicului.

Toate prescripțiile medicale conținînd stupefiante, vor fi scrise cu cerneala și citeț.

Cantitatea va fi trecută în cifre și litere. De asemeni, medicul va trece pe reteta și modul de întrebuințare și data.

Farmacistul care efectuează prescripția medicală conținînd stupefiante, este obligat să semneze reteta.

Se interzice unităților farmaceutice eliberarea pe o singura reteta a cantităților de stupefiante ce depășesc dozele maxime, pentru timp de trei zile chiar în cazul cînd medicul scrie sic volo.

În cazul cînd bolnavul nu are posibilități materiale pentru procurarea dozei prescrise, farmacia poate elibera prescripția eșalonat, notând pe reteta cantitățile eliberate și data.

Farmaciile pot elibera fără ordonanța medicală numai:

- Pulv. Doweri 3gr.

- T-ra Anticolerina 10 gr.

În acest caz, se va scrie în registrul de copiere a retetelor, cantitatea, data, numele pacientului, precum și adresa.

Articolul 8

Fabricile, depozitele și farmaciile de toate categoriile sînt obligate sa țină evidenta consumului de stupefiante într-un registru tip, în care se vor scrie zilnic toate operațiunile efectuate. Pînă la apariția registrului tip de evidenta a stupefiantelor, toate unitățile de mai sus, vor întocmi un caiet de evidenta, conform circularei nr. 70.137 din 13 iunie 1950, publicată în Buletinul Ministerului Sănătății nr. 26 din 19.VI.1950 (vezi anexa nr. 2).

Atît comenzile cat și facturile pentru substantele stupefiante, trebuie să fie întocmite separat de celelalte.

Toate actele de intrare și de ieșire ale stupefiantelor trebuie să fie păstrate de către responsabilul cu stupefiantele, în condițiuni ce garantează siguranța lor completa.

Retetele cu stupefiante, vor fi păstrate la farmacie ca acte justificative pînă la verificarea lor de către împuternicitul special al Ministerului Sănătății.

Farmaciile publice de Stat și particulare vor sublinia cu creion colorat, stupefiantele înregistrate în registrul de copiere al retetelor.

La cererea bolnavilor, se vor elibera copii după retetele reținute.

Articolul 9

Diferențele în plus sau minus constatate la stupefiante, vor fi consemnate într-un proces-verbal întocmit în 3 exemplare, semnat de colectivul unității, în care se va face și justificarea diferențelor constatate.

Unul din exemplare va fi înaintat Ministerului Sănătății - Serv. Farmaciilor și Medicamentelor - al doilea, forului ierarhic superior și al treilea va rămîne spre înregistrare în gestiune și păstrare în arhiva unității respective.

Articolul 10

Medicii umani și veterinari pot deține la cabinetul lor, maximum 10 fiole de stupefiante și anume:

- Pînă la 5 fiole Morfina a 0,02 gr. și 5 fiole dintre celelalte stupefiante.

- Medicii stomatologi și dentistii, vor putea avea Cocaina în fiole sau soluție conținînd pînă la maximum 0,25 gr., în total.

Se exceptează:

- Medicii specialiști O.R.L., care vor putea avea Cocaina în substanța maximum pînă la 2,5 gr.

Medicii practicieni umani și veterinari, precum și dentistii care își procura medicamente conținînd stupefiante - pentru cabinet - sînt obligați a tine evidenta consumului lor într-un caiet vizat de Secția Sanitară a Sfatului Popular, în care se va trece cantitatea, numele, adresa bolnavului și data administrării.

Articolul 11

Controlul fabricării, importului, depozitarii, deținerii, vânzării și întrebuințării în orice mod al stupefiantelor se face de Ministerul Sănătății prin organe desemnate în acest scop.