pentru aprobarea Ghidului privind procedurile de inspecție pentru verificarea respectării Regulilor de bună practică în studiul clinic, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 79 și 79 bis din 24 ianuarie 2005,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.630/2004

pentru aprobarea Ghidului privind calificarea inspectorilor care verifică respectarea Regulilor de bună practică în studiul clinic, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 79 și 79 bis din 24 ianuarie 2005,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.631/2004

pentru aprobarea Ghidului privind dosarul de bază al studiului clinic și arhivarea acestuia, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 79 și 79 bis din 24 ianuarie 2005,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.117/2004

pentru aprobarea Ghidului privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorității competente, aprobarea unor amendamente importante și declararea închiderii unui studiu clinic în România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1.041 din 10 noiembrie 2004,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.177/2004

pentru aprobarea Ghidului privind investigarea biodisponibilității și bioechivalenței, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1.042 din 11 noiembrie 2004,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.179/2004

pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de către Agenția Națională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenția Națională a Medicamentului a studiilor nonintervenționale efectuate cu medicamente de uz uman în România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1.042 din 11 noiembrie 2004,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.224/2004

pentru aprobarea Ghidului privind studiile de siguranță nonclinică necesare în vederea efectuării studiilor clinice pentru evaluarea medicamentelor, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 945 din 15 octombrie 2004,

Ordinul ministrului sănătății nr. 1.300/2004

pentru aprobarea Ghidului privind cererea și documentația care trebuie trimise comisiei de etică în vederea obținerii opiniei acesteia asupra desfășurării unui studiu clinic cu medicamente de uz uman în România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 70 din 20 ianuarie 2005.

Articolul 2

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătății publice,
Gheorghe Eugen Nicolăescu
București, 29 decembrie 2006.
Nr. 1.808.

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.