Reglementări · 2004 · Ministerul Sănătății 4 acte
- Reglementări din 20 septembrie 2004 privind autorizarea de către Agenția Națională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenția Națională a Medicamentului a studiilor nonintervenționale efectuate cu medicamente de uz uman în România
- Reglementări din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman
- Reglementări din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizației de punere pe piață de către Agenția Națională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată
- Reglementări din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizației de punere pe piața pentru medicamentele de uz uman