HG nr. 617/2003

Anexa 1 CERINȚE ESENȚIALE

pe care trebuie să le îndeplinească aparatele utilizate în aplicatiile prevăzute la art. 3 lit. A din hotărâre
Terminologia folosită în cuprinsul prezentelor cerințe esențiale este cea utilizata de Organizația Internationala de Metrologie Legală.
Observatie preliminară
În cazul în care un aparat include sau este conectat la mai mult de un dispozitiv de indicare sau tipărire utilizat în aplicatiile prevăzute la art. 3 lit. A din hotărâre, aceste dispozitive care repeta rezultatele operației de cantarire și care nu pot influența corecta funcționare a aparatului nu trebuie să îndeplinească cerințele esențiale dacă rezultatele cantaririi sunt tipărite sau înregistrate corect și de nesters de un subansamblu al aparatului care îndeplinește cerințele esențiale și dacă rezultatele sunt accesibile celor două părți interesate în măsurare. Totuși, în cazul aparatelor utilizate pentru vânzare directa către public, dispozitivele de afișare și dispozitivele de tipărire de la vânzător și de la consumator trebuie să satisfacă cerințele esențiale.
Cerințe metrologice
1. Unități de măsura a masei
Sunt admise următoarele unități de măsura:
a) unități ȘI: kilogram, microgram, miligram, gram, tona;
b) unități anglo-saxone (imperiale): pound, uncie, troy ounce;
c) unități care nu fac parte din ȘI: carat metric pentru cantarirea pietrelor prețioase.
Sunt interzise introducerea pe piața și/sau punerea în funcțiune pe teritoriul României a aparatelor care să utilizeze unitățile de măsura prevăzute la lit. b).
2. Clase de exactitate
2.1. Sunt definite următoarele clase de exactitate:
- I specială
- II superioară
- III medie
- IIII inferioară.
Specificațiile pentru aceste clase sunt prevăzute în tabelul nr. 1.
Tabelul nr. 1 - Clasele de exactitate
Clasa de
exactitate
Diviziunea de
verificare e
Limita minima
(Min)
Numărul de diviziuni
de verificare
(n = Max/e)
Valoarea
minima
Valoarea
minima
Valoarea
maxima
specială I
superioară II
medie III
inferioară IIII
0,001 g ≤ e
0,001 g ≤ e ≤ 0,05 g
0,1 g ≤ e
0,1 g ≤ e ≤ 2 g
5 g ≤ e
5 g ≤ e
100 e
20 e
50 e
20 e
20 e
10 e
50.000
100
5.000
100
500
100
-
100.000
100.000
10.000
10.000
1.000
Limita minima de cantarire se reduce la 5e pentru aparatele de clasa II și III în cazul determinării unui tarif de transport.
2.2. Diviziuni
2.2.1. Valoarea diviziunii reale d și valoarea diviziunii de verificare e trebuie să fie de forma:
1 x 10^k, 2 x 10^k sau 5 x 10^k unități de masa,
k fiind orice număr întreg sau zero.
2.2.2. Pentru toate aparatele, altele decât cele cu dispozitive indicatoare auxiliare:
d = e.
2.2.3. Pentru aparatele cu dispozitive indicatoare auxiliare se aplică următoarele:
e = 1 x 10^k g
d < e ≤ 10d,
cu excepția aparatelor de clasa I cu d < 10^-4 g, pentru care e = 10^-3 g.
3. Clasificare
3.1. Aparate cu un singur interval de cantarire
Aparatele echipate cu un dispozitiv indicator auxiliar trebuie să fie de clasa I sau II.
Pentru astfel de aparate valoarea minima a limitei minime de cantarire pentru aceste doua clase se obține din tabelul nr. 1 prin înlocuirea valorii diviziunii de verificare e, în coloana 3, cu valoarea reală a diviziunii d.
Dacă d < 10^-4 g, limita maxima de cantarire pentru clasa I poate să fie mai mica de 50.000 e.
3.2. Aparate cu intervale multiple de cantarire
Sunt permise intervale multiple de cantarire dacă acestea sunt clar indicate pe aparat. Fiecare interval de cantarire individual este clasificat în conformitate cu pct. 3.1. Dacă intervalele de cantarire se încadrează în clase de exactitate diferite, aparatul trebuie să satisfacă cea mai severă cerința referitoare la clasele de exactitate pe care intervalul le cuprinde.
3.3. Aparate cu diviziuni multiple
3.3.1. Aparatele cu un singur interval de cantarire pot avea câteva intervale parțiale de cantarire. În aceasta situație aparatele sunt denumite aparate cu diviziuni multiple.
Aparatele cu diviziuni multiple nu vor fi echipate cu un dispozitiv de indicare auxiliar.
3.3.2. Fiecare interval parțial de cantarire (i) al unui aparat cu diviziuni multiple este definit prin:
a) valoarea diviziunii sale de verificare e(i) - cu e(i+1) > e(i);
b) limita sa maxima Max(i) - cu Max(r) = Max;
c) limita sa minima Min(i) - cu Min(i) = Max(i-1) și Min(1) = Min, în care:
i = 1, 2, ... r;
i = indicele intervalului parțial de cantarire;
r = numărul total al intervalelor parțiale de cantarire.
Toate valorile limitelor sunt valori limita ale sarcinii nete, indiferent de valoarea tarei utilizate.
3.3.3. Intervalele parțiale de cantarire sunt clasificate conform tabelului nr. 2.
Toate intervalele parțiale de cantarire trebuie să se încadreze în aceeași clasa de exactitate, aceasta fiind clasa de exactitate a aparatului.
Tabelul nr. 2 - Aparate cu diviziuni multiple
i = 1, 2, ... r
i = indicele intervalului parțial de cantarire
r = numărul total al intervalelor parțiale de cantarire
Clasa de
exactitate
Diviziunea de
verificare e
Limita minima
(Min)
Numărul de diviziuni
de verificare
Valoarea
minima
Valoarea
minima*)
[n =
Max(i)/
e(i+1)]
Valoarea
maxima
[n =
Max(i)/
e(i)]
specială I
superioară II
medie III
inferioară IIII
0,001 g ≤ e(i)
0,001 g ≤ e(i) ≤ 0,05g
0,1 g ≤ e(i)
0,1 g ≤ e(i)
5 g ≤ e(i)
100 e(1)
20 e(1)
50 e(1)
20 e(1)
10 e(1)
50.000
5.000
5.000
500
50
-
100.000
100.000
10.000
1.000
-----------
4.1. La implementarea procedurilor prevăzute la art. 8 din hotărâre eroarea indicatiei nu trebuie să depășească eroarea de încadrare maxima tolerată, asa cum este prevăzută în tabelul nr. 3. În cazul indicatiei numerice eroarea indicatiei trebuie corectată cu eroarea de rotunjire.
Eroarea maxima tolerată se aplică la valoarea neta și la valoarea tarei, pentru sarcinile admise (posibile), cu excepția valorilor de țara preselectate.
Tabelul nr. 3 - Erori tolerate
┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────┐
│
Pentru sarcini m exprimate în diviziuni de verificare e
│Erori │
├──────────────────┬──────────────────┬────────────────┬────────────────┤tole- │
│
clasa I
│
clasa II
│
clasa III
│
clasa IIII
│rate
│
├──────────────────┼──────────────────┼────────────────┼────────────────┼──────┤
│ 0 ≤ m ≤ 50.000 e │
0 ≤ m ≤ 5.000 e │
0 ≤ m ≤ 500 e │
0 ≤ m ≤ 50 e
│±0,5 e│
│
│
│
│
│
│
│
50.000 e < m ≤
│
5.000 e < m ≤
│
500 e < m ≤
│
50 e < m ≤
│
│
│
200.000 e
│
20.000 e
│
2.000 e
│
200 e
│±1,0 e│
│
│
│
│
│
│
│
200.000 e < m
│
20.000 e < m ≤
│
2.000 e < m ≤ │
200 e < m ≤
│
│
│
│
100.000 e
│
10.000 e
│
1.000 e
│±1,5 e│
└──────────────────┴──────────────────┴────────────────┴────────────────┴──────┘
4.2. Erorile tolerate în funcționare sunt duble față de erorile tolerate prevăzute la pct. 4.1.
5. Rezultatele de cantarire ale unui aparat trebuie să fie repetabile și trebuie să fie reproductibile de către alte dispozitive de indicare utilizate și cu alte metode de echilibrare folosite.
Rezultatele de cantarire trebuie să fie suficient de insensibile la schimbările de poziție ale sarcinii pe receptorul de sarcina.
6. Aparatul trebuie să fie sensibil la mici variatii ale sarcinii.
7. Factori de influența și timp
7.1. Aparatele de clasa II, III și IIII care pot fi utilizate în poziții înclinate trebuie să fie suficient de insensibile la inclinarea care poate exista în condiții normale de instalare.
7.2. Aparatele trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în intervalul de temperatura specificat de producător. Valoarea acestui interval trebuie să fie cel puțin egala cu:
● 5°C pentru un aparat de clasa I;
● 15°C pentru un aparat de clasa II;
● 30°C pentru un aparat de clasa III și IIII.
În absenta specificatiilor producătorului aparatele trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în domeniul de temperatura: -10°C ..... +40°C.
7.3. Aparatele alimentate de la rețeaua de energie electrica trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în condițiile de fluctuatie normală a sursei de alimentare.
Aparatele care funcționează cu alimentare de la baterie trebuie să indice dacă tensiunea scade sub valoarea minima cerută și trebuie, în aceste condiții, sa continue sa funcționeze corect sau să se oprească automat din funcționare.
7.4. Aparatele electronice, cu excepția celor de clasa I și II, dacă e < 1 g, trebuie să îndeplinească cerințele metrologice în condiții de umiditate relativă înaltă, la limita superioară a intervalului lor de temperatura.
7.5. Încărcarea cu o sarcina a unui aparat de clasa II, III sau IIII, pentru o perioadă mare de timp, trebuie să aibă o influența neglijabila asupra indicatiei (la acea sarcina) sau asupra indicarii zeroului, imediat după descărcarea sarcinii.
7.6. În alte condiții aparatele trebuie fie să își continue funcționarea corecta, fie să se oprească automat din funcționare.
Proiectare și fabricație
8. Cerințe generale
8.1. Proiectarea și fabricatia aparatelor trebuie să fie astfel făcute încât aparatele să își păstreze calitățile metrologice când sunt corect utilizate și instalate și când sunt utilizate într-un mediu pentru care au fost proiectate. Aparatul trebuie să indice valoarea masei.
8.2. Când sunt expuse la perturbatii, aparatele electronice nu trebuie să fie afectate de defecte semnificative sau, când acestea apar, trebuie să le detecteze automat și să le indice.
În condițiile detectiei automate a unui defect semnificativ, aparatele electronice trebuie să producă o alarma vizuala sau auditiva care să continue până când utilizatorul ia măsurile corective sau până la dispariția defectului.
8.3. Cerințele menționate la pct. 8.1 și 8.2 trebuie să fie îndeplinite în mod continuu pe o perioadă de funcționare care este normală din punctul de vedere al utilizării corecte a aparatului.
Dispozitivele electronice digitale trebuie să exercite întotdeauna un control adecvat asupra funcționarii corecte a procesului de măsurare, asupra facilităților de indicare și asupra stocării și transferului tuturor datelor.
În condițiile detectiei automate a unei erori de durabilitate semnificative, aparatele electronice trebuie să producă o alarma vizuala sau auditiva care să continue până când utilizatorul va lua măsuri corective sau până la dispariția erorii.
8.4. Calitățile metrologice ale unui aparat electronic nu trebuie să fie influentate nefavorabil când este conectat la un echipament extern printr-o interfata corespunzătoare.
8.5. Aparatele nu trebuie să aibă particularități susceptibile a favoriza utilizarea lor frauduloasă, iar posibilitățile de funcționare gresita neintentionata trebuie să fie minime.
Componentele care nu trebuie să fie demontate sau reglate de utilizator trebuie să fie prevăzute cu un sistem de asigurare împotriva unor asemenea acțiuni.
8.6. Aparatele trebuie proiectate astfel încât să permită executarea rapida a controalelor obligatorii prevăzute în hotărâre.
9. Indicarea rezultatelor cantaririi și a altor valori de cantarire
Indicarea rezultatelor cantaririi și a altor valori de cantarire trebuie să fie exactă, neambiguă și neinselatoare, iar dispozitivul de indicare trebuie să permită o citire ușoară a indicatiei, în condiții normale de utilizare.
Denumirile și simbolurile unităților de măsura prevăzute la pct. 1 sunt cele ale unităților legale de masa (cu completarea simbolului pentru caratul metric, respectiv ct). Indicarea rezultatului cantaririi trebuie să fie imposibila peste Max + 9e.
Un dispozitiv indicator auxiliar este permis numai la dreapta semnului zecimal. Un dispozitiv pentru extensia indicatiei se poate folosi numai temporar, iar tipărirea trebuie să fie oprită pe durata funcționarii lui.
Se pot afișa și indicații secundare, cu condiția ca acestea sa nu fie confundate cu indicațiile primare.
10. Tipărirea rezultatelor cantaririi și a altor valori de cantarire
Rezultatele tipărite trebuie să fie corecte, identificate în mod corespunzător și neambigue. Tipărirea trebuie să fie clara, lizibila, de nesters și durabila.
11. Reglarea la nivel
Atunci când este cazul, aparatele vor fi prevăzute cu un dispozitiv de reglare la nivel și cu un indicator de nivel suficient de sensibil pentru a permite instalarea corespunzătoare.
12. Aducerea la zero
Aparatele pot fi prevăzute cu dispozitive de aducere la zero. Funcționarea acestor dispozitive trebuie să realizeze cu exactitate aducerea la zero și sa nu dea rezultate de măsurare incorecte.
13. Dispozitive de țara și dispozitive de predeterminare a tarei
Aparatele pot avea unul sau mai multe dispozitive de țara și preselecție a tarei. Funcționarea acestor dispozitive trebuie să realizeze cu exactitate aducerea la zero și să asigure o cantarire neta corecta.
Funcționarea dispozitivului de predeterminare a tarei trebuie să asigure o determinare corecta a valorii nete calculate.
14. Cerințe adiționale impuse aparatelor utilizate pentru vânzare directa către public, cu limita maxima de cantarire mai mica sau egala cu 100 kg
Aparatele utilizate pentru vânzare directa către public trebuie să afiseze toate informațiile esențiale despre operatia de cantarire și, în cazul aparatelor care indica prețul, trebuie să îi indice clar clientului calculul prețului produsului pe care îl cumpara.
Suma de plată, dacă este indicată, trebuie să fie exactă.
Aparatele care calculează prețul trebuie să afiseze indicațiile esențiale într-un interval de timp suficient de lung pentru a i se permite clientului citirea lor corecta.
Aparatele care calculează prețul pot efectua și alte funcții în afară cantaririi pe articol și a calculării prețului, cu condiția ca toate indicațiile referitoare la ansamblul tranzacțiilor să fie imprimate clar, fără ambiguități și să fie aranjate convenabil pe un bon sau pe o eticheta destinată clientului.
Caracteristicile aparatelor nu trebuie să permită apariția în mod direct sau indirect a unor indicații a căror interpretare nu este ușoară ori directa.
Aparatele trebuie construite astfel încât să fie asigurată protecția consumatorilor împotriva oricărei tranzacții incorecte datorate proastei lor funcționari.
Nu sunt permise dispozitive auxiliare de indicare sau dispozitive de extindere a indicatiei.
Dispozitivele suplimentare sunt admise numai dacă ele nu conduc la o utilizare frauduloasă.
Aparatele similare cu cele utilizate în mod normal pentru vânzare directa către public, care nu satisfac cerințele din aceasta secțiune, trebuie să aibă lângă afisaj o inscriptionare imposibil de sters: "Interzis pentru vânzare directa către public."
15. Aparate pentru etichetarea prețului
Aparatele pentru etichetarea prețului trebuie să corespundă cerințelor pentru aparatele de indicare a prețului, utilizate pentru vânzare directa către public, în măsura în care aceste cerințe sunt aplicabile aparatelor respective. Nu se admite imprimarea unei etichete cu prețul dacă măsurarea se efectuează sub limita minima de cantarire.

Anexa 2 MODULE DE EVALUARE A CONFORMITATII

1. Examinarea CE de tip

1.1. Examinarea CE de tip este procedura prin care un organism notificat verifica și certifica faptul ca un aparat reprezentativ dintr-o producție luată în considerare îndeplinește cerințele din hotărâre aplicabile acestuia.

1.2. Solicitarea pentru examinarea de tip trebuie adresată de producător sau de către reprezentantul sau autorizat unui singur organism notificat, ales de el.

Solicitarea trebuie să cuprindă:

a) denumirea și sediul producătorului, precum și denumirea și sediul reprezentantului autorizat, dacă solicitarea este facuta de acesta din urma;

b) o declarație scrisă ca solicitarea nu a mai fost facuta și altui organism notificat;

c) documentația tehnica prevăzută la pct. 6.

Solicitantul va pune la dispoziție organismului notificat un aparat reprezentativ pentru producția respectiva, denumit în continuare tip.

1.3. Organismul notificat:

1.3.1. examinează documentația tehnica și verifica dacă tipul a fost fabricat în concordanta cu aceasta;

1.3.2. stabilește de comun acord cu solicitantul locul de desfășurare a examinării și/sau de efectuare a probelor;

1.3.3. efectuează sau dispune să se efectueze examinarea și/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de producător îndeplinesc cerințele esențiale, atunci când standardele la care se face referire în art. 7 din hotărâre nu au fost aplicate;

1.3.4. efectuează sau dispune să se efectueze examinarea și/sau încercările corespunzătoare pentru a verifica dacă, atunci când producătorul a ales să aplice standardele prevăzute la art. 7 din hotărâre, acestea au fost aplicate efectiv, asigurând astfel conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute în anexa nr. 1.

1.4. Când tipul îndeplinește cerințele din hotărâre, organismul notificat va elibera solicitantului un certificat de examinare CE de tip. Certificatul trebuie să conțină concluziile examinării, condiționari ale valabilității acesteia (dacă exista), date suficiente pentru identificarea tipului aprobat și, dacă este necesar, o descriere a funcționarii lui. Toate elementele tehnice relevante, ca de exemplu desene și scheme de conexiuni, trebuie să fie anexate certificatului de examinare CE de tip.

Certificatul are o perioadă de valabilitate de 10 ani de la data emiterii lui și poate fi reînnoit pentru perioade ulterioare de 10 ani fiecare.

În eventualitatea unor schimbări fundamentale în proiectarea aparatului, cum sunt modificările efectuate ca rezultat al aplicării unor tehnologii noi, valabilitatea certificatului poate fi limitată la o perioadă de 2 ani și se poate extinde cu încă 3 ani.

1.5. Fiecare organism notificat pune periodic la dispoziția Ministerului Industriei și Resurselor și statelor membre ale Uniunii Europene listele complete cuprinzând:

a) solicitarile primite pentru examinarea CE de tip;

b) certificatele de examinare CE de tip eliberate;

c) cererile de examinare CE de tip refuzate;

d) completările și amendamentele referitoare la documente deja eliberate.

Fiecare organism notificat trebuie să informeze de îndată Ministerul Industriei și Resurselor și statele membre ale Uniunii Europene despre retragerea certificatelor de examinare CE de tip. Ministerul Industriei și Resurselor va pune aceste informații la dispoziția organismelor pe care le-a notificat.

1.6. Celelalte organisme notificate pot primi copii de pe certificatele de examinare CE de tip, împreună cu anexele lor, la cerere.

1.7. Solicitantul trebuie să informeze de îndată organismul notificat care a eliberat certificatul de examinare CE de tip despre orice modificare a tipului aprobat.

În cazul în care modificările tipului aprobat influențează conformitatea cu cerințele esențiale prevăzute în hotărâre sau cu condițiile de funcționare prescrise ale aparatului respectiv, aceste modificări trebuie să primească o aprobare suplimentară de la organismul notificat care a eliberat certificatul de examinare CE de tip. Aceasta aprobare suplimentară se acordă sub forma unei completări la certificatul de examinare CE de tip.

2. Declararea CE de conformitate cu tipul (asigurarea calității producției)

2.1. Declararea CE de conformitate cu tipul (asigurarea calității producției) este procedura prin care producătorul care îndeplinește obligațiile prevăzute la pct. 2.2 asigura și declara ca aparatele respective sunt conforme, când este cazul, cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și satisfac cerințele din hotărâre aplicabile acestora.

Producătorul sau reprezentantul sau autorizat trebuie să aplice pe fiecare aparat marcajul CE și inscriptionarile prevăzute în anexa nr. 4 și sa întocmească în scris o declarație de conformitate.

Marcajul CE trebuie să fie însoțit de numărul de identificare a organismului notificat, responsabil pentru supravegherea CE prevăzută la pct. 2.4.

2.2. Producătorul trebuie să aibă implementat în mod corespunzător un sistem al calității, asa cum se prevede la pct. 2.3, și trebuie să se supună unei supravegheri CE, conform prevederilor pct. 2.4.

2.3. Sistemul calității

2.3.1. Producătorul trebuie să adreseze unui organism notificat o solicitare pentru aprobarea propriului sistem al calității. Aceasta solicitare va cuprinde:

a) un angajament de îndeplinire a obligațiilor ce decurg din aprobarea sistemului calității;

b) un angajament de menținere a sistemului calității aprobat, care să îi asigure în mod continuu adecvarea și eficienta necesare.

Producătorul trebuie să pună la dispoziție organismului notificat toate informațiile relevante, în special documentația sistemului calității și documentația de proiectare a aparatului.

2.3.2. Sistemul calității trebuie să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele din hotărâre aplicabile acestora.

Toate elementele, cerințele și prevederile adoptate de producător trebuie să fie documentate, stabilite într-o maniera ordonată și sistematica, sub forma regulilor, procedurilor și instrucțiunilor scrise. Documentația acestui sistem al calității trebuie să asigure o înțelegere corecta a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor cu privire la calitate. Sistemul calității trebuie să conțină în special o descriere adecvată a următoarelor:

a) obiectivele legate de calitate și de structura organizatorică a societății comerciale, responsabilitățile și atribuțiile conducerii acesteia cu privire la calitatea produsului;

b) procesul de fabricație, tehnicile de control și de asigurare a calității, precum și măsurile sistematice ce vor fi folosite;

c) examinarile și probele ce vor fi executate înainte, în timpul și după fabricație și frecventa cu care vor fi executate;

d) mijloacele de supraveghere a realizării calității cerute a produsului și a operabilitatii efective a sistemului calității.

2.3.3. Organismul notificat trebuie să examineze și sa evalueze sistemul calității pentru a determina dacă sunt respectate cerințele prevăzute la pct. 2.3.2. Se considera conforme cu aceste cerințe acele sisteme ale calității care implementeaza standardele armonizate corespunzătoare.

Organismul notificat trebuie să comunice decizia sa producătorului și sa informeze despre aceasta celelalte organisme notificate. Comunicarea către producător trebuie să conțină concluziile examinării și, în eventualitatea refuzului, justificarea deciziei.

2.3.4. Producătorul sau reprezentantul sau autorizat trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calității despre orice reactualizare a acestuia, determinata de schimbările survenite datorită noilor tehnologii utilizate și noilor concepții de calitate sau altor cauze.

2.3.5. Orice organism notificat care retrage aprobarea sistemului calității trebuie să informeze de îndată celelalte organisme notificate cu privire la aceasta decizie.

2.4. Supravegherea CE

2.4.1. Scopul supravegherii CE este să asigure ca producătorul îndeplinește corespunzător obligațiile ce decurg din aprobarea sistemului calității.

2.4.2. Producătorul trebuie să permită accesul organismului notificat, în scopul inspecției, la locurile de producție, control, încercare și depozitare și trebuie să furnizeze acestuia toate informațiile necesare, în special:

a) documentația sistemului calității;

b) documentația tehnica;

c) înregistrările privind calitatea, de exemplu: rapoarte de inspecție, date cu privire la încercări și etalonari, rapoarte de calificare a personalului implicat și altele asemenea.

Organismul notificat are obligația să efectueze periodic audituri pentru a se asigura ca producătorul menține și aplica sistemul calității; el va inainta producătorului un raport de audit.

Organismul notificat poate întreprinde și vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite organismul notificat poate efectua audituri complete sau parțiale. Organismul notificat trebuie să înainteze producătorului un raport cu privire la vizita efectuată sau, acolo unde este cazul, un raport de audit.

2.4.3. Organismul notificat trebuie să se asigure ca producătorul menține și aplica sistemul calității aprobat.

3. Verificarea CE a produsului

3.1. Verificarea CE a produsului este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia asigura și declara ca aparatele care au fost verificate potrivit prevederilor pct. 3.3 sunt conforme, când este cazul, cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și satisfac cerințele din hotărâre aplicabile acestora.

3.2. Producătorul va lua toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație să asigure conformitatea aparatelor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele din hotărâre aplicabile acestora.

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare aparat și sa întocmească în scris o declarație de conformitate.

3.3. Organismul notificat trebuie să efectueze examinarile și încercările necesare în scopul verificării conformitatii aparatului cu cerințele din hotărâre, prin examinarea și încercarea fiecărui aparat, conform prevederilor pct. 3.5.

3.4. Pentru aparatele prevăzute la art. 8 alin. (2) din hotărâre, care nu se supun examinării CE de tip, documentația tehnica prevăzută la pct. 6 trebuie să fie pusă la dispoziție organismului notificat, în cazul în care acesta o solicita.

3.5. Verificarea prin controlul și încercarea fiecărui aparat

3.5.1. Fiecare aparat va fi examinat și se vor efectua încercările corespunzătoare, astfel cum se prevede în standardele menționate la art. 7 din hotărâre, sau încercări echivalente, în vederea verificării conformitatii aparatului cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele din hotărâre aplicabile acestuia.

3.5.2. Organismul notificat va aplica sau va dispune aplicarea numărului sau de identificare pe fiecare aparat a cărui conformitate cu cerințele a fost stabilită și va elabora în scris un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate.

3.5.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea furniza la cerere certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat.

4. Verificarea CE a unității de produs

4.1. Verificarea CE a unității de produs este procedura prin care producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia asigura și declara ca aparatul, proiectat special pentru o aplicație anume, pentru care s-a emis certificatul prevăzut la pct. 4.2, corespunde cerințelor din hotărâre aplicabile acestuia.

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia va aplica marcajul CE pe aparat și va întocmi în scris o declarație de conformitate.

4.2. Organismul notificat va examina aparatul și va efectua încercările necesare conform standardelor prevăzute la art. 7 din hotărâre sau va efectua încercări echivalente, pentru a garanta conformitatea cu cerințele relevante din hotărâre.

Organismul notificat va aplica sau va dispune aplicarea numărului sau de identificare pe aparatul a cărui conformitate cu cerințele a fost stabilită și va elabora în scris un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate.

4.3. Documentația tehnica referitoare la proiectarea aparatului, prevăzută la pct. 6, are scopul să permită evaluarea conformitatii cu cerințele din hotărâre și înțelegerea proiectării, fabricației și funcționarii aparatului. Documentația tehnica trebuie să fie pusă la dispoziție organismului notificat.

4.4. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea furniza, la cerere, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat.

5. Prevederi comune

5.1. Procedurile de evaluare a conformitatii prevăzute la pct. 2, 3 și 4 pot fi făcute la locul de producție sau în alte locuri diferite de locul în care se utilizează aparatul, dacă transportul la locul de utilizare nu necesita demontari ale aparatului, dacă punerea în funcțiune la locul de utilizare nu necesita asamblarea aparatului sau alte operațiuni tehnice de instalare care pot afecta performanțele aparatului și dacă valoarea constantei gravitationale la locul de punere în funcțiune este luată în considerare sau dacă performanțele aparatului sunt insensibile la variatia câmpului gravitational. În toate celelalte cazuri ele trebuie făcute la locul de utilizare a aparatului.

5.2. Dacă performanțele aparatului sunt sensibile la variatiile câmpului gravitational, procedurile la care se face referire la pct. 5.1 pot fi aplicate în doua etape. Etapa a doua trebuie să cuprindă toate examinarile și încercările care au rezultatele dependente de constanta câmpului gravitational, iar prima etapa trebuie să cuprindă toate celelalte examinari și încercări. A doua etapa trebuie efectuată la locul de utilizare a aparatului. În acest caz, prin expresia la locul de utilizare a aparatului se înțelege în zona de camp gravitational de utilizare a aparatului.

5.3.1. În cazul în care un producător a optat pentru realizarea în doua etape a uneia dintre procedurile menționate la pct. 5.1 și dacă aceste doua etape sunt efectuate de părți diferite, un aparat care a fost supus primei etape a procedurii respective trebuie să aibă inscripționat numărul de identificare a organismului notificat implicat în aceasta etapa.

5.3.2. Partea care a executat prima etapa a procedurii trebuie să elibereze pentru fiecare aparat un certificat care să conțină datele necesare de identificare a acestuia și sa specifice examinarile și încercările pe care le-a efectuat.

Partea care executa a doua etapa a procedurii trebuie să efectueze acele examinari și încercări care nu au fost executate.

Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia va lua măsurile necesare pentru a putea furniza la cerere certificatele de conformitate eliberate de organismele notificate.

5.3.3. Producătorul care a ales în prima etapa declararea CE de conformitate cu tipul (asigurarea calității producției) va putea utiliza fie aceeași procedura în etapa a doua, fie sa continue în etapa a doua cu procedura de verificare CE a produsului.

5.3.4. Marcajul CE trebuie aplicat pe aparat la încheierea etapei a doua, împreună cu numărul de identificare a organismului notificat implicat în etapa a doua.

6. Documentația tehnica

Documentația tehnica a aparatului va conține informații care să permită înțelegerea proiectului, fabricatia și funcționarea aparatului, precum și efectuarea evaluării conformitatii aparatului cu cerințele din hotărâre.

Documentația tehnica va conține următoarele documente necesare pentru evaluarea conformitatii:

a) o descriere generală a tipului aparatului;

b) proiecte de execuție, planuri de fabricație și scheme cu componente, subansambluri, circuite și altele asemenea;

c) descrierile și explicațiile necesare pentru înțelegerea proiectelor și schemelor prevăzute la lit. b), incluzând modul de funcționare a aparatului;

d) o lista cuprinzând standardele prevăzute la art. 7 din hotărâre, aplicate în întregime sau parțial, și descrierea soluției adoptate pentru îndeplinirea cerințelor esențiale atunci când aceste standarde nu au fost aplicate;

e) rezultatele calculelor făcute la proiectare, rezultatele examinarilor și altele asemenea;

f) rapoarte de încercări;

g) certificate de examinare CE de tip și rezultatele încercărilor relevante ale aparatelor care conțin părți identice cu cele din proiect.

Anexa 3 CRITERII MINIME

pentru recunoașterea organismelor

Criteriile minime aplicate de Ministerul Industriei și Resurselor pentru recunoașterea organismelor care îndeplinesc atribuțiile privind procedurile prevăzute în art. 8 din hotărâre sunt următoarele:

1. Organismele care solicită recunoașterea trebuie să dispună de personalul, de mijloacele și de echipamentele necesare.

2. Personalul organismelor care solicită recunoașterea trebuie să aibă competente tehnice și sa dovedească integritate profesională.

3. Organismele care solicită recunoașterea trebuie să lucreze într-o maniera independenta față de orice medii și grupuri sau față de orice persoane care au un interes direct ori indirect în domeniul aparatelor de cantarit cu funcționare neautomata, cu privire la efectuarea încercărilor, pregătirea rapoartelor, eliberarea certificatelor și supravegherea impusa de hotărâre.

4. Personalul organismelor care solicită recunoașterea trebuie să păstreze secretul profesional.

5. Organismele care solicită recunoașterea trebuie să încheie o asigurare de răspundere civilă pentru cazul în care răspunderea nu revine statului potrivit legii.

Ministerul Industriei și Resurselor trebuie să verifice periodic îndeplinirea condițiilor prevăzute la pct. 1 și 2.

Anexa 4 MARCAJE ȘI INSCRIPTIONARI

1. Aparatele care fac obiectul unei proceduri de evaluare a conformitatii potrivit anexei nr. 2

1.1. Aceste aparate trebuie să aibă aplicate:

a) - marcajul CE, care include simbolul CE asa cum este descris la pct. 1.6, urmat de ultimele doua cifre ale anului în care a fost aplicat;

- numărul/numerele de identificare a organismului/organismelor notificat/notificate care a/au făcut supravegherea CE sau verificarea CE.

Marcajul menționat mai sus și inscriptionarile trebuie aplicate pe aparat distinct, grupate împreună;

b) eticheta cu fond verde, de forma patrata, cu dimensiunile de cel puțin 12,5 mm x 12,5 mm, cu litera "M" imprimata în negru;

c) următoarele inscriptionari:

- numărul certificatului de examinare CE de tip, unde este cazul;

- sigla sau denumirea producătorului;

- clasa de exactitate, inclusă într-un oval sau între doua linii paralele orizontale unite prin doua jumătăți de cerc;

- limita maxima de cantarire sub forma Max...;

- limita minima de cantarire sub forma Min...;

- diviziunea de verificare sub forma e = ...;

- ultimele doua cifre ale anului în care a fost aplicat marcajul CE;

și în plus, când este cazul:

- numărul seriei aparatului;

- pentru aparatele construite din unități separate care se asambleaza, marca de identificare pe fiecare subansamblu;

- diviziunea de verificare, dacă d < e, sub forma d = ...;

- efectul maxim aditiv de țara, sub forma T = + ...;

- efectul maxim substractiv de țara, dacă este diferit de Max, sub forma T = - ...;

- valoarea diviziunii tarei, dacă este diferita de d, sub forma d(T) = ...;

- sarcina limita (atunci când constructorul a prevăzut o limita mai mare decât Max + T), sub forma Lim = ...;

- limitele particulare de temperatura, între care aparatul satisface condițiile de buna funcționare, sub forma ...°C/...°C;

- raportul dintre receptoarele de greutăți și sarcina.

1.2. Aparatele trebuie să aibă facilități corespunzătoare pentru aplicarea marcajului CE și/sau aplicarea inscriptionarilor. Marcajul și inscriptionarile trebuie aplicate astfel încât să fie imposibila îndepărtarea lor de pe aparat fără distrugerea acestora. Marcajul și inscriptionarile trebuie să fie vizibile atunci când aparatul este în poziția sa normală de funcționare.

1.3. Când se folosește o placuta cu inscriptionari, ea trebuie să permită sigilarea sa, cu excepția cazului în care nu poate fi înlocuită fără a fi distrusa. Dacă placuta este sigilabila, trebuie să fie posibila aplicarea pe ea a unei mărci de control.

1.4. Inscriptionarile Max, Min, e și d trebuie, de asemenea, plasate lângă afisaj.

1.5. Fiecare dispozitiv de măsurare a sarcinii, care este sau poate fi conectat la unul sau mai multe receptoare de sarcina, trebuie să aibă inscriptionarile referitoare la receptoarele de sarcina respective.

1.6. Marcajul CE conține initialele "CE" cu forma prezentată în figura următoare:

CE

1.6.1. În cazul în care marcajul trebuie să fie mărit sau micșorat, este necesar să se respecte proportiile prezentate în schita de mai sus.

1.6.2. Diversele componente ale marcajului CE trebuie să aibă aceeași dimensiune pe verticala, dar aceasta nu trebuie să fie mai mica de 5 mm.

2. Alte aparate

Aparatele utilizate în aplicatiile prevăzute la art. 3 lit. B din hotărâre trebuie să aibă inscriptionate:

a) sigla sau denumirea producătorului;

b) limita maxima de cantarire, sub forma Max... .

Aceste aparate nu trebuie să aibă eticheta la care se face referire la pct. 1.1 lit. b).

3. Simbolul de utilizare restrictiva specificat la art. 11 din hotărâre

Simbolul de utilizare restrictiva este reprezentat prin litera "M" colorata în negru, taiata de doua diagonale care se intersectează. Acest simbol este tipărit pe o eticheta cu fond roșu, de forma unui patrat cu laturile de cel puțin 25 mm x 25 mm.

-------