HG nr. 410/2016

Anexa 1 CERINȚE ESENȚIALE DE SĂNĂTATE ȘI SECURITATE

Introducere

1. Obligațiile corespunzătoare cerințelor esențiale de sănătate și securitate se aplică doar când există riscuri corespunzătoare pentru ascensorul sau componenta de siguranță pentru ascensoare în cauză, în condițiile în care este utilizată în modul intenționat de montator sau producător.

2. Cerințele esențiale de sănătate și securitate conținute în hotărâre sunt imperative. Totuși, dat fiind stadiul actual al tehnicii, este posibil ca obiectivele pe care le stipulează să nu poată fi atinse. În astfel de cazuri și în cea mai mare măsură posibilă, ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare trebuie proiectate și construite astfel încât să fie cât mai apropiate de aceste obiective.

3. Producătorul și montatorul sunt obligați să evalueze riscurile în scopul identificării tuturor riscurilor aferente produselor lor; apoi trebuie să proiecteze și să construiască produsele ținând cont de rezultatele evaluării.

1. Generalități

1.1. Aplicarea

Hotărârii Guvernului nr. 1.029/2008

privind condițiile introducerii pe piață a mașinilor, cu modificările și completările ulterioare

În cazul în care riscul relevant există și nu este abordat în prezenta anexă, se aplică cerințele esențiale de sănătate și securitate din anexa nr. 1 la

Hotărârea Guvernului nr. 1.029/2008 , cu modificările și completările ulterioare. Cerințele esențiale de sănătate și siguranță de la pct. 1.1.2 din anexa nr. 1 la

Hotărârea Guvernului nr. 1.029/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică în toate cazurile.

1.2. Suportul pentru transport

Suportul pentru transport al fiecărui ascensor trebuie să fie o cabină. Cabina trebuie să fie proiectată și construită astfel încât să ofere spațiul și rezistența corespunzătoare cu numărul maxim de persoane și sarcina nominală a ascensorului stabilite de montator.

În cazul ascensoarelor destinate transportului de persoane și când dimensiunile lor permit acest lucru, cabina trebuie proiectată și construită astfel încât prin caracteristicile sale structurale să nu obstrucționeze sau să împiedice accesul și utilizarea de către persoanele cu dizabilități și să permită orice modificări corespunzătoare destinate să faciliteze utilizarea de către acestea.

1.3. Mijloace de suspendare și mijloace de susținere

Mijloacele de suspendare și/sau susținere a cabinei, accesoriile acesteia și toate părțile terminale corespunzătoare trebuie selectate și proiectate astfel încât să asigure un nivel adecvat de siguranță generală și să minimizeze riscul căderii cabinei, ținând cont de condițiile de utilizare, de materialele folosite și de condițiile de fabricare.

Când sunt utilizate frânghii sau lanțuri pentru suspendarea cabinei, trebuie să existe cel puțin două cabluri sau lanțuri independente, fiecare cu propriul sistem de ancorare. Astfel de frânghii și lanțuri nu trebuie să aibă legături sau îmbinări, cu excepția cazului când acestea sunt necesare pentru fixare sau pentru a forma o buclă.

1.4. Controlul încărcării, inclusiv depășirea vitezei

1.4.1. Ascensoarele trebuie proiectate, construite și montate astfel încât să împiedice pornirea normală dacă se depășește sarcina nominală.

1.4.2. Ascensoarele trebuie echipate cu un limitator de viteză.

Aceste cerințe nu se aplică ascensoarelor la care sistemul de antrenare, prin concepție, împiedică depășirea vitezei.

1.4.3. Ascensoarele rapide trebuie echipate cu un dispozitiv de monitorizare a vitezei și un dispozitiv de limitare a vitezei.

1.4.4. Ascensoarele antrenate de scripeți cu fricțiune trebuie proiectate astfel încât să asigure stabilitatea cablurilor de tracțiune pe scripete.

1.5. Mecanismul

1.5.1. Toate ascensoarele de persoane trebuie să aibă un mecanism propriu. Această cerință nu se aplică ascensoarelor la care contragreutățile sunt înlocuite cu o a doua cabină.

1.5.2. Montatorul trebuie să se asigure că mecanismul ascensorului și dispozitivele sale asociate sunt accesibile numai în scopuri de întreținere și pentru urgențe.

1.6. Comenzile

1.6.1. Comenzile ascensoarelor destinate utilizării de către persoane cu handicap neînsoțite trebuie proiectate și localizate corespunzător.

1.6.2. Funcția comenzilor trebuie indicată clar.

1.6.3. Circuitele de apel ale unui grup de ascensoare pot fi comune sau interconectate.

1.6.4. Echipamentul electric trebuie montat și conectat astfel încât:

a) să nu existe posibilitatea de confuzie cu circuitele care nu au nicio legătură directă cu ascensorul;

b) sursa de alimentare să poată fi comutată când este în sarcină;

c) mișcările ascensorului să depindă de dispozitivele electrice de siguranță plasate într-un circuit electric de siguranță separat;

d) o defecțiune a instalației electrice să nu dea naștere unei situații periculoase.

2. Riscuri pentru persoanele din afara cabinei

2.1. Ascensorul trebuie proiectat și construit astfel încât spațiul în care se deplasează cabina să fie inaccesibil, cu excepția întreținerii sau în situații de urgență. Utilizarea normală a ascensorului trebuie să fie blocată înainte ca o persoană să aibă acces la spațiul respectiv.

2.2. Ascensorul trebuie proiectat și construit astfel încât să se prevină riscul de zdrobire când cabina este în una dintre pozițiile extreme.

În acest scop se asigură un spațiu liber sau refugiu dincolo de pozițiile extreme.

Totuși, în anumite cazuri, în special la clădiri existente, unde această condiție este imposibil de îndeplinit, se pot adopta alte măsuri corespunzătoare pentru evitarea acestui risc, după ce a fost obținută aprobarea prealabilă din partea ISCIR.

2.3. Nivelurile de intrare și de ieșire din cabină trebuie echipate cu uși de palier cu o rezistență mecanică adecvată condițiilor de utilizare preconizate.

Un dispozitiv de blocare trebuie să împiedice, în cursul funcționării normale:

a) pornirea cabinei, indiferent dacă este comandată sau nu, dacă nu sunt închise și blocate toate ușile de palier;

b) deschiderea unei uși de palier când cabina se află încă în mișcare și în afara unui palier prevăzut în acest sens.

Totuși, toate mișcările de aducere la nivelul palierului, cu ușile deschise, sunt permise în zonele specificate, cu condiția ca viteza de aducere la nivel să fie controlată.

3. Riscuri pentru persoanele din cabină

3.1. Cabinele ascensoarelor trebuie să fie complet închise prin pereți pe toată lungimea, inclusiv podelele și tavanul, cu excepția orificiilor de ventilație, și echipate cu uși pe toată lungimea. Aceste uși trebuie să fie proiectate și montate astfel încât cabina să nu se poată mișca, cu excepția mișcărilor de aducere la nivelul palierului prevăzut în paragraful al treilea de la punctul 2.3, decât dacă ușile sunt închise și cabina să se poată opri dacă ușile se deschid.

Ușile cabinei trebuie să rămână închise și blocate dacă ascensorul se oprește între două niveluri când există riscul unei căderi între cabină și puț sau când nu există puț.

3.2. În cazul unei întreruperi a alimentării cu energie sau a defecțiunii componentelor, ascensorul trebuie să aibă dispozitive care să împiedice căderea liberă sau deplasarea necontrolată a cabinei.

Dispozitivul de prevenire a căderii libere a cabinei trebuie să fie independent de mijlocul de suspendare a acesteia.

Acest dispozitiv trebuie să poată opri cabina la sarcina sa nominală și la viteza maximă anticipată de montator. Nicio oprire efectuată de acest dispozitiv nu trebuie să producă o decelerație periculoasă pentru ocupanți, indiferent de condițiile de încărcare.

3.3. Între baza puțului și podeaua cabinei trebuie montate amortizoare-tampon.

În acest caz, spațiul liber prevăzut la pct. 2.2 trebuie măsurat cu amortizoarele-tampon comprimate în totalitate.

Această cerință nu se aplică ascensoarelor la care cabina nu poate intra în spațiul liber prevăzut la pct. 2.2 din motive legate de concepția sistemului de antrenare.

3.4. Ascensoarele trebuie proiectate și construite astfel încât punerea lor în mișcare să nu fie posibilă dacă dispozitivul prevăzut la pct. 3.2 nu este în poziție operațională.

4. Alte riscuri

4.1. Ușile de palier și ușile cabinei sau cele două uși împreună, dacă sunt motorizate, trebuie să fie prevăzute cu un dispozitiv de prevenire a riscului de zdrobire când se află în mișcare.

4.2. În cazul în care trebuie să contribuie la protecția clădirii împotriva incendiilor, ușile de palier, inclusiv cele cu părți din sticlă, trebuie să reziste corespunzător la foc în ceea ce privește integritatea și proprietățile lor legate de izolare, respectiv nepropagarea flăcărilor și de transmiterea căldurii, respectiv radiația termică.

4.3. Contragreutățile trebuie montate astfel încât să se evite orice risc de coliziune cu cabina sau cădere pe aceasta.

4.4. Ascensoarele trebuie echipate cu mijloace care să permită eliberarea și evacuarea persoanelor blocate în cabină.

4.5. Cabinele trebuie prevăzute cu mijloace de comunicare bidirecționale, care permit contactul permanent cu un serviciu de salvare.

4.6. Ascensoarele trebuie proiectate și construite astfel încât, în cazul atingerii unei temperaturi în mecanismul ascensorului care depășește maximul stabilit de montator, să poată finaliza mișcările în desfășurare, dar să refuze noi comenzi.

4.7. Cabinele trebuie proiectate și construite astfel încât să asigure o ventilație suficientă pentru pasageri, chiar și în eventualitatea unei opriri prelungite.

4.8. Cabina trebuie iluminată adecvat când este în uz sau când se deschide o ușă; trebuie să existe, de asemenea, iluminare de urgență.

4.9. Mijloacele de comunicație prevăzute la pct. 4.5 și iluminarea de urgență prevăzută la pct. 4.8 trebuie proiectate și construite astfel încât să funcționeze chiar și fără sursa normală de alimentare cu energie electrică.

Perioada de funcționare trebuie să fie suficient de lungă pentru a permite desfășurarea normală a procedurii de salvare.

4.10. Circuitele de comandă ale ascensorului care pot fi utilizate în caz de incendiu trebuie proiectate și fabricate astfel încât să poată împiedica oprirea ascensoarelor la anumite niveluri și să permită comanda prioritară a ascensorului de către echipele de salvare.

5. Marcajul

5.1. În plus față de informațiile impuse pentru orice mașină, în conformitate cu pct. 1.7.3 din anexa nr. 1 la

Hotărârea Guvernului nr. 1.029/2008 , cu modificările și completările ulterioare, fiecare cabină trebuie să poarte o plăcuță ușor vizibilă care să indice clar sarcina nominală în kilograme și numărul maxim de pasageri care pot fi transportați.

5.2. Dacă ascensorul este proiectat astfel încât să permită persoanelor blocate în cabină ieșirea fără ajutor din exterior, instrucțiunile relevante trebuie să fie clare și vizibile în interiorul cabinei.

6. Instrucțiuni

6.1. Componentele de siguranță pentru ascensoare prevăzute în anexa nr. 3 la hotărâre trebuie să fie însoțite de instrucțiuni astfel încât următoarele operațiuni să poată să fie efectuate eficient și fără pericol:

a) asamblarea;

b) conectarea;

c) reglarea;

d) întreținerea.

6.2. Fiecare ascensor trebuie să fie însoțit de instrucțiuni redactate în limba română. Instrucțiunile de utilizare conțin cel puțin următoarele documente:

a) instrucțiuni, conținând planurile și diagramele necesare utilizării normale și referitoare la întreținere, inspectare, reparare, verificări periodice și operațiunile de salvare prevăzute la pct. 4.4;

b) un jurnal în care pot fi notate reparațiile și, când este cazul, verificările periodice.

Anexa 2 DECLARAȚIA UE DE CONFORMITATE

A. Conținutul declarației UE de conformitate pentru componentele de siguranță pentru ascensoare

Declarația UE de conformitate pentru componentele de siguranță pentru ascensoare conține următoarele informații:

a) denumirea comercială și adresa producătorului;

b) dacă este cazul, denumirea comercială și adresa reprezentantului autorizat;

c) descrierea componentei de siguranță pentru ascensoare, detaliile privind tipul sau seria și numărul seriei, dacă există; dacă este necesar pentru identificarea componentei de siguranță pentru ascensoare, se poate adăuga o imagine;

d) funcția de siguranță a componentei de siguranță pentru ascensoare, dacă nu este evidentă din descriere;

e) anul fabricației componentei de siguranță pentru ascensoare;

f) toate dispozițiile relevante cărora li se conformează componenta de siguranță pentru ascensoare;

g) o declarație din care să reiasă că componenta de siguranță pentru ascensoare este conformă cu legislația relevantă de armonizare a Uniunii Europene;

h) după caz, referința la standardul armonizat utilizat;

i) după caz, denumirea, adresa și numărul de identificare al organismului notificat care a efectuat examinarea UE de tip a componentelor de siguranță pentru ascensoare prevăzută la lit. A din anexa nr. 4 la hotărâre și din anexa nr. 6 la hotărâre și referința certificatului de examinare UE de tip emis de organismul notificat respectiv;

j) după caz, denumirea, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat procedura de evaluare a conformității de tip cu verificare aleatorie pentru componentele de siguranță pentru ascensoare, prevăzute în anexa nr. 9 la hotărâre;

k) după caz, denumirea, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calității utilizat de producător potrivit procedurii de evaluare a conformității prevăzute în anexa nr. 6 sau 7 la hotărâre;

l) numele și funcția persoanei împuternicite să semneze declarația în numele producătorului sau al reprezentantului său autorizat;

m) locul și data semnăturii;

n) semnătura.

B. Conținutul declarației UE de conformitate pentru ascensoare

Declarația UE de conformitate pentru ascensoare se întocmește în limba română, este dactilografiată sau tipărită și conține următoarele informații:

a) denumirea comercială și adresa montatorului;

b) dacă este cazul, denumirea comercială și adresa reprezentantului autorizat;

c) descrierea ascensorului, detaliile privind tipul sau seria, numărul seriei și adresa unde este montat ascensorul;

d) anul montării ascensorului;

e) toate dispozițiile relevante cărora li se conformează ascensorul;

f) o declarație din care să reiasă că ascensorul este conform cu întreaga legislație relevantă de armonizare a Uniunii;

g) după caz, referința/referințele la standardele armonizate utilizate;

h) după caz, denumirea, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat examinarea UE de tip a ascensoarelor prevăzută la lit. B din anexa nr. 4 la hotărâre în conformitate cu art. 16 alin. (1) lit. a) din hotărâre și referința la certificatul de examinare UE de tip emis de organismul notificat;

i) după caz, denumirea, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat verificarea unității pentru ascensoarele din anexa nr. 8 la hotărâre în conformitate cu art. 16 alin. (1) lit. c) din hotărâre;

j) după caz, numele, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat inspecția finală a ascensoarelor din anexa nr. 5 la hotărâre;

k) după caz, numele, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calității utilizat de montator potrivit procedurii de evaluare a conformității prevăzute în anexa nr. 10, 11 sau 12 la hotărâre;

l) numele și funcția persoanei împuternicite să semneze declarația în numele montatorului sau al reprezentantului său autorizat;

m) locul și data semnăturii;

n) semnătura.

Anexa 3 LISTA

componentelor de siguranță pentru ascensoare

1. Dispozitive de zăvorâre a ușilor de palier

2. Dispozitivele prevăzute la pct. 3.2 din anexa nr. 1 la hotărâre pentru împiedicarea căderii cabinei sau a mișcărilor sale necontrolate

3. Limitatoare de viteză

4. a) Tampoane cu înmagazinarea energiei: neliniare sau cu amortizarea mișcării de revenire

b) Tampoane cu disiparea energiei

5. Dispozitive de siguranță montate pe vinciurile circuitelor hidraulice, când acestea sunt utilizate ca paracăzătoare

6. Contacte electrice de siguranță sub formă de circuite de siguranță care conțin componente electronice

Anexa 4 EXAMINAREA UE DE TIP

pentru ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare

modulul B

A. Examinarea UE de tip a componentelor de siguranță pentru ascensoare

1. Examinarea UE de tip este acea parte a procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat examinează proiectul tehnic al unei componente de siguranță pentru ascensoare și verifică și atestă că respectivul proiect tehnic respectă cerințele esențiale privind sănătatea și securitatea aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre și dacă permite ascensorului în care se montează să funcționeze conform cerințelor respective.

2. Cererea pentru examinarea UE de tip este înaintată de producător sau de reprezentantul autorizat al acestuia unui singur organism notificat, la alegerea producătorului sau a reprezentantului acestuia.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia, precum și locul de fabricare a componentelor de siguranță pentru ascensoare;

b) o declarație scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către niciun alt organism notificat;

c) documentația tehnică;

d) un exemplar reprezentativ al componentei de siguranță pentru ascensoare sau detalii privind locul unde poate fi examinat. Organismul notificat poate solicita alte exemplare, în cazul în care acest lucru este necesar pentru realizarea programului de testare;

e) documente justificative privind caracterul adecvat al soluției proiectului tehnic. Aceste documente justificative menționează orice document care a fost utilizat, inclusiv alte specificații tehnice relevante, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate, în conformitate cu alte specificații tehnice relevante, de laboratorul corespunzător al producătorului, sau de către un alt laborator de testare în numele producătorului și pe răspunderea acestuia.

3. Documentația tehnică permite evaluarea componentei de siguranță pentru ascensoare din punctul de vedere al conformității cu cerințele de la pct. 1 și include o analiză adecvată și o evaluare a riscului/riscurilor. Documentația tehnică specifică cerințele aplicabile și acoperă, în măsura în care acest lucru este relevant pentru evaluarea, proiectarea, fabricarea și funcționarea componentei de siguranță pentru ascensoare.

Documentația tehnică cuprinde, unde este cazul, următoarele elemente:

a) o descriere a componentei de siguranță pentru ascensoare, inclusiv domeniul de utilizare - în special posibilele limite de viteză, sarcina și puterea și condițiile - în special mediile explozive și expunerea la intemperii;

b) desene de execuție și planuri de fabricație și diagrame;

c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și diagramelor respective, precum și a funcționării componentei de siguranță pentru ascensoare;

d) lista standardelor armonizate aplicate integral sau parțial, ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluțiilor adoptate pentru a permite componentei de siguranță pentru ascensoare să satisfacă cerințele prevăzute la pct. 1, inclusiv o listă a altor specificații tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, documentația tehnică menționează acele părți care au fost aplicate;

e) rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru producător;

f) rapoartele de testare;

g) o copie a instrucțiunilor pentru componentele de siguranță pentru ascensoare;

h) măsurile luate în etapa de fabricație, pentru a asigura conformitatea producției de serie a componentelor de siguranță pentru ascensoare cu componenta de siguranță pentru ascensoare examinată.

4. Organismul notificat:

a) examinează documentația tehnică și documentele justificative pentru a evalua caracterul adecvat al componentei de siguranță pentru ascensoare;

b) stabilește de comun acord cu solicitantul locul unde vor fi efectuate controalele și testele;

c) verifică dacă modelul/modelele reprezentativ/reprezentative a/au fost produs/produse în conformitate cu documentația tehnică și identifică elementele proiectate conform dispozițiilor aplicabile ale standardelor armonizate relevante, precum și elementele proiectate în conformitate cu alte specificații tehnice relevante;

d) efectuează controalele și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor pentru a verifica dacă, în cazul în care producătorul a decis să aplice specificațiile din standardele armonizate relevante, acestea au fost corect aplicate;

e) efectuează controalele și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificațiile standardelor armonizate relevante, dacă soluțiile adoptate de către producător de a aplica alte specificații tehnice relevante permit componentei de siguranță pentru ascensoare să satisfacă cerințele prevăzute la pct. 1.

Organismul notificat întocmește un raport de evaluare care înregistrează controalele, verificările și testele efectuate, precum și rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligațiilor sale față de autoritatea de notificare, organismul notificat nu divulgă conținutul acestui raport, în întregime sau parțial, decât cu acordul producătorului.

5. Atunci când tipul componentei de siguranță pentru ascensoare satisface cerințele prevăzute la pct. 1, organismul notificat îi eliberează producătorului un certificat de examinare UE de tip. Certificatul respectiv cuprinde denumirea și adresa producătorului, concluziile examinării UE de tip și condițiile de valabilitate a certificatului, precum și datele necesare identificării tipului aprobat.

Certificatul de examinare UE de tip poate avea atașate una sau mai multe anexe.

Certificatul de examinare UE de tip și anexele sale conțin toate informațiile relevante care permit evaluarea conformității cu tipul examinat a componentelor de siguranță pentru ascensoare fabricate și care permit controlul în utilizare.

În cazul în care tipul componentei de siguranță pentru ascensoare nu satisface cerințele prevăzute la pct. 1, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip și informează solicitantul în consecință, motivând refuzul său în mod detaliat.

Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor și a completărilor sale, precum și documentația tehnică și raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului respectiv.

6. Organismul notificat se informează permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că tipul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerințele prevăzute la pct. 1 și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecință producătorul.

7. Producătorul informează organismul notificat care deține documentația tehnică referitoare la certificatul de examinare UE de tip cu privire la toate modificările tipului certificat, care pot influența conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare cu cerințele prevăzute la pct. 1 sau cu condițiile de valabilitate ale certificatului respectiv.

Organismul notificat examinează modificarea și informează solicitantul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare controale, verificări sau teste suplimentare. În funcție de situație, organismul notificat emite un certificat suplimentar la certificatul original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip.

8. Fiecare organism notificat își informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip și orice completare adusă acestora pe care le-a emis sau retras și pune la dispoziția autorității de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate și a oricăror completări la acestea refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE de tip și orice completări la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, la cerere, în legătură cu astfel de certificate și/sau completările la acestea pe care lea emis.

9. Comisia Europeană, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE de tip și/sau a completărilor la acestea. La cerere, Comisia Europeană și statele membre pot obține o copie a documentației tehnice și a rapoartelor privind controalele, verificările și testele efectuate de organismul notificat.

10. Producătorul păstrează la dispoziția ISCIR, împreună cu documentația tehnică, o copie a certificatelor de examinare UE de tip, a anexelor și completărilor acestora timp de 10 ani de la data la care a fost introdusă pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare.

11. Reprezentantul autorizat

Reprezentantul autorizat al producătorului poate depune cererea prevăzută la pct. 2 și poate îndeplini obligațiile prevăzute la pct. 7 și 10, cu condiția ca acestea să fie prevăzute în mandat.

B. Examinarea UE de tip pentru ascensoare

1. Examinarea UE de tip pentru ascensoare este acea parte a unei proceduri de evaluare a conformității prin care un organism notificat examinează proiectul tehnic al unui model de ascensor sau al unui ascensor pentru care nu există dispoziții pentru o extensie sau variantă și verifică și atestă că proiectul tehnic al unui model de ascensor sau al unui ascensor respectă cerințele aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre.

Examinarea UE de tip a unui ascensor include și examinarea unui exemplar reprezentativ al unui ascensor complet.

2. Cererea pentru examinarea UE de tip este înaintată de montator sau de reprezentantul său autorizat unui singur organism notificat, la alegerea sa.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia;

b) o declarație scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către niciun alt organism notificat;

c) documentația tehnică;

d) detalii ale locului unde poate fi examinat modelul de ascensor. Modelul de ascensor trimis pentru examinare trebuie să includă părțile terminale și trebuie să fie apt să deservească cel puțin trei niveluri - superior, intermediar și inferior;

e) documente justificative privind caracterul adecvat al soluției proiectului tehnic. Aceste documente justificative menționează orice document care a fost utilizat, inclusiv alte specificații tehnice relevante, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate, în conformitate cu alte specificații tehnice relevante, de laboratorul corespunzător al montatorului sau de un alt laborator de testare în numele producătorului și pe răspunderea acestuia.

3. Documentația tehnică permite evaluarea ascensorului din punctul de vedere al conformității cu cerințele aplicabile de sănătate și securitate din anexa nr. 1 la hotărâre.

Documentația tehnică cuprinde, după caz, următoarele elemente:

a) o descriere a ascensorului model care să indice clar toate variantele permise ale ascensorului model;

b) desene de execuție și planuri de fabricație și diagrame;

c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și diagramelor respective, precum și a funcționării ascensorului;

d) lista cu cerințele esențiale de sănătate și securitate luate în considerare;

e) lista standardelor armonizate aplicate integral sau parțial, ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluțiilor adoptate pentru a satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate din prezenta hotărâre, inclusiv o listă a altor specificații tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, documentația tehnică menționează acele părți care au fost aplicate;

f) o copie a declarațiilor UE de conformitate ale componentelor de siguranță pentru ascensoare integrate în ascensor;

g) rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru montator;

h) rapoartele de testare;

i) o copie a instrucțiunilor prevăzute la pct. 6.2 din anexa nr. 1 la hotărâre;

j) măsurile luate în faza de montare pentru asigurarea conformității ascensoarelor produse în serie cu cerințele esențiale de sănătate și securitate din anexa nr. 1 la hotărâre.

4. Organismul notificat:

a) examinează documentația tehnică și documentele justificative pentru a evalua caracterul adecvat al proiectului tehnic al ascensorului model sau al ascensorului pentru care nu există dispoziții pentru o extensie sau variantă;

b) stabilește de comun acord cu montatorul locul unde vor fi efectuate controalele și testele;

c) verifică dacă ascensorul model a fost produs în conformitate cu documentația tehnică și identifică elementele proiectate conform dispozițiilor aplicabile ale standardelor armonizate relevante, precum și elementele proiectate în conformitate cu alte specificații tehnice relevante;

d) efectuează controalele și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor pentru a verifica dacă, în cazul în care montatorul a decis să aplice specificațiile din standardele armonizate relevante, acestea au fost corect aplicate;

e) efectuează controalele și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificațiile standardelor armonizate relevante, dacă soluțiile adoptate de către montator de aplicare a altor specificații tehnice relevante satisfac cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare ale prezentei hotărâri.

5. Organismul notificat întocmește un raport de evaluare care înregistrează controalele, verificările și testele efectuate, precum și rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligațiilor sale față de autoritatea de notificare, organismul notificat nu divulgă conținutul acestui raport, în întregime sau parțial, decât cu acordul montatorului.

6. Dacă tipul respectă cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 aplicabile ascensorului respectiv, organismul notificat emite montatorului un certificat de examinare UE de tip. Certificatul respectiv cuprinde denumirea și adresa montatorului, concluziile examinării UE de tip și condițiile de valabilitate a certificatului, precum și datele necesare identificării tipului aprobat.

Certificatul de examinare UE de tip poate avea atașată una sau mai multe anexe.

Certificatul de examinare UE de tip și anexele sale conțin toate informațiile relevante care permit evaluarea conformității cu tipul examinat a produselor fabricate și care permit controlul în utilizare.

În cazul în care tipul nu satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip și informează solicitantul în consecință, motivând refuzul său în mod detaliat.

Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor și a completărilor sale, precum și documentația tehnică și raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului respectiv.

7. Organismul notificat se informează permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că tipul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecință montatorul.

8. Montatorul informează organismul notificat cu privire la orice modificări ale tipului aprobat, inclusiv variantele nespecificate în documentația tehnică originală, care pot influența conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre sau cu condițiile de valabilitate a certificatului de examinare UE de tip.

Organismul notificat examinează modificarea și informează montatorul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare examinări, verificări sau teste suplimentare. În funcție de situație, organismul notificat emite un certificat suplimentar la certificatul original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip.

9. Fiecare organism notificat își informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip și orice completări aduse acestora pe care le-a emis sau retras și pune la dispoziția autorității de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate și a oricăror completări la acestea refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE de tip și orice completări la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, la cerere, în legătură cu astfel de certificate și/sau completări la acestea pe care le-a emis.

10. Comisia Europeană, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE de tip și/sau a completărilor la acestea. La cerere, Comisia Europeană și statele membre pot obține o copie a documentației tehnice și a rapoartelor privind examinările, verificările și testele efectuate de organismul notificat.

11. Montatorul păstrează la dispoziția ISCIR, împreună cu documentația tehnică, o copie a certificatului de examinare UE de tip, inclusiv anexele și completările acestuia, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a ascensorului.

12. Reprezentantul autorizat

Reprezentantul autorizat al montatorului poate depune cererea prevăzută la pct. 2 și poate îndeplini obligațiile prevăzute la pct. 8 și 11, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 5 INSPECȚIA FINALĂ A ASCENSOARELOR

1. Inspecția finală este acea parte a unei proceduri de evaluare a conformității prin care un organism notificat asigură și certifică faptul că un ascensor care face obiectul unui certificat de examinare UE de tip sau care este proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare a calității satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2. Obligațiile montatorului

Montatorul ia toate măsurile necesare pentru a asigura faptul că ascensorul montat este conform cu cerințele esențiale aplicabile de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și cu una dintre următoarele:

a) un tip aprobat descris într-un certificat de examinare UE de tip;

b) un ascensor proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem de asigurare a calității în temeiul anexei nr. 11 la hotărâre și cu certificatul de examinare UE a proiectului, dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate cu standardele armonizate.

3. Inspecția finală

Un organism notificat ales de montator efectuează inspecția finală a ascensorului care urmează să fie introdus pe piață pentru a verifica conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre.

3.1. Montatorul prezintă unui singur organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru inspecția finală și furnizează organismului notificat următoarele documente:

a) desenul de ansamblu general al ascensorului;

b) planurile și diagramele necesare pentru inspecția finală, în special diagramele circuitelor de comandă;

c) o copie a instrucțiunilor prevăzute la pct. 6.2 din anexa nr. 1 la hotărâre;

d) o declarație scrisă care atestă că aceeași cerere nu a mai fost depusă la niciun alt organism notificat.

Organismul notificat nu poate solicita planuri detaliate sau informații precise care nu sunt necesare pentru verificarea conformității ascensorului.

Examinările și testele corespunzătoare prevăzute în standardul/standardele relevant/relevante sau testările echivalente sunt efectuate pentru a verifica conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre.

3.2. Examinările includ cel puțin una dintre următoarele:

a) examinarea documentelor prevăzute la pct. 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul este în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip în temeiul anexei nr. 4 partea B;

b) examinarea documentelor prevăzute la pct. 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul este conform cu ascensorul proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare a calității în temeiul anexei nr. 11 la hotărâre, iar dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate cu standardele armonizate, cu certificatul de examinare UE al proiectului.

3.3. Testele aplicate ascensorului includ cel puțin următoarele:

a) funcționarea ascensorului atât în gol, cât și la sarcină maximă, pentru se asigura că montarea și funcționarea componentelor de siguranță - limitatoare de cursă, dispozitive de blocare și altele asemenea sunt corecte;

b) funcționarea ascensorului atât la sarcină maximă, cât și în gol pentru asigurarea funcționării corecte a dispozitivelor de siguranță în eventualitatea unei căderi de tensiune;

c) testul static efectuat cu o sarcină egală cu de 1,25 ori sarcina nominală.

Sarcina nominală este cea prevăzută la pct. 5 din anexa nr. 1 la hotărâre.

După aceste teste, organismul notificat verifică dacă au apărut deformări sau deteriorări care pot compromite utilizarea ascensorului.

4. Dacă ascensorul satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1, organismul notificat aplică sau solicită aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu art. 18 și 19 din hotărâre și eliberează un certificat de inspecție finală care menționează examinările și testele efectuate.

Organismul notificat completează paginile corespunzătoare din jurnalul prevăzut la pct. 6.2 din anexa nr. 1 la hotărâre.

Dacă organismul notificat refuză să emită certificatul de inspecție finală, acesta menționează clar motivele refuzului și indică măsurile corective necesare care vor fi luate. În cazul în care montatorul ascensorului solicită din nou inspecția finală, el înaintează solicitarea aceluiași organism notificat.

5. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

5.1. Montatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor ce satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare ale prezentei hotărâri și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.

5.2. Montatorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare ascensor și păstrează o copie a declarației UE de conformitate și a certificatului de inspecție finală, la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului. O copie a declarației UE de conformitate este pusă la dispoziția ISCIR, la cerere.

6. La cerere, Comisia Europeană și statele membre pot obține o copie a certificatului de inspecție finală.

7. Reprezentantul autorizat

Obligațiile montatorului prevăzute la pct. 3.1 și 5 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 6 CONFORMITATEA CU TIPUL

bazată pe asigurarea calității produsului în

cazul componentelor de siguranță pentru ascensoare

modulul E

1. Conformitatea de tip bazată pe asigurarea calității produsului în cazul componentelor de siguranță pentru ascensoare este acea parte a procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității al unui producător pentru a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare sunt fabricate și monitorizate în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip, respectă cerințele aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre, permițând unui ascensor în care sunt integrate în mod corect să îndeplinească respectivele cerințe.

2. Obligațiile producătorului

Producătorul utilizează un sistem de asigurare a calității aprobat pentru inspecția produsului finit și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare, astfel cum se prevede la pct. 3, și face obiectul supravegherii astfel cum se prevede la pct. 4.

3. Sistemul de asigurare a calității

3.1. Producătorul depune la un singur organism notificat, la alegerea sa, o cerere de evaluare a sistemului său de asigurare a calității pentru componentele de siguranță în cauză.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și denumirea și adresa acestuia;

b) o declarație scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către niciun alt organism notificat;

c) adresa locației unde sunt efectuate inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare;

d) toate informațiile relevante despre componentele de siguranță pentru ascensoare care urmează să fie fabricate;

e) documentația referitoare la sistemul de asigurare a calității;

f) documentația tehnică a componentelor de siguranță pentru ascensoare aprobate și o copie a certificatului de examinare UE de tip.

3.2. În cadrul sistemului de asigurare a calității, fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare este inspectată și se efectuează testele corespunzătoare prevăzute în standardele relevante armonizate sau teste echivalente, în scopul asigurării conformității cu cerințele prevăzute la pct. 1. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de producător sunt documentate sistematic și ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Documentația privind sistemul de asigurare a calității permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor și a documentelor privind calitatea.

Documentația cuprinde, în special, o descriere adecvată:

a) a obiectivelor de calitate;

b) a structurii organizatorice, a responsabilităților și a atribuțiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;

c) a controalelor și a testelor care vor fi efectuate după fabricare;

d) a mijloacelor de supraveghere a funcționării eficiente a sistemului de asigurare a calității; precum și

e) a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificările personalului implicat și altele asemenea.

3.3. Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calității pentru a determina dacă acesta respectă cerințele prevăzute la pct. 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerințe pentru elementele sistemelor de asigurare a calității care sunt conforme cu specificațiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.

Pe lângă experiența în sisteme de management al calității, echipa de audit include cel puțin un membru cu experiență de evaluator în domeniul tehnologiei ascensoarelor și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

Auditul include o vizită de evaluare la spațiile producătorului.

Echipa de audit analizează documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. f), pentru verificarea capacității producătorului de a identifica cerințele relevante ale prezentei hotărâri și de a realiza examinările necesare cu scopul de a asigura conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare cu cerințele respective.

Decizia este comunicată producătorului. Notificarea conține concluziile procesului de audit și decizia justificată a evaluării.

3.4. Producătorul se angajează să îndeplinească obligațiile impuse de sistemul de asigurare a calității aprobat și să îl mențină adecvat și eficient.

3.5. Producătorul sau reprezentantul său autorizat informează permanent organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calității cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calității.

Organismul notificat evaluează modificările propuse și decide dacă sistemul de asigurare a calității astfel modificat va continua să îndeplinească cerințele prevăzute la pct. 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.

Decizia acestuia se notifică producătorului. Notificarea conține concluziile controlului și decizia justificată a evaluării.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Supravegherea are rolul de a asigura faptul că producătorul îndeplinește întocmai obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității aprobat.

4.2. Producătorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în sediul unde au loc inspecția finală, testarea și depozitarea, furnizând acestuia toate informațiile necesare și, în special:

a) documentația privind sistemul de asigurare a calității;

b) documentația tehnică;

c) documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat.

4.3. Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și furnizează producătorului un raport de audit.

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul producătorului unde se efectuează inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare.

În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcționare a sistemului de asigurare a calității. Organismul notificat furnizează producătorului un raport privind vizita și, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.

5. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

5.1. Producătorul aplică marcajul CE și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare în parte care respectă cerințele prevăzute la pct. 1.

5.2. Producătorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și păstrează o copie la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a componentei. Declarația UE de conformitate identifică componenta de siguranță pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.

6. Producătorul păstrează la dispoziția ISCIR, pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a componentei de siguranță pentru ascensoare:

a) documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. f);

b) documentația prevăzută la pct. 3.1 lit. e);

c) informațiile referitoare la modificarea prevăzută la pct. 3.5;

d) deciziile și rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.5 al treilea paragraf și la pct. 4.3 și 4.4.

7. Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calității eliberate sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorității de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calității pe care le-a refuzat, suspendat sau retras și, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calității pe care a eliberat-o.

8. Reprezentantul autorizat

Obligațiile producătorului prevăzute la pct. 3.1, 3.5, 5 și 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 7 CONFORMITATEA

bazată pe asigurarea totală a calității

pentru componentele de siguranță pentru ascensoare

modulul H

1. Conformitatea bazată pe asigurarea totală a calității în cazul componentelor de siguranță pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității utilizat de un producător pentru a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare sunt proiectate, fabricate, inspectate și testate astfel încât să satisfacă cerințele aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și să determine ca un ascensor pe care au fost integrate în mod corect să îndeplinească respectivele cerințe.

2. Obligațiile producătorului

Producătorul utilizează un sistem de asigurare a calității aprobat pentru proiectare, fabricare și pentru inspecția produsului finit, precum și pentru testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare, astfel cum este prevăzut la pct. 3, și face obiectul supravegherii astfel cum se prevede la pct. 4.

3. Sistemul de asigurare a calității

3.1. Producătorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității către un singur organism notificat ales de către acesta. Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și denumirea și adresa acestuia;

b) adresa locațiilor unde sunt proiectate, fabricate, inspectate și testate componentele de siguranță pentru ascensoare;

c) toate informațiile relevante privind componentele de siguranță pentru ascensoarele care urmează să fie fabricate;

d) documentația tehnică prevăzută la partea A pct. 3 din anexa nr. 4 pentru un model din fiecare categorie de componente de siguranță pentru ascensoare care urmează să fie fabricate;

e) documentația referitoare la sistemul de asigurare a calității;

f) o declarație scrisă care atestă că aceeași cerere nu a mai fost depusă la niciun alt organism notificat.

3.2. Sistemul de asigurare a calității asigură conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare cu cerințele prevăzute la pct. 1. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de producător sunt documentate sistematic și ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Documentația privind sistemul de asigurare a calității permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor și a documentelor privind calitatea.

Documentația cuprinde, în special, o descriere adecvată:

a) a obiectivelor privind calitatea și a structurii organizatorice, a responsabilităților și a atribuțiilor conducerii cu privire la proiectare și la calitatea produsului;

b) a specificațiilor tehnice de proiectare, inclusiv a standardelor care vor fi aplicate și, în cazul în care standardele armonizate relevante nu vor fi aplicate în întregime, a mijloacelor, inclusiv a specificațiilor tehnice relevante care vor fi utilizate pentru a garanta faptul că cerințele prevăzute la pct. 1 vor fi îndeplinite;

c) a tehnicilor de control și de verificare a proiectării, a proceselor și a acțiunilor sistematice care vor fi utilizate în cazul proiectării componentelor de siguranță pentru ascensoare;

d) a tehnicilor corespunzătoare de producție, de control al calității și de asigurare a calității, a proceselor și acțiunilor sistematice care vor fi utilizate;

e) a controalelor și a testelor care vor fi efectuate înaintea, în timpul și după producție, precum și a frecvenței efectuării acestora;

f) a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat;

g) a mijloacelor de supraveghere care permit obținerea proiectului și a calității necesare a produsului și a funcționării eficiente a sistemului de asigurare a calității.

3.3. Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calității pentru a determina dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerințe pentru elementele sistemelor de asigurare a calității care sunt conforme cu specificațiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.

Pe lângă experiența în sisteme de management al calității, echipa de audit include cel puțin un membru cu experiență de evaluator în domeniul tehnologiei ascensoarelor și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre. Auditul include o vizită de evaluare la sediul producătorului.

Echipa de audit analizează documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. d), pentru verificarea capacității producătorului de a identifica cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și de a realiza controalele necesare pentru a asigura conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare cu cerințele respective.

Decizia este notificată producătorului și, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conține concluziile auditului și decizia motivată a evaluării.

3.4. Producătorul se angajează să îndeplinească obligațiile impuse de sistemul de asigurare a calității certificat și să îl mențină adecvat și eficient.

3.5. Producătorul informează organismul notificat care a certificat sistemul său de asigurare a calității cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calității.

Organismul notificat evaluează modificările propuse și decide dacă sistemul de asigurare a calității astfel modificat va continua să îndeplinească cerințele prevăzute la pct. 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.

Decizia acestuia se notifică producătorului. Notificarea conține concluziile evaluării și decizia justificată a evaluării.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Supravegherea are rolul de a asigura faptul că producătorul îndeplinește întocmai obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității aprobat.

4.2. Producătorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spațiile de proiectare, producție, inspecție, testare și depozitare, furnizând acestuia toate informațiile necesare și, în special:

a) documentația privind sistemul de asigurare a calității;

b) documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute în secțiunea de proiectare a sistemului de asigurare a calității, cum ar fi rezultatele analizelor, ale calculelor, ale testărilor;

c) documentația tehnică a componentelor de siguranță pentru ascensoare produse;

d) documentele privind calitatea astfel cum sunt prevăzute în secțiunea de proiectare a sistemului de asigurare a calității, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat și altele asemenea.

4.3. Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și furnizează producătorului un raport de audit.

4.4. De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate producătorului. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcționare a sistemului de asigurare a calității. Organismul notificat furnizează producătorului un raport privind vizita și, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.

5. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

5.1. Producătorul aplică marcajul CE și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare în parte care respectă cerințele prevăzute la pct. 1.

5.2. Producătorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și păstrează o copie la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a componentei. Declarația UE de conformitate identifică componenta de siguranță pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.

6. Producătorul păstrează la dispoziția ISCIR, pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a componentei de siguranță:

a) documentația prevăzută la pct. 3.1 lit. e);

b) documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. d);

c) informațiile referitoare la modificarea prevăzută la pct. 3.5 primul paragraf;

d) deciziile și rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.5 al treilea paragraf și la pct. 4.3 și 4.4.

7. Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemul de asigurare a calității eliberate sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorității de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calității pe care le-a refuzat, suspendat sau retras și, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a deciziei/deciziilor de aprobare a sistemului de asigurare a calității pe care a emis-o/le-a emis.

Organismul notificat păstrează o copie a aprobării, a anexelor și a completărilor sale, precum și documentația tehnică, timp de 15 ani de la data emiterii.

8. Reprezentantul autorizat

Obligațiile producătorului prevăzute la pct. 3.1, 3.5, 5 și 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 8 CONFORMITATEA

bazată pe verificarea unității pentru ascensoare

modulul G

1. Conformitatea bazată pe verificarea unității este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează dacă un ascensor respectă cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2. Obligațiile montatorului

2.1. Montatorul ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație și monitorizarea lui să asigure respectarea de către ascensorul fabricat a cerințelor esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2.2. Montatorul prezintă unui singur organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru verificarea unității.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa montatorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia;

b) locul în care este montat ascensorul;

c) o declarație scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către niciun alt organism notificat;

d) documentația tehnică.

3. Documentația tehnică permite evaluarea conformității ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile, prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

Documentația tehnică cuprinde cel puțin următoarele elemente:

a) o descriere a ascensorului;

b) desene de execuție și schițe de fabricație sau diagrame;

c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și schițelor sau diagramelor respective, precum și a funcționării ascensorului;

d) lista cerințelor esențiale de sănătate și securitate luate în considerare;

e) lista standardelor armonizate aplicate integral sau parțial, ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, iar în cazurile în care aceste standarde armonizate nu au fost aplicate, o descriere a soluțiilor adoptate pentru a satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate din prezenta hotărâre, inclusiv o listă a altor specificații tehnice relevante aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, documentația tehnică menționează acele părți care au fost aplicate;

f) o copie a certificatelor de examinare UE de tip ale componentelor de siguranță pentru ascensoare integrate în ascensor;

g) rezultatele oricăror calcule de proiectare realizate de sau pentru montator;

h) rapoartele de testare;

i) o copie a instrucțiunilor prevăzute la pct. 6.2 din anexa nr. 1 la hotărâre.

4. Verificarea

Organismul notificat ales de montator examinează documentația tehnică și ascensorul și efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardul/standardele relevant/relevante armonizate sau teste echivalente pentru verificarea conformității cu cerințele aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre. Testele includ cel puțin testele prevăzute la pct. 3.3 din anexa nr. 5 la hotărâre.

Dacă ascensorul îndeplinește cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1, organismul notificat eliberează un certificat de conformitate referitor la testele efectuate.

Organismul notificat completează paginile corespunzătoare din jurnalul prevăzut la pct. 6.2 din anexa nr. 1 la hotărâre.

Dacă organismul notificat refuză emiterea certificatului de conformitate, acesta își justifică în mod detaliat refuzul și indică măsurile corective necesare. În cazul în care montatorul înaintează o nouă cerere de verificare unitară, el o adresează aceluiași organism notificat.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a certificatului de conformitate.

5. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

5.1. Montatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor care satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare ale prezentei hotărâri și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 2.2, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.

5.2. Montatorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare ascensor și păstrează o copie a declarației UE de conformitate la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului. O copie a declarației UE de conformitate este pusă la dispoziția ISCIR, la cerere.

6. Montatorul păstrează, împreună cu documentația tehnică, o copie a certificatului de conformitate la dispoziția ISCIR timp de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului.

7. Reprezentantul autorizat

Obligațiile montatorului stabilite la pct. 2.2 și 6 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 9 CONFORMITATEA CU TIPUL

plus verificarea aleatorie pentru componentele de siguranță pentru ascensoare

modulul C2

1. Conformitatea cu tipul plus verificarea aleatorie este partea din procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat efectuează verificări ale componentelor de siguranță pentru ascensoare pentru a se asigura că ele sunt în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip și că satisfac cerințele aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre, permițând unui ascensor în care sunt integrate corect să satisfacă cerințele respective.

2. Fabricarea

Producătorul ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesul de fabricație și monitorizarea lui asigură conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare fabricate cu cerințele de la pct. 1.

3. Producătorul înaintează o cerere pentru verificarea aleatorie către un singur organism notificat ales de către acesta.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și denumirea și adresa acestuia;

b) o declarație scrisă care atestă că această cerere nu a mai fost înaintată către niciun alt organism notificat;

c) toate informațiile relevante cu privire la componentele de siguranță pentru ascensoare fabricate;

d) adresa spațiului de unde poate fi prelevat un eșantion dintre componentele de siguranță pentru ascensoare.

4. Organismul notificat efectuează sau solicită efectuarea verificărilor componentelor de siguranță pentru ascensoare la intervale aleatorii. Se examinează un eșantion adecvat dintre componentele de siguranță finale pentru ascensoare, prelevat la fața locului de către organismul notificat, și se efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardele armonizate relevante și/sau teste echivalente prevăzute în alte specificații tehnice relevante pentru verificarea conformității componentelor de siguranță pentru ascensoare cu cerințele prevăzute la pct. 1. În cazurile în care una sau mai multe dintre componentele de siguranță pentru ascensoare verificate nu sunt conforme, organismul notificat ia măsurile corespunzătoare.

Punctele care trebuie să fie luate în considerare la verificările componentelor de siguranță pentru ascensoare urmează să fie definite prin înțelegeri comune între toate organismele notificate responsabile pentru această procedură, ținând cont de caracteristicile esențiale ale componentelor de siguranță pentru ascensoare.

Organismul notificat emite un certificat de conformitate de tip pentru examinările și testele efectuate.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a certificatului de conformitate de tip.

5. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

5.1. Producătorul aplică marcajul CE și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3, numărul de identificare al acestuia pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare care respectă condițiile prevăzute la pct. 1.

5.2. Producătorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și păstrează o copie la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a componentei. Declarația UE de conformitate identifică componenta de siguranță pentru ascensoare pentru care a fost întocmită.

6. Reprezentantul autorizat

Obligațiile producătorului pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat. Reprezentantul autorizat nu poate să îndeplinească obligațiile producătorului prevăzute la pct. 2.

Anexa 10 CONFORMITATEA CU TIPUL

bazată pe asigurarea calității produsului pentru ascensoare

modulul E

1. Conformitatea cu tipul bazată pe asigurarea calității produsului este partea procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității utilizat de un montator pentru a se asigura că ascensoarele sunt în conformitate cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat și fabricat în cadrul unui sistem de asigurare a calității aprobat în conformitate cu anexa nr. 11 la hotărâre și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2. Obligațiile montatorului

Montatorul utilizează un sistem de asigurare a calității aprobat pentru inspecția produsului finit și testarea ascensorului, astfel cum se prevede la pct. 3, și face obiectul supravegherii astfel cum se prevede la pct. 4.

3. Sistemul de asigurare a calității

3.1. Montatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității pentru ascensoarele în cauză către singur un organism notificat ales de către acesta.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia;

b) toate informațiile relevante pentru ascensoarele care urmează să fie montate;

c) documentația referitoare la sistemul de asigurare a calității;

d) documentația tehnică a ascensoarelor care urmează să fie montate;

e) o declarație scrisă care atestă că aceeași cerere nu a mai fost depusă la niciun alt organism notificat.

3.2. În cadrul sistemului de asigurare a calității, se examinează fiecare ascensor și se efectuează testele corespunzătoare stabilite în standardele relevante armonizate sau teste echivalente, în scopul asigurării conformității cu cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de montator sunt documentate sistematic și ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise.

Documentația privind sistemul de asigurare a calității permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor și a documentelor privind calitatea.

Documentația cuprinde, în special, o descriere adecvată:

a) a obiectivelor de calitate;

b) a structurii organizatorice, a responsabilităților și a atribuțiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;

c) a examinărilor și testelor care urmează să fie efectuate înainte de introducerea pe piață, printre care cel puțin testele prevăzute în pct. 3.3 din anexa nr. 5 la hotărâre;

d) a mijloacelor de supraveghere a funcționării eficiente a sistemului de asigurare a calității;

e) a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificările personalului implicat.

3.3. Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calității pentru a determina dacă acesta respectă cerințele prevăzute la pct. 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerințe pentru elementele sistemelor de asigurare a calității care sunt conforme cu specificațiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.

Echipa de audit are cel puțin un membru cu experiență de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1. Auditul include o vizită de evaluare la sediul montatorului și o vizită la un loc de montare.

Decizia este comunicată montatorului. Notificarea conține concluziile auditului și decizia motivată a evaluării.

3.4. Montatorul se angajează să îndeplinească obligațiile impuse de sistemul de asigurare a calității certificat și să îl mențină adecvat și eficient.

3.4.1. Montatorul informează permanent organismul notificat care a aprobat sistemul său de asigurare a calității cu privire la orice modificare preconizată a acestuia.

3.4.2. Organismul notificat evaluează modificările propuse și decide dacă sistemul de asigurare a calității astfel modificat va continua să îndeplinească cerințele prevăzute la pct. 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.

Decizia este notificată montatorului și, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conține concluziile evaluării și decizia justificată a evaluării.

Organismul notificat aplică sau determină aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu art. 18 și 19 din hotărâre.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Supravegherea are rolul de a asigura faptul că montatorul îndeplinește întocmai obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității aprobat.

4.2. Montatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat la spațiile de montare, control și testare, furnizându-i acestuia toate informațiile necesare, în special:

a) documentația privind sistemul de asigurare a calității;

b) documentația tehnică;

c) documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat și altele asemenea.

4.3. Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că montatorul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și furnizează montatorului un raport de audit.

4.4. De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la locurile de instalare a ascensorului.

În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcționare a sistemului de asigurare a calității și a ascensorului. Organismul notificat furnizează montatorului un raport privind vizita și, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.

5. Montatorul păstrează la dispoziția ISCIR, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a ultimului ascensor:

a) documentația prevăzută la pct. 3.1 lit. c);

b) documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. d);

c) informațiile referitoare la modificările prevăzute la pct. 3.4.1;

d) deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt prevăzute la pct. 3.4.2 al doilea paragraf și la pct. 4.3 și 4.4.

6. Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calității eliberate sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorității de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calității pe care le-a refuzat, suspendat sau retras și, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a emis.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calității pe care a eliberat-o.

7. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

7.1. Montatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor care satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare ale prezentei hotărâri și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor, lângă marcajul CE.

7.2. Montatorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare ascensor și păstrează o copie a declarației UE de conformitate la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului. O copie a declarației UE de conformitate este pusă la dispoziția ISCIR, la cerere.

8. Reprezentantul autorizat

Obligațiile montatorului stabilite la pct. 3.1, 3.4.1, 5 și 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 11 CONFORMITATEA

bazată pe asigurarea totală a calității

plus examinarea proiectului pentru ascensoare

modulul H1

1. Conformitatea bazată pe asigurarea totală a calității plus examinarea proiectului pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității utilizat de un montator și, dacă este cazul, proiectul ascensoarelor, pentru a se asigura că ascensoarele montate satisfac cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2. Obligațiile montatorului

Montatorul utilizează un sistem de asigurare a calității aprobat pentru proiectare, fabricare, asamblare, montare și pentru inspecția produsului finit, precum și pentru testarea ascensoarelor, astfel cum este prevăzut la pct. 3, și face obiectul supravegherii prevăzute la pct. 4. Modul de conformare a proiectului tehnic pentru ascensoare este examinat în conformitate cu pct. 3.3.

3. Sistemul de asigurare a calității

3.1. Montatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității către un singur organism notificat ales de către acesta.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia;

b) toate informațiile relevante privind ascensoarele care urmează să fie montate, în special informațiile care ajută la înțelegerea relației dintre proiect și funcționarea ascensorului;

c) documentația referitoare la sistemul de asigurare a calității;

d) documentația tehnică descrisă la partea B pct. 3 din anexa nr. 4 la hotărâre;

e) o declarație scrisă care atestă că aceeași cerere nu a mai fost depusă la niciun alt organism notificat.

3.2. Sistemul de asigurare a calității asigură respectarea de către ascensoare a cerințelor esențiale privind sănătatea și securitatea aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de montator sunt documentate sistematic și ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Documentația privind sistemul de asigurare a calității permite o interpretare uniformă a programelor de calitate, a planurilor, manualelor și documentelor privind calitatea.

Documentația cuprinde, în special, o descriere adecvată:

a) a obiectivelor privind calitatea și a structurii organizatorice, a responsabilităților și a atribuțiilor conducerii cu privire la proiectare și la calitatea produsului;

b) a specificațiilor tehnice de proiectare, inclusiv a standardelor care vor fi aplicate și, în cazul în care standardele armonizate relevante nu vor fi aplicate în întregime, a mijloacelor și a altor specificații tehnice relevante care vor fi utilizate pentru a garanta faptul că cerințele esențiale de sănătate și securitate din anexa nr. 1 la hotărâre sunt îndeplinite;

c) a tehnicilor de control și de verificare a proiectării, a proceselor și a acțiunilor sistematice care vor fi utilizate în cazul proiectării ascensoarelor;

d) a examinărilor și testelor care vor fi efectuate cu ocazia recepției la aprovizionarea cu materiale, componente și subansamble;

e) a tehnicilor de producție, de asamblare, de montare, de control al calității și de asigurare a calității, a proceselor și acțiunilor sistematice care vor fi utilizate;

f) a controalelor și a testelor care vor fi efectuate în prealabil, respectiv: inspectarea condițiilor de montare: puțul, camera mașinilor și altele asemenea, în timpul și după montare, inclusiv testele prevăzute la pct. 3.3 din anexa nr. 5 la hotărâre;

g) a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat;

h) a mijloacelor de supraveghere care asigură calitatea necesară a proiectării și a produsului, precum și funcționarea eficientă a sistemului de asigurare a calității.

3.3. Examinarea proiectării

3.3.1. În cazul în care proiectul nu este în totalitate conform cu standardele armonizate, organismul notificat se asigură că proiectul corespunde cerințelor esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și, în caz afirmativ, acordă montatorului un certificat de examinare UE a proiectului, stabilind limitele de valabilitate a certificatului și furnizând detaliile cerute pentru identificarea proiectului aprobat.

3.3.2. În cazul în care proiectul nu satisface cerințele esențiale de sănătate și securitate din anexa nr. 1, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE a proiectului și informează montatorul în consecință, motivând refuzul său în mod detaliat.

Organismul notificat se informează permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că proiectul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerințele aplicabile ale prezentei hotărâri și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații aprofundate. În acest caz, organismul notificat informează în consecință producătorul.

3.3.3. Montatorul informează organismul notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului în legătură cu orice modificare a proiectului aprobat care poate afecta conformitatea cu cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre sau condițiile de valabilitate a certificatului. Astfel de modificări necesită o aprobare suplimentară din partea organismului notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului, sub forma unei completări la certificatul original de examinare UE a proiectului.

3.3.4. Fiecare organism notificat își informează autoritatea de notificare cu privire la certificatele de examinare UE a proiectului și/sau orice completări aduse acestora pe care le-a emis sau retras și pune la dispoziția autorității de notificare, periodic sau la cerere, lista acestor certificate și/sau a oricăror completări la acestea refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE a proiectului și/sau orice completări la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, la cerere, în legătură cu certificatele și/sau suplimentele la acestea pe care le-a emis.

Comisia Europeană, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE a proiectului și/sau a completărilor la acestea. La cerere, Comisia Europeană și statele membre pot obține o copie a documentației tehnice și a rezultatelor examinărilor efectuate de organismul notificat.

3.3.5. Montatorul păstrează la dispoziția ISCIR un exemplar al certificatului de examinare UE a proiectului, al anexelor și al completărilor acestuia, împreună cu documentația tehnică, pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului.

3.4. Evaluarea sistemului de asigurare a calității

Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calității pentru a determina dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerințe pentru elementele sistemelor de asigurare a calității care sunt conforme cu specificațiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.

Echipa de audit are cel puțin un membru cu experiență de evaluator în tehnologia ascensoarelor avute în vedere și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre. Auditul include o vizită de evaluare la sediul montatorului și o vizită la un loc de montare.

Echipa de audit analizează documentația tehnică menționată la pct. 3.1 lit. d), pentru verificarea capacității montatorului de a identifica cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre și de a realiza controalele necesare pentru a asigura conformitatea ascensoarelor cu cerințele respective.

Decizia este notificată montatorului sau, după caz, reprezentantului său autorizat. Notificarea conține concluziile evaluării și decizia motivată a evaluării.

3.5. Montatorul se angajează să îndeplinească obligațiile impuse de sistemul de asigurare a calității aprobat și să îl mențină adecvat și eficient.

Montatorul informează organismul notificat care a aprobat sistemul său de asigurare a calității cu privire la orice modificare preconizată a sistemului de asigurare a calității.

Organismul notificat evaluează modificările propuse și decide dacă sistemul de asigurare a calității astfel modificat va continua să îndeplinească cerințele menționate la pct. 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.

Decizia este notificată montatorului sau, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conține concluziile evaluării și decizia justificată a evaluării.

Organismul notificat aplică sau determină aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu art. 18 și 19 din hotărâre.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Supravegherea are rolul de a asigura faptul că montatorul îndeplinește întocmai obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității certificat.

4.2. Montatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spațiile de proiectare, producție, asamblare, montare, inspecție, testare și depozitare, furnizând acestuia toate informațiile necesare și, în special:

a) documentația privind sistemul de asigurare a calității;

b) documentele privind calitatea prevăzute în secțiunea de proiectare a sistemului de asigurare a calității, cum ar fi rezultatele analizelor, ale calculelor, ale testărilor;

c) documentele privind calitatea prevăzute în secțiunea referitoare la recepția livrărilor și la montare din cadrul sistemului de asigurare a calității, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea personalului implicat.

4.3. Organismul notificat efectuează audituri periodice pentru a se asigura că montatorul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și furnizează producătorului un raport de audit.

4.4. De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul unui montator sau la locul de montare al unui ascensor. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcționare a sistemului de asigurare a calității. Organismul notificat furnizează montatorului un raport privind vizita și, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.

5. Montatorul păstrează la dispoziția ISCIR, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a ascensorului:

a) documentația prevăzută la pct. 3.1 lit. c);

b) documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. d);

c) informațiile referitoare la modificarea prevăzută la pct. 3.5 al doilea paragraf;

d) deciziile și rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.5 al patrulea paragraf și pct. 4.3 și 4.4.

6. Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calității eliberate sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorității de notificare lista aprobărilor, refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calității pe care le-a refuzat, suspendat sau retras și, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a eliberat.

Organismul notificat păstrează o copie a aprobării, a anexelor și a completărilor sale, precum și documentația tehnică, timp de 15 ani de la data emiterii acestora.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a deciziei/deciziilor de aprobare a sistemului de asigurare a calității pe care a emis-o/le-a emis.

7. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

7.1. Montatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor care îndeplinește cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare prevăzute de prezenta hotărâre și, sub responsabilitatea organismului notificat prevăzut la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.

7.2. Montatorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare ascensor și păstrează o copie a declarației UE de conformitate la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului. O copie a declarației UE de conformitate este pusă la dispoziția ISCIR, la cerere.

8. Reprezentantul autorizat

Obligațiile montatorului stabilite la pct. 3.1, 3.3.3, 3.3.5, 5 și 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

Anexa 12 CONFORMITATEA CU TIPUL

bazată pe asigurarea calității producției pentru ascensoare

modulul D

1. Conformitatea cu tipul bazată pe asigurarea calității producției pentru ascensoare este partea procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității producției utilizat de un montator pentru a se asigura că ascensoarele montate sunt conforme cu tipul aprobat descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat și fabricat în cadrul unui sistem de asigurare a calității aprobat în conformitate cu anexa nr. 11 la hotărâre și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

2. Obligațiile montatorului

Montatorul utilizează un sistem de asigurare a calității aprobat pentru fabricare, asamblare, montare și pentru inspecția produsului finit, precum și pentru testarea ascensoarelor, astfel cum este prevăzut la pct. 3 și face obiectul supravegherii astfel cum se prevede la pct. 4.

3. Sistemul de asigurare a calității

3.1. Montatorul înaintează o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității către un singur organism notificat ales de către acesta.

Cererea cuprinde:

a) denumirea și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul autorizat, se precizează și numele și adresa acestuia;

b) toate informațiile relevante pentru ascensoarele care urmează să fie montate;

c) documentația referitoare la sistemul de asigurare a calității;

d) documentația tehnică a ascensoarelor care urmează să fie montate;

e) o declarație scrisă care atestă că aceeași cerere nu a mai fost depusă la niciun alt organism notificat.

3.2. Sistemul de asigurare a calității asigură conformitatea ascensoarelor cu cerințele esențiale privind sănătatea și securitatea aplicabile din anexa nr. 1 la hotărâre.

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de montator sunt documentate sistematic și ordonat, sub forma unor ansambluri de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise.

Documentația privind sistemul de asigurare a calității permite o interpretare uniformă a programelor, a planurilor, a manualelor și a documentelor privind calitatea.

Documentația cuprinde, în special, o descriere adecvată:

a) a obiectivelor privind calitatea și a structurii organizatorice, a responsabilităților și a atribuțiilor conducerii cu privire la calitatea produsului;

b) a tehnicilor de producție, de control al calității și de asigurare a calității, a proceselor și acțiunilor sistematice care vor fi utilizate;

c) a controalelor și a testelor care vor fi efectuate înaintea, în cursul și după montare;

d) a documentelor privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc.;

e) a mijloacelor de supraveghere a atingerii nivelului corespunzător de calitate a produsului și a funcționării eficiente a sistemului de asigurare a calității.

3.3. Organismul notificat evaluează sistemul de asigurare a calității pentru a determina dacă acesta îndeplinește cerințele menționate la pct. 3.2. Acesta prezumă conformitatea cu aceste cerințe în ceea ce privește elementele sistemelor de asigurare a calității care respectă specificațiile corespunzătoare ale standardului armonizat relevant.

Echipa de audit are cel puțin un membru cu experiență de evaluator în tehnologia ascensoarelor avute în vedere și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și securitate prevăzute în anexa nr. 1 la hotărâre.

Auditul include o vizită de evaluare la sediul montatorului și o vizită la un loc de montare.

Decizia este comunicată montatorului. Notificarea conține concluziile auditului și decizia motivată a evaluării.

3.4. Montatorul se angajează să îndeplinească obligațiile impuse de sistemul de asigurare a calității aprobat și să îl mențină adecvat și eficient.

3.4.1. Montatorul informează organismul notificat care a aprobat sistemul său de asigurare a calității cu privire la orice modificare preconizată a acestuia.

3.4.2. Organismul notificat evaluează modificările propuse și decide dacă sistemul de asigurare a calității astfel modificat va continua să îndeplinească cerințele prevăzute la pct. 3.2 sau este necesară o nouă evaluare.

Decizia este notificată montatorului și, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat. Notificarea conține concluziile evaluării și decizia justificată a evaluării.

Organismul notificat aplică sau determină aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu art. 18 și 19 din hotărâre.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Supravegherea are rolul de a asigura faptul că montatorul îndeplinește întocmai obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității aprobat.

4.2. Montatorul permite, în scopul evaluării, accesul organismului notificat în spațiile de producție, asamblare, montare, inspecție, testare și depozitare, furnizând acestuia toate informațiile necesare și, în special:

a) documentația privind sistemul de asigurare a calității;

b) documentația tehnică;

c) documentele privind calitatea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele privind testarea, datele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea referitoare la personalul implicat etc.

4.3. Organismul notificat efectuează audituri periodice, pentru a se asigura că montatorul menține și aplică sistemul de asigurare a calității și furnizează producătorului un raport de audit.

4.4. De asemenea, organismul notificat poate efectua vizite inopinate montatorului. În timpul unor astfel de vizite, dacă este necesar, organismul notificat poate efectua teste sau poate dispune efectuarea unor teste, pentru a verifica buna funcționare a sistemului de asigurare a calității. Organismul notificat furnizează montatorului un raport privind vizita și, în cazul efectuării unor teste, un raport de testare.

5. Montatorul păstrează la dispoziția ISCIR, timp de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului:

a) documentația prevăzută la pct. 3.1 lit. c);

b) documentația tehnică prevăzută la pct. 3.1 lit. d);

c) informațiile referitoare la modificarea prevăzută la pct. 3.4.1;

d) deciziile și rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.4.2 al doilea paragraf și la pct. 4.3 și 4.4.

6. Fiecare organism notificat informează autoritatea de notificare în legătură cu aprobările privind sistemele de asigurare a calității eliberate sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorității de notificare lista aprobărilor refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu aprobările sistemului de asigurare a calității pe care le-a refuzat, suspendat sau retras și, la cerere, în legătură cu aprobările pe care le-a eliberat.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei Europene și statelor membre o copie a deciziei de aprobare a sistemului de asigurare a calității pe care a eliberat-o.

7. Marcajul CE și declarația UE de conformitate

7.1. Montatorul aplică marcajul CE în fiecare cabină de ascensor care îndeplinește cerințele esențiale de sănătate și securitate corespunzătoare prevăzute de prezenta hotărâre și, sub responsabilitatea organismului notificat menționat la pct. 3.1, numărul de identificare al acestuia pe fiecare cabină de ascensor în parte, lângă marcajul CE.

7.2. Montatorul întocmește în scris o declarație UE de conformitate pentru fiecare ascensor și păstrează o copie a declarației UE de conformitate la dispoziția ISCIR pe o perioadă de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului. O copie a declarației UE de conformitate este pusă la dispoziția ISCIR, la cerere.

8. Reprezentantul autorizat

Obligațiile montatorului stabilite la pct. 3.1, 3.4.1, 5 și 7 pot fi îndeplinite de către reprezentantul său autorizat, în numele său și pe răspunderea sa, cu condiția ca acestea să fie menționate în mandat.

-----