HG nr. 693/2004
pentru modificarea și completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanțelor chimice
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- HG nr. 1300/2002 20 noiembrie 2002 privind notificarea substanțelor chimice
Are ca temei 1
- Constituția din 1991 21 noiembrie 1991 (prevederi anume) CONSTITUȚIE din 21 noiembrie 1991
În temeiul art. 108 din Constituția României, republicată,
Guvernul României adopta prezenta hotărâre.
Articolul I
Hotărârea Guvernului nr. 1.300/2002
privind notificarea substanțelor chimice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 894 din 10 decembrie 2002, se modifica și se completează după cum urmează:
1. După articolul 1 se introduc doua noi articole, articolele 1^1 și 1^2 , cu următorul cuprins:
"Art. 1^1 . - Prevederile prezentei hotărâri nu se aplică următoarelor preparate chimice în forma finita, destinate utilizatorului final:
a) produsele medicamentoase de uz uman, reglementate de
Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 152/1999
privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări și completări prin
Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare;
b) produsele medicamentoase de uz veterinar, reglementate de
Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului nr. 1.111/2003
pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind codul referitor la produsele medicinale veterinare;
c) produsele cosmetice, reglementate de
privind produsele cosmetice, cu modificările și completările ulterioare;
d) amestecurile de substanțe devenite deșeuri, reglementate de
Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 78/2000
privind regimul deșeurilor, aprobată cu modificări și completări prin
e) produsele alimentare;
f) alimentele pentru animale;
g) pesticidele;
h) substantele radioactive, reglementate de Ordinul președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 14/2000 pentru aprobarea Normelor fundamentale de securitate radiologica, cu completările ulterioare, și de
Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 944/2001
pentru aprobarea Normelor privind supravegherea medicală a persoanelor expuse profesional la radiatii ionizante, cu completările ulterioare;
i) substantele și preparatele chimice periculoase pentru care exista proceduri comunitare de notificare și aprobare prin alte reglementări legale în vigoare și pentru care cerințele sunt echivalente cu cele stabilite prin prezenta hotărâre.
Art. 1^2 . -Prevederile prezentei hotărâri nu se aplică în cazul:
a) transportului substanțelor periculoase pe calea ferată, cai rutiere, aeriene sau pe apa;
b) substanțelor în tranzit supuse unui control vamal, dacă ele nu fac obiectul unui tratament sau al unei transformări."
2. Literele b), c) și e) ale articolului 2 vor avea următorul cuprins:
"b) notificare - procedura de inaintare a dosarului de notificare autorității competente:
- pentru substantele chimice fabricate pe teritoriul României și al celorlalte state membre ale Uniunii Europene, de către producătorul care introduce pe piața o substanța chimica ca atare sau într-un preparat;
- pentru substantele chimice fabricate în afară teritoriului Uniunii Europene, de către o persoană stabilită pe teritoriul României sau al celorlalte state membre ale Uniunii Europene, responsabilă pentru introducerea pe piața a substanței chimice ca atare sau într-un preparat, ori de către o persoană stabilită pe teritoriul Uniunii Europene care, pentru notificarea unei substanțe chimice introduse pe piața ca atare sau într-un preparat, este desemnată de către producător ca reprezentant unic al acestuia;
c) notificator - persoana care efectuează notificarea prevăzută la lit. b);
........................................................................................ e) introducere pe piața - punerea la dispoziția terților a substanțelor chimice; importul pe teritoriul României și pe teritoriul vamal al Uniunii Europene este, de asemenea, considerat introducere pe piața în sensul prezentei hotărâri;"
3. Articolul 3 va avea următorul cuprins:
"Art. 3. - (1) Cu respectarea prevederilor art. 10 și 11, substantele chimice pot fi introduse pe piața, ca atare sau sub forma de preparate, numai dacă au fost notificate autorității competente din România sau unei autorități competente a unuia dintre statele membre ale Uniunii Europene, etichetate și ambalate în conformitate cu prevederile
art. 14-22 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 200/2000
privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin
Legea nr. 451/2001 , ale anexei nr. 1 la Normele metodologice de aplicare a
Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000
privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin
Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , și în conformitate cu rezultatele testelor prevăzute de anexele nr. 1-5.
(2) Autoritatea competența din România, în înțelesul prezentei hotărâri, este Agenția Naționala pentru Substanțe și Preparate Chimice Periculoase, denumita în continuare ANSPCP."
4. Articolul 4 va avea următorul cuprins:
"Art. 4. - (1) Cu respectarea prevederilor art. 1^1 , 1^2 , art. 6 alin. (1), art. 10, 11, 15 și art. 16 alin. (1)-(6), notificatorul depune la ANSPCP dosarul de notificare completa, care include:
a) dosarul tehnic care conține toate datele privind evaluarea riscurilor previzibile, imediate sau ulterioare pentru om și mediu, informațiile și rezultatele studiilor prevăzute în anexa nr. 1, precum și descrierea completa și detaliată a studiilor efectuate și a metodelor utilizate sau o referire bibliografica la acestea;
b) declarația cu privire la efectele periculoase ale substanței chimice, în corelatie cu utilizarile previzibile;
c) clasificarea și etichetarea propuse pentru substanța chimica, în conformitate cu prevederile
Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 , cu modificările ulterioare, precum și ale Normelor metodologice de aplicare a
Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000
privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin
Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 ;
d) numai în cazul substanțelor chimice periculoase, propunerea pentru fișa tehnica de securitate conform prevederilor
art. 21 și 22 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 , cu modificările ulterioare;
e) pentru substantele chimice fabricate în afară teritoriului Uniunii Europene, declarația din partea producătorului, din care să rezulte ca notificatorul este desemnat de acesta ca reprezentant unic;
f) la opțiunea notificatorului, cererea din partea acestuia, prin care solicită, din motive întemeiate, exceptarea notificării de la prevederile art. 14 alin. (2), (3), (4) și (5) pentru o perioadă care nu trebuie să depășească un an de la data notificării.
(2) Prevederile alin. (1) se aplică în situația în care substanța chimica este fabricata pe teritoriul României sau în situația în care producătorul este stabilit în afară teritoriului Uniunii Europene și notificatorul este stabilit pe teritoriul României."
5. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 5 va avea următorul cuprins:
"Art. 5. - (1) Cu respectarea prevederilor art. 12, în cazul unei substanțe chimice deja notificate la ANSPCP, notificatorul va transmite informații ANSPCP în următoarele cazuri:"
6. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 6 va avea următorul cuprins:
"Art. 6. - (1) Cu respectarea prevederilor art. 1^1 , 1^2 , 10, 15 și art. 16 alin. (1)-(6), notificatorul depune la ANSPCP dosarul de notificare redusă, care include:"
7. Litera b) a alineatului (1) al articolului 6 va avea următorul cuprins:
"b) toate informațiile prevăzute la art. 4 alin. (1) lit. b), c), d), e) și f)."
8. După alineatul (1) al articolului 6 se introduce un nou alineat, alineatul (1^1 ), cu următorul cuprins:
"(1^1 ) Prevederile alin. (1) se aplică în situația în care substanța chimica este fabricata pe teritoriul României sau în situația în care producătorul este stabilit în afară teritoriului Uniunii Europene și notificatorul este stabilit pe teritoriul României."
9. Alineatul (2) al articolului 6 va avea următorul cuprins:
"(2) În cazul în care cantitățile de substanța chimica ce urmează a fi introduse pe piața sunt sub 100 kg/an/producător, cu respectarea prevederilor art. 15 și art. 16 alin. (1)-(6), notificatorul poate să limiteze informațiile din dosarul tehnic la cele prevăzute în anexa nr. 4."
10. După articolul 8 se introduce un nou articol, articolul 8^1 , cu următorul cuprins:
"Art. 8^1 . - În cazul în care, pentru substantele chimice fabricate în afară teritoriului Uniunii Europene, exista mai mult de o notificare pentru o substanța chimica fabricata de același producător, tonajele anuale cumulative introduse pe piața comunitara sunt determinate de Comisia Europeană și ANSPCP pe baza informațiilor depuse conform art. 4, art. 6 alin. (1) și art. 12. Obligația de a efectua testări suplimentare conform art. 5 alin. (1) revine în mod colectiv tuturor notificatorilor."
11. Articolul 9 va avea următorul cuprins:
"Art. 9. - Pentru polimeri prevederile specifice referitoare la dosarele tehnice incluse în dosarul de notificare, conform art. 4 alin. (1) și art. 6 alin. (1), sunt prevăzute în anexa nr. 5."
12. Articolul 10 va avea următorul cuprins:
"Art. 10. - Prevederile art. 4, 5, 6, 7, 12 și 14 nu se aplică pentru:
a) substantele chimice incluse în Inventarul european al substanțelor chimice existente introduse pe piața - IESCE;
b) substantele chimice incluse în Lista substanțelor chimice care nu mai sunt considerate polimeri - NLP;
c) aditivii și substantele chimice destinate utilizării exclusiv în produsele pentru hrana animalelor;
d) substantele chimice utilizate exclusiv ca aditivi și arome pentru produse alimentare;
e) ingredientele active utilizate exclusiv în produse medicamentoase și care nu includ intermediari chimici;
f) substantele chimice utilizate exclusiv drept componente active în produsele de protecție a plantelor și în biocide;
g) substantele chimice utilizate exclusiv în produsele cosmetice;
h) substantele chimice destinate utilizării exclusive în produse pentru care exista proceduri comunitare de notificare și aprobare și pentru care cerințele de prezentare a datelor sunt echivalente cu cele prevăzute de prezenta hotărâre."
13. Literele c) și d) ale alineatului (1) al articolului 11 vor avea următorul cuprins:
"c) substantele chimice introduse pe piața în cantități limitate, care nu depășesc 100 kg/producător/an și care sunt destinate exclusiv scopurilor de cercetare și dezvoltare științifică desfășurate în condiții controlate;
d) substantele chimice introduse pe piața în scopuri de cercetare și dezvoltare aplicativa, în cantități limitate la acest scop, cu un număr limitat de clienți înregistrați. Aceste substanțe chimice sunt exceptate de la notificare pe o perioadă de un an, cu condiția ca producătorul sau importatorul sa comunice ANSPCP dacă fabricarea, importul sau activitatea de cercetare și dezvoltare aplicativa se desfășoară în România, identitatea acestor substanțe chimice, datele de etichetare, cantitatea, justificarea acestei cantități, lista clienților și programul de cercetare și dezvoltare. În același scop, ANSPCP poate solicita și alte informații suplimentare care să nu le depășească însă pe cele prevăzute la art. 6 și 7. Producătorul sau importatorul este obligat să asigure ca substantele sau preparatele în care sunt încorporate substanțe chimice introduse pe piața în scopuri de cercetare și dezvoltare aplicativa sunt manipulate exclusiv de personalul clienților, în condiții controlate, și nu sunt puse la dispoziție publicului. În situația în care considera ca exista un risc major pentru om și mediu, ANSPCP poate extinde restrictia asupra tuturor produselor care conțin aceste substanțe chimice; după un an aceste substanțe chimice trebuie notificate;"
14. Alineatele (2) și (4) ale articolului 11 vor avea următorul cuprins:
"(2) În situația prevăzută la alin. (1) lit. c) și dacă fabricarea, importul sau activitatea de cercetare și dezvoltare aplicativa se desfășoară în România, producătorul ori importatorul păstrează înregistrări scrise care conțin identitatea substanței chimice, datele de etichetare, cantitățile și lista clienților, informații ce vor fi puse la dispoziție ANSPCP, la cerere.
....................................................................................
(4) Dacă una dintre substantele chimice prevăzute la alin. (1), etichetata conform prevederilor
art. 16 din Ordonanța de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 , cu modificările ulterioare, este foarte toxica, toxica, cancerigena, toxica pentru reproducere sau mutagena, producătorul ori importatorul trebuie să transmită ANSPCP informațiile prevăzute în secțiunea B pct. 2.3, 2.4 și 2.5 din anexa nr. 1. În plus, datele de toxicitate acuta vor fi prezentate dacă este posibil."
15. Partea introductivă a alineatului (1) al articolului 12 va avea următorul cuprins:
"Art. 12. - (1) Notificatorul unei substanțe chimice deja notificate are obligația sa informeze în scris ANSPCP, în cazul în care aceasta a primit notificarea inițială, sau autoritatea competentă a oricărui stat membru la care s-a depus notificarea inițială, cu privire la:"
16. Literele a) și e) ale alineatului (1) al articolului 12 vor avea următorul cuprins:
"a) modificările apărute la nivelul cantităților anuale sau totale introduse pe piața de el ori în cazul unei substanțe chimice fabricate în afară teritoriului Uniunii Europene pentru care notificatorul a fost desemnat reprezentant unic, de către el și/sau de către alții;
....................................................................................
e) orice modificare a statutului notificatorului producător sau importator."
17. Alineatele (1), (2) și (7) ale articolului 14 vor avea următorul cuprins:
"Art. 14. - (1) Pentru o substanța chimica deja notificată, asa cum este cazul pentru substantele chimice incluse în lista ELINCS, ANSPCP poate aproba ca, în scopurile menționate la secțiunea B pct. 3, 4 și 5 din anexele nr. 1 și 3 și la secțiunea B pct. 3 și 4 din anexa nr. 4, noul notificator să facă referire la rezultatele testelor/studiilor prezentate de către notificatorul inițial, în măsura în care poate dovedi ca substanța chimica renotificata este aceeași cu cea notificată anterior, inclusiv în privinta gradului de puritate și a naturii impuritatilor. Noul notificator poate face referire la rezultatele testelor/studiilor notificării inițiale, pe baza acordului scris al notificatorului inițial.
(2) Înainte de a efectua testări pe animale vertebrate în scopul depunerii unui dosar de notificare în conformitate cu prevederile art. 4 sau ale art. 6 alin. (1) și (1^1 ), cu respectarea prevederilor alin. (1), noii notificatori cer ANSPCP următoarele informații:
a) dacă substanța chimica a fost notificată anterior;
b) numele și adresa notificatorului inițial.
....................................................................................
(7) În situația în care notificatorii unei substanțe chimice nu ajung la un acord privind utilizarea în comun a informațiilor care rezultă din testarea pe animale vertebrate, ANSPCP poate elabora pentru notificatorii stabiliți pe teritoriul României reglementări prin care aceștia sunt obligați sa utilizeze în comun informațiile respective, în vederea evitării repetarii testelor pe animale vertebrate. În acest scop, ANSPCP stabilește atât procedura de utilizare în comun a informațiilor, cat și procedura privind exceptarea temporară de la notificare prevăzută la art. 4 alin. (1) lit. f), urmărind menținerea unui echilibru între interesele părților implicate."
18. Alineatul (6) al articolului 16 va avea următorul cuprins:
"(6) În cazul substanțelor chimice notificate în conformitate cu art. 4 și art. 6 alin. (1), (1^1 ) și (2), ANSPCP efectuează o evaluare a riscurilor pentru om și mediu. Evaluarea include recomandări cu privire la cele mai adecvate metode pentru testarea substanței chimice și, dacă este necesar, cu privire la măsurile care să reducă riscurile pentru om și mediu, legate de introducerea pe piața a substanței chimice. Evaluarea va fi actualizată periodic, luându-se în considerare informațiile suplimentare prevăzute în prezentul articol sau la art. 5 alin. (1), art. 6 alin. (3) și la art. 12 alin. (1)."
19. După articolul 16 se introduc trei noi articole, articolele 16^1 , 16^2 și 16^3 , cu următorul cuprins:
"Art. 16^1 . - (1) Pentru substantele chimice fabricate în afară teritoriului Uniunii Europene, pentru care s-a depus mai mult de o notificare pentru substanța chimica produsă de un producător, ANSPCP, împreună cu Comisia Europeană sunt responsabile pentru calcularea tonajelor anuale și cumulative introduse pe piața comunitara. În cazul în care nivelurile tonajelor prevăzute la art. 5 alin. (1) sunt atinse, autoritatea competentă responsabilă pentru primirea notificării/notificărilor va contacta fiecare notificator pentru a informa cu privire la identitatea celorlalți notificatori și pentru a atrage atenția asupra responsabilității colective a acestora, conform prevederilor art. 8^1 .
(2) Amendamentele necesare pentru adaptarea la progresul tehnic a anexelor la prezenta hotărâre se efectuează de către Comisia Europeană asistată de un comitet compus din reprezentanții statelor membre și condus de reprezentantul Comisiei Europene. Amendarea anexelor se aplică pentru a confirma sau a amenda propunerile pentru clasificare și etichetare.
(3) Cu respectarea prevederilor art. 17 alin. (1), (2) și (3), statele membre și Comisia Europeană asigura păstrarea confidențialității asupra utilizării comerciale sau fabricării substanței chimice.
Art. 16^2 . - Când ANSPCP a primit dosarul de notificare prevăzut la art. 4 alin. (1) și la art. 6 alin. (1) sau informații privind testarea suplimentară efectuată conform art. 5 alin. (1) și art. 6 alin. (3) ori informații ulterioare notificării depuse conform art. 12, aceasta va transmite Comisiei Europene cat mai curând posibil o copie a dosarului sau a informațiilor suplimentare ori un rezumat al acestora. În cazul informațiilor suplimentare prevăzute la art. 16 alin. (1)-(6), ANSPCP va informa Comisia Europeană cu privire la testele alese, motivatia pentru alegerea facuta, rezultatele și, dacă este cazul, o evaluare a rezultatelor. În cazul informațiilor primite conform art. 11 alin. (1) și (2), ANSPCP va transmite Comisiei Europene acele elemente care ar putea fi de interes atât pentru Comisia Europeană, cat și pentru alte autorități competente din statele membre ale Uniunii Europene. Evaluarea riscurilor prevăzută la art. 16 alin. (1)-(6) sau un rezumat al acestei evaluări va fi transmis Comisiei Europene imediat ce devine disponibilă.
Art. 16^3 . - (1) La primirea dosarelor și informațiilor prevăzute de art. 16^2 , Comisia Europeană va transmite copii statelor membre. În plus, Comisia Europeană poate transmite, atunci când considera necesar, orice informație relevanta pe care a primit-o în legătură cu prezenta hotărâre. ANSPCP poate consulta direct autoritatea competentă a oricărui stat membru care a primit inițial notificarea sau Comisia Europeană asupra detaliilor specifice aferente datelor incluse în dosarul prevăzut de prezenta hotărâre ori asupra evaluării riscurilor prevăzute la art. 16 alin. (1)-(6).
(2) ANSPCP poate, de asemenea, sugera solicitarea unor testări sau informații suplimentare ori modificarea evaluării riscurilor. Dacă autoritatea competentă care a primit inițial notificarea nu este de acord cu sugestiile primite cu privire la informațiile suplimentare, testele de confirmare sau amendamentele la programele de studiu prevăzute de anexa nr. 2 ori evaluarea riscului, aceasta prezintă ANSPCP motivele sale. Dacă autoritățile competente implicate nu ajung la un acord și dacă ANSPCP considera, din motive întemeiate, ca informațiile suplimentare, testele pentru confirmare sau amendamentele la programele de studiu ori o evaluare a riscului sunt absolut necesare pentru protecția omului și a mediului, ANSPCP poate solicita Comisiei Europene luarea unei decizii în aceasta privinta."
20. Partea introductivă a alineatului (2) al articolului 17 va avea următorul cuprins:
"(2) Nu au caracter confidențial următoarele informații prezentate la art. 4 alin. (1), art. 5 alin. (1) și la art. 6 alin. (1), (2) și (3):"
21. După alineatul (4) al articolului 17 se introduc doua noi alineate, alineatele (5) și (6), cu următorul cuprins:
"(5) Pentru substantele chimice care sunt incluse pe lista ELINCS și care nu sunt clasificate ca periculoase în sensul prezentei hotărâri, numele acestora va fi inclus sub forma denumirii lor comerciale, dacă ANSPCP solicita acest lucru. În mod obișnuit, asemenea substanțe chimice pot fi incluse pe lista sub forma denumirii lor comerciale pentru un interval de maximum 3 ani. Totuși, dacă ANSPCP considera ca publicarea denumirii chimice conform nomenclaturii IUPAC ar putea dezvălui informații privind fabricarea sau utilizarea comercială, denumirea substanței chimice poate fi înregistrată numai sub forma denumirii sale comerciale pentru perioada considerată necesară de către ANSPCP. La cererea ANSPCP, substantele chimice periculoase pot fi introduse pe lista numai sub forma denumirii lor comerciale până la includerea acestora în anexa nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a
Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000
privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin
Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 .
(6) Informațiile confidențiale aduse la cunoștința Comisiei Europene sau ANSPCP sunt păstrate secrete. Totuși, aceste informații pot fi aduse la cunoștința autorităților competente din alte state membre și pot fi divulgate persoanelor direct implicate în procedurile administrative sau judiciare implicând sancțiuni dispuse în scopul controlului substanțelor chimice introduse pe piața și persoanelor care participa ori sunt audiate în cadrul procedurilor legislative."
22. După articolul 17 se introduce un nou articol, articolul 17^1 , cu următorul cuprins:
"Art. 17^1 . - Datele furnizate în conformitate cu prevederile art. 16^2 și 16^3 pot fi transmise Comisiei Europene și statelor membre sub forma rezumativa. În aceste cazuri și în contextul prevederilor art. 16^3 alin. (2), ANSPCP și Comisia Europeană au acces în orice moment la dosarul notificării și la informațiile suplimentare."
23. După articolul 18 se introduc trei noi articole, articolele 18^1 , 18^2 și 18^3 , cu următorul cuprins:
"Art. 18^1 . - (1) Substantele chimice cuprinse în Lista NLP se aproba prin ordin al ministrului de stat, ministrul economiei și comerțului, care se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
(2) Lista NLP se actualizează periodic, prin ordin al ministrului de stat, ministrul economiei și comerțului, în funcție de progresul tehnic.
Art. 18^2 . - ANSPCP nu poate interzice, restrânge sau împiedica introducerea pe piața a substanțelor chimice care îndeplinesc cerințele prevăzute de prezenta hotărâre, pentru considerente privind notificarea, clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor chimice.
Art. 18^3 . - Atunci când, pe baza unor informații noi, ANSPCP are motive întemeiate sa considere ca o substanța chimica, care a fost acceptată ca indeplinind cerințele prezentei hotărâri, constituie un pericol pentru om sau pentru mediu, deoarece clasificarea, ambalarea ori etichetarea nu mai este corespunzătoare, aceasta poate reclasifica temporar substanța chimica sau, dacă este necesar, poate interzice ori impune condiții speciale pentru introducerea pe piața a acelei substanțe chimice. ANSPCP va informa imediat Comisia Europeană și celelalte state membre cu privire la această măsură și la motivele care au stat la baza acesteia."
24. După articolul 21 se introduce un nou articol, articolul 21^1 , cu următorul cuprins:
"Art. 21^1 . - O dată la 3 ani România transmite Comisiei Europene un raport privind aplicarea prezentei hotărâri pe teritoriul României. Primul raport se va transmite la 3 ani de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri."
25. Articolul 22 va avea următorul cuprins:
"Art. 22. - Aplicarea prevederilor prezentei hotărâri se suspenda până la data aderării României la Uniunea Europeană."
26. După articolul 22 se introduce un nou articol, articolul 23, cu următorul cuprins:
"Art. 23. - Prezenta hotărâre transpune
Directiva Consiliului 92/32/EEC
privind al saptelea amendament al
Directivei 67/548/EEC
privind armonizarea legislativă a statelor membre referitor la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase."
Articolul II
Hotărârea Guvernului nr. 1.300/2002 , cu modificările și completările aduse prin prezenta hotărâre, va fi republicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, dându-se textelor o noua numerotare.
PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE Contrasemnează: Ministru de stat, ministrul economiei și comerțului, Dan Ioan Popescu p. Ministrul agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale, Petre Daea, secretar de stat București, 5 mai 2004. Nr. 693.
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.