Legea nr. 379/2004

Articolul I

Legea nr. 178/2000

privind produsele cosmetice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 525 din 25 octombrie 2000, cu modificările și completările ulterioare, se modifica și se completează după cum urmează:

1. La articolul 2, litera a) va avea următorul cuprins:

"a) produs cosmetic - orice substanța sau preparat care urmează să fie pus în contact cu diverse părți externe ale corpului uman, precum piele, par, unghii, buze, organe genitale externe sau cu dintii și mucoasa bucala, cu scopul exclusiv sau principal de a le curata, a le parfuma, a le modifica aspectul și/sau a le corecta mirosurile corporale și/sau a le proteja ori a le menține în buna stare;"

2. La articolul 2, după litera k) se introduc trei litere noi, literele l), m) și n), cu următorul cuprins:

"l) produs cosmetic finit - produsul cosmetic în formula sa finala, asa cum este introdus pe piața și oferit consumatorului final, sau prototipul acestuia;

m) prototip - primul model sau design al unui produs cosmetic care nu a fost fabricat în loturi și de la care produsul cosmetic finit este copiat sau dezvoltat;

n) perioada după deschidere - perioada de timp în care un produs cosmetic finit poate fi folosit în siguranța, calculată din momentul primei deschideri a ambalajului primar și începerii utilizării produsului."

3. Articolul 3 va avea următorul cuprins:

"Art. 3. - Lista cuprinzând categoriile de produse cosmetice, asa cum sunt definite în cuprinsul art. 2 lit. a), este prevăzută în anexa nr. 1."

4. După articolul 3 se introduce un articol nou, articolul 3^1, cu următorul cuprins:

"Art. 3^1. - Ministerul Sănătății reprezintă autoritatea naționala competența pentru reglementarea comercializării produselor cosmetice, notificarea acestora în întocmirea și administrarea bazei de date, inspecția și controlul pe piața, informarea populației, înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populației, cauzate de produsele cosmetice, raportarea către Comisia Europeană."

5. Articolul 4 va avea următorul cuprins:

"Art. 4. - Produsele cosmetice puse pe piața nu trebuie să pericliteze sănătatea umană atunci când sunt folosite în condiții normale sau rațional previzibile de folosire, ținându-se seama, în special, de prezentarea produsului, etichetarea, instrucțiunile privind utilizarea și îndepărtarea acestuia, precum și de orice alta indicație prevăzută de producător, de reprezentantul sau autorizat sau de orice altă persoană responsabilă pentru introducerea pe piața a produsului. Aceste indicații nu vor scuti nici o persoană, în nici o circumstanță, de a se conformă cu alte dispoziții ale prezentei legi."

6. După articolul 5 se introduc articolele 5^1 și 5^2 cu următorul cuprins:

"Art. 5^1. - (1) Fără a se prejudicia îndeplinirea obligațiilor ce deriva din art. 4, se interzice:

a) introducerea pe piața a produselor cosmetice în legătură cu formula finala, cat și a celor conținând ingrediente sau combinatii de ingrediente care, pentru a îndeplini cerințele prezentei legi, au fost testate pe animale, folosindu-se o metoda, alta decât cea alternativa, după data la care aceasta din urma a fost validată și adoptată la nivelul Uniunii Europene, ținându-se seama de evoluția procesului de validare din cadrul Organizației pentru Cooperare și Dezvoltare Economică;

b) testarea pe animale a produselor cosmetice finite, pentru a îndeplini cerințele prezentei legi;

c) testarea pe animale a ingredientelor sau combinatiilor de ingrediente, pentru a îndeplini cerințele prezentei legi, începând cu data la care aceste teste trebuie să fie înlocuite de metodele alternative validate sau stabilite de către Comisia Europeană. Metodele alternative sunt prevăzute în anexa nr. 3 la Normele metodologice de aplicare a

Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000

privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin

Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 .

(2) Ministerul Sănătății asigura, prin ordin al ministrului, preluarea noilor metode alternative, în acord cu progresul realizat în validarea și adoptarea acestora de către Comisia Europeană, în conformitate cu următoarele termene limita: 11 martie 2009, pentru testarea ingredientelor sau combinatiilor de ingrediente, și 11 martie 2013, pentru testele de toxicitate cu doza repetată, toxicitate reproductiva și toxicocinetica.

(3) În situații excepționale, atunci când exista un motiv întemeiat în ceea ce privește siguranța unui ingredient cosmetic existent, Ministerul Sănătății poate solicita Comisiei Europene sa acorde o derogare de la prevederile alin. (1). Cererea de derogare trebuie să conțină o evaluare a situației și sa indice măsurile necesare. Pe baza cererii și după consultarea Comitetului Științific pentru Cosmetice și Produse Nealimentare, Comisia Europeană poate autoriza derogarea prin decizie motivată. Aceasta autorizare trebuie să conțină condițiile în care s-a acordat derogarea, obiectivul specific, durata și raportarea rezultatelor.

(4) Derogarea poate fi acordată numai dacă:

a) ingredientul se folosește în mod frecvent și nu poate fi înlocuit de un alt ingredient cu funcție similară;

b) problema de sănătate umană specifică este fundamentată și nevoia de a recurge la testări pe animale este justificată și susținută de un protocol de cercetare detaliat, propus ca baza de evaluare.

Art. 5^2. - (1) Este interzisă folosirea în produsele cosmetice a substanțelor clasificate ca fiind cancerigene, mutagenice sau toxice pentru reproducere, din categoriile 1, 2 și 3, asa cum sunt prevăzute în anexa nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a

Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000

privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase.

(2) O substanța clasificata în categoria 3 poate fi folosită în produsele cosmetice numai dacă a fost evaluată de Comitetul Științific pentru Cosmetice și Produse Nealimentare al Comisiei Europene și a fost acceptată pentru a fi folosită în produse cosmetice."

7. După articolul 6 se introduce articolul 6^1 cu următorul cuprins:

"Art. 6^1. - (1) Prin derogare de la prevederile art. 5 și fără a aduce atingere prevederilor Ordinului ministrului industriei și resurselor și al ministrului sănătății și familiei nr. 309/729/2001 privind inventarul pentru ingredientele folosite în produsele cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 756 din 28 noiembrie 2001, Ministerul Sănătății poate autoriza folosirea pe teritoriul României a substanțelor care nu sunt prevăzute în lista de substanțe permise pentru anumite produse cosmetice, în următoarele condiții:

a) autorizarea trebuie să se limiteze la o perioadă maxima de 3 ani;

b) să se efectueze o verificare oficială a produselor cosmetice care conțin substanța sau preparatul a cărui utilizare a fost autorizata;

c) produsul cosmetic astfel fabricat trebuie să poarte o indicație distinctă, care va fi precizată în autorizație.

(2) Ministerul Sănătății trebuie să informeze Comisia Europeană și statele membre despre decizia de autorizare luată conform alin. (1), în decurs de doua luni de la data intrării în vigoare a autorizației.

(3) Înainte de expirarea termenului de 3 ani, prevăzut la alin. (1) lit. a), Ministerul Sănătății poate inainta Comisiei Europene o cerere pentru includerea pe lista substanțelor permise a substanței care a primit autorizarea naționala, conform alin. (1). Concomitent va comunică documentația pe care se întemeiază aceasta cerere și va indica utilizarile cărora le este destinată substanța."

8. La articolul 8, partea introductivă va avea următorul cuprins:

"Art. 8. - Notificarea consta în transmiterea, în forma scrisă și/sau electronică, a următoarelor date:"

9. Alineatele (1) și (3) ale articolului 9 vor avea următorul cuprins:

"Art. 9. - (1) Notificarea unui produs cosmetic care se introduce pe piața pe teritoriul României se face la Ministerul Sănătății, prin transmiterea în forma scrisă și/sau electronică a formularului de notificare. Ministerul Sănătății înregistrează notificarea, comunică celui care a transmis-o numărul notificării și face publică lista produselor cosmetice notificate.

.............................................................................................

(3) Orice modificare a informațiilor transmise Ministerului Sănătății, conform prevederilor art. 8, va fi adusă la cunoștința acestuia în termen de 30 de zile de la data apariției modificării."

10. La articolul 10 alineatul (1), literele b), d), e) și f) vor avea următorul cuprins:

"b) specificățiile fizico-chimice și microbiologice pentru materiile prime și produsul finit și criteriile de control de puritate și microbiologie pentru produsul cosmetic;

.............................................................................................

d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul pentru prima data al unui produs cosmetic în Uniunea Europeană; persoana responsabilă trebuie să posede un nivel adecvat de calificare profesională sau experienta, în conformitate cu legislația și practica statului membru al Uniunii Europene unde sunt fabricate sau unde sunt prima data importate produsele cosmetice;

e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic. Pentru aceasta fabricantul va ține seama de profilul toxicologic general al ingredientelor folosite, de structura lor chimica și de nivelul de expunere, în special de caracteristicile de expunere specifice zonei în care produsul va fi aplicat sau de populația căreia îi este destinat; pentru produsele destinate copiilor sub 3 ani, precum și pentru cele destinate exclusiv igienei intime externe trebuie să existe o evaluare specifică a securității pentru sănătatea umană. În cazul în care produsul se fabrica în diferite localități pe teritoriul României sau al statelor membre ale Uniunii Europene, producătorul poate să aleagă o singura locatie/loc, unde informațiile privind produsul sunt disponibile. În acest sens, la solicitarea autorităților competente pentru monitorizarea produsului sau a altor autorități cu competente de control, producătorul este obligat sa precizeze adresa la care informațiile sunt rapid accesibile;

f) numele și adresa persoanelor calificate responsabile, care au evaluat produsul din punctul de vedere al siguranței pentru sănătatea umană; persoanele responsabile pentru evaluare trebuie să aibă diploma de studii superioare în specialitatile: farmacie, toxicologie, dermatologie, medicina sau o specialitate similară, asa cum este definită în cuprinsul

Legii nr. 200/2004

privind recunoașterea diplomelor și calificarilor profesionale pentru profesiile reglementate din România."

11. La articolul 10 alineatul (1), după litera h) se introduce litera i) cu următorul cuprins:

"i) informații privind orice testări pe animale, efectuate de producător, agenții sau furnizorii săi, legate de dezvoltarea produsului sau de evaluarea siguranței produsului cosmetic ori a ingredientelor sale, inclusiv orice testare pe animale, efectuată în scopul respectării unor reglementări naționale din țările care nu sunt membre ale Uniunii Europene."

12. La articolul 10, după alineatul (2) se introduc alineatele (3) și (4) cu următorul cuprins:

"(3) Fără a se aduce prejudicii protejării secretului comercial și proprietății intelectuale, producătorul, reprezentantul sau autorizat, beneficiarul fabricării produsului cosmetic sau persoana responsabilă cu introducerea pe piața a unui produs cosmetic importat va asigura ca informația prevăzută la alin. (1) lit. a) și g) să fie accesibila publicului în orice format, inclusiv electronic; informațiile prevăzute la alin. (1) lit. a), care vor fi accesibile publicului, vor fi limitate la informațiile cantitative ale substanțelor periculoase reglementate prin

Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 200/2000

privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări și completări prin

Legea nr. 451/2001 .

(4) Evaluarea siguranței pentru sănătatea umană, asa cum este prevăzută la art. 10 alin. (1) lit. e), va fi efectuată în conformitate cu principiile de buna practica de laborator prevăzute de

Hotărârea Guvernului nr. 63/2002

privind aprobarea Principiilor de buna practica de laborator, precum și inspecția și verificarea respectării acestora în cazul testarilor efectuate asupra substanțelor chimice."

13. La articolul 13, partea introductivă a alineatului (1), literele a), b), c), e), f) și i) și alineatul (2) vor avea următorul cuprins:

"Art. 13. - (1) Produsele cosmetice pot fi puse pe piața numai dacă pe recipient și pe ambalaj informațiile următoare sunt inscriptionate vizibil, lizibil și cu caractere care nu se sterg ușor; în ceea ce privește informațiile prevăzute la lit. i), acestea pot fi inscriptionate doar pe ambalaj. Se vor indica următoarele date:

a) numele sau denumirea producătorului ori a persoanei responsabile cu introducerea pe piața stabilite în Uniunea Europeană sau abrevierea, dacă aceasta permite identificarea persoanelor respective;

b) sediul sau adresa din statul membru al Uniunii Europene a producătorului sau a persoanei responsabile pentru introducerea pe piața în Uniunea Europeană a unui produs cosmetic importat sau abrevierea sa, atât timp cat aceasta este posibil de identificat;

c) țara de origine pentru produsele fabricate în afară statelor membre ale Uniunii Europene;

............................................................................................

e) data de minima durabilitate indicată prin sintagma «A se folosi preferabil înainte de...», urmată de data sau de indicarea locului de pe ambalaj unde se afla inscripționată această dată. Data trebuie clar menționată, indicandu-se, în ordine și cu cifre arabe, fie luna și anul, fie ziua, luna și anul. Dacă este necesar, aceasta informație va fi suplimentata de o indicare a condițiilor care trebuie îndeplinite pentru a se garanta durabilitatea afirmata. Indicarea datei de durabilitate nu este obligatorie pentru produsele cosmetice a căror durabilitate minima depășește 30 de luni. Pentru acestea mențiunile se completează cu indicarea perioadei, după deschiderea produsului cosmetic, în care poate fi folosit în siguranța de către consumatori. Aceasta informație va fi redata prin simbolul prevăzut în anexa nr. 2, urmat de perioada de utilizare exprimată în luni și/sau ani;

f) precauțiunile speciale la utilizare, în special cele referitoare la ingredientele menționate în listele prevăzute la art. 6 alin. (1) și aprobate prin ordin al ministrului sănătății și care trebuie inscriptionate pe ambalaj, precum și informațiile speciale de avertizare pentru produsele cosmetice de uz profesional, în special cele pentru coafura. În situația în care acest lucru nu este posibil din motive practice, va fi alăturat un prospect, o banderola ori un cartonas care va conține informațiile necesare consumatorilor, fie abreviat, fie prin utilizarea simbolului prevăzut în anexa nr. 3, care trebuie să figureze pe recipient și pe ambalaj;

........................................................................................

i) lista cuprinzând ingredientele care fac parte din compozitia produsului cosmetic, în ordinea descrescătoare a greutatii în momentul incorporarii lor; aceasta lista este precedată de cuvântul "ingrediente". În cazul în care, din motive practice legate de spațiu, acest lucru nu este posibil, va fi alăturat un prospect, o banderola ori un cartonas ce trebuie să conțină informația necesară consumatorului și va fi inscripționată pe recipient ori pe ambalaj informația abreviata ori simbolul prevăzut prin ordin al ministrului sănătății. Se vor menționa ingredientele în concentrație mai mica de 1%, fără o ordine anume, după cele a căror concentrație este mai mare de 1%. Colorantii se pot menționa după celelalte ingrediente. Pentru produsele cosmetice decorative comercializate în mai multe culori/nuante se menționează toți agenții de colorare folosiți, precedati de sintagma "poate conține" sau de simbolul "+/-". Compozitiile de parfumare sau de aromatizare și materiile lor prime vor fi menționate prin cuvântul "parfum", respectiv "aroma". Substantele cuprinse în listele prezentate la art. 6 alin. (1) lit. a) și aprobate prin ordin al ministrului sănătății, pentru care exista mențiunea de a fi inscriptionate pe ambalaj, vor fi incluse pe lista ingredientelor, indiferent de funcțiunea pe care o au în produsul cosmetic.

(2) Acolo unde, din motive practice legate de dimensiunea sau de forma recipientelor ori a ambalajelor, nu este realizabila inscriptionarea informațiilor prevăzute la alin. (1) lit. f) și i), acestea se înscriu pe o eticheta, o banderola, un prospect sau un pliant care este alăturat produsului. În cazul sapunului, al bilelor pentru baie sau al altor produse de dimensiuni mici, unde este practic imposibil, din motive de dimensiune sau forma, să fie scrise informațiile prevăzute la alin. (1) lit. i) pe un prospect, o eticheta, o banderola, un pliant sau un cartonas atasat, aceste informații vor fi scrise pe un pliant pus în imediata vecinătate a recipientului în care produsul cosmetic este expus spre vânzare."

14. La articolul 13, după alineatul (2) se introduce alineatul (3) cu următorul cuprins:

"(3) Pentru produsele cosmetice care nu sunt preambalate și care sunt ambalate la punctul de vânzare la cererea cumpărătorului ori care sunt preambalate pentru imediata vânzare, regulile detaliate pentru modul de indicare a informațiilor prevăzute la alin. (1) se aproba prin ordin al ministrului sănătății, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I."

15. După articolul 14 se introduce articolul 14^1 cu următorul cuprins:

"Art. 14^1. - (1) Ministerul Sănătății nu poate interzice, restrânge sau împiedica introducerea pe piața a produselor cosmetice care îndeplinesc cerințele prevăzute de prezenta lege.

(2) În vederea asigurării unui tratament medical prompt și adecvat în cazul unor situații cu risc pentru sănătate, la solicitarea Ministerului Sănătății, producătorul, importatorul sau persoana responsabilă cu introducerea pe piața trebuie să asigure furnizarea informațiilor necesare și adecvate privind substantele folosite în produsele cosmetice.

(3) Ministerul Sănătății este autoritatea naționala competența care asigura transmiterea informațiilor prevăzute la alin. (2) către oricare dintre statele membre ale Uniunii Europene, la solicitarea acestora, luând măsurile necesare pentru ca informația să fie transmisă doar în scopul aplicării unui tratament medical adecvat."

16. Articolul 15 va avea următorul cuprins:

"Art. 15. - (1) În etichetare, prezentarea spre vânzare sau promovarea produsului se interzice întrebuințarea textelor, denumirilor, marcilor, imaginilor sau a altor însemne care atribuie produselor caracteristici pe care acestea nu le au.

(2) Producătorul ori persoana responsabilă cu introducerea pe piața a produsului poate menționa, pe ambalaj sau pe orice alt document, nota, eticheta, banderola ce însoțește ori care se referă la produs, ca produsul nu a fost testat pe animale, numai dacă producătorul sau furnizorul sau de materii prime nu a efectuat testări pe animale pentru produsul final ori pentru prototip sau nu a folosit nici un ingredient testat pe animale de către terțe persoane, în scopul formulării de produse cosmetice noi."

17. La articolul 17, partea introductivă și litera c) vor avea următorul cuprins:

"Art. 17. - Constituie contravenții și se sancționează cu amendă următoarele fapte:

............................................................................................

c) nerespectarea prevederilor art. 4, 5, 5 1 , 5 2 , 7, art. 14 1 alin. (2) și ale art. 19, cu amendă de la 50.000.000 lei la 100.000.000 lei."

18. Articolul 19 va avea următorul cuprins:

"Art. 19. - În cazul în care Ministerul Sănătății constata, pe baza unor dovezi întemeiate, ca un produs cosmetic, deși respecta cerințele prezentei legi, reprezintă un pericol pentru sănătate, poate interzice provizoriu comercializarea acelui produs sau poate impune condiții speciale pentru comercializarea acestuia pe teritoriul României. În acest caz va informa imediat Comisia Europeană și statele membre ale Uniunii Europene asupra acestei decizii și asupra motivelor care au fundamentat aceasta decizie."

19. După articolul 20 se introduc articolele 20^1 și 20^2 cu următorul cuprins:

"Art. 20^1. - (1) Ministerul Sănătății este autoritatea naționala competența, care transmite informații Comisiei Europene referitoare la dispozițiile art. 8 și 10, în scopul publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

(2) Ministerul Sănătății asigura cooperarea cu autoritățile competente ale statelor membre, pentru aplicarea dispozițiilor prezentei legi.

Art. 20^2. - În cazul în care Ministerul Sănătății a decis, potrivit art. 19, interzicerea provizorie sau restrictionarea comercializării unui produs cosmetic, acesta informează în scris, în termen de 72 de ore, partea interesată/implicata despre această măsură, indicând motivele deciziei și măsurile de remediere recomandate, în conformitate cu reglementările legale existente, precum și data limita până la care acestea pot fi aplicate."

20. Articolul 21 va avea următorul cuprins:

"Art. 21. - Prevederile

art. 17 se completează cu dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001

privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin

Legea nr. 180/2002 , cu modificările ulterioare."

21. După articolul 22 se introduc articolele 22^1 și 22^2 cu următorul cuprins:

"Art. 22^1. - Ministerul Sănătății va stabili, până la data de 31 decembrie 2006, procedura prin care unele substanțe și preparate chimice pot fi autorizate temporar, pentru a fi utilizate în produsele cosmetice, mecanismul de acces la informațiile despre substantele folosite în fabricarea produselor cosmetice necesare pentru asigurarea tratamentelor medicale adecvate în cazul unor situații cu risc pentru sănătate, care se aproba prin ordin al ministrului sănătății.

Art. 22^2. - Prevederile prezentei legi nu se aplică produselor care conțin substanțe prevăzute în anexa nr. 6 la

Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 1.031/2002

pentru aprobarea listelor cuprinzând substantele ce pot fi utilizate în compozitia produselor cosmetice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 17 din 14 ianuarie 2003, cu modificările ulterioare."

22. Articolul 25 se abroga.

23. După articolul 25 se introduce articolul 26 cu următorul cuprins:

"Art. 26. - Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta lege."

24. Anexele nr. 1 și 2 vor avea următorul cuprins:

"ANEXA Nr. 1

LISTA

cuprinzând categoriile de produse cosmetice

- Creme, emulsii, lotiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, fața, picioare etc.)

- Masti pentru fața (cu excepția produselor care acționează ca abrazive superficiale ale pielii pe cale chimica)

- Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.)

- Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc.

- Sapunuri de toaleta, sapunuri deodorante etc.

- Parfumuri, ape de toaleta, ape de colonie etc.

- Preparate pentru baie și dus (saruri, spume, uleiuri, geluri etc.)

- Depilatoare

- Deodorante și antiperspirante

- Produse pentru îngrijirea parului:

- nuantatoare și decolorante;

- produse pentru ondulare, îndreptare și fixare;

- produse pentru aranjare (decorare);

- produse pentru curatare (lotiuni, pudre, sampoane etc.);

- produse de condiționare (lotiuni, creme, uleiuri etc.);

- produse de coafare (lotiuni, lacuri, briantine etc.)

- Produse pentru ras (creme, spume, lotiuni etc.)

- Produse pentru machiaj și îndepărtarea acestuia de pe fața și ochi

- Produse destinate aplicării pe buze

- Produse pentru îngrijirea dintilor și a gurii

- Produse pentru îngrijirea unghiilor și decorarea lor

- Produse pentru igiena intima externa

- Produse pentru băi de soare (plaja)

- Produse pentru bronzare fără soare

- Produse de albire a pielii

- Produse antirid.

"Anexa 2

25. După anexa nr. 2 se introduce anexa nr. 3 cu următorul cuprins:

"ANEXA Nr. 3

Articolul II

Limitele de competența în efectuarea controlului pe piața al produselor cosmetice se stabilesc prin ordin comun al ministrului sănătății și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, în termen de 180 de zile de la publicarea prezentei legi.

Articolul III

Prezenta lege transpune

Directiva Consiliului nr. 76/768/CEE

referitoare la produsele cosmetice, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. L053 din 25 februarie 1977, cu modificările și completările ulterioare, inclusiv cu cele aduse prin

Directiva nr. 2003/15/CE

, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. L066 din 11 martie 2003.

Articolul IV

Dispozițiile prezentei legi intră în vigoare la 3 zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, cu excepția:

a) dispozițiilor art. I pct. 8 și 9, care intră în vigoare la 180 de zile de la data publicării legii;

b) dispozițiilor art. I pct. 6, 7 și 10-19, care intră în vigoare la data aderării României la Uniunea Europeană.

Articolul V

Legea nr. 178/2000

privind produsele cosmetice, cu modificările și completările ulterioare, precum și cu cele aduse prin prezenta lege, se va republica în Monitorul Oficial al României, Partea I, dându-se textelor o noua numerotare.

Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu respectarea prevederilor art. 75 și ale art. 76 alin. (2) din Constituția României, republicată.