- Reglementări din 13 iulie 2021 privind stabilirea, revizuirea și utilizarea nivelurilor de referință în diagnostic pentru expunerile medicale la radiații ionizante (DRL)
Reglementări · Ministerul Sănătății · 13 iulie 2021 · Monitorul Oficial nr. 700 din 15 iulie 2021
- Reglementări din 22 iunie 2021 privind constrângerile de doză și recomandările pentru persoanele implicate în îngrijirea și susținerea pacienților care fac obiectul expunerii medicale la radiații ionizante
Reglementări · Ministerul Sănătății · 22 iunie 2021 · Monitorul Oficial nr. 669 din 7 iulie 2021
- Reglementări din 16 martie 2009 privind autorizarea de fabricație/import a producătorilor și importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigație clinică și acordarea certificatului de bună practică de fabricație în cazul fabricanților de medicamente și/sau substanțe active
Reglementări · Ministerul Sănătății · 16 martie 2009 · Monitorul Oficial nr. 198 din 30 martie 2009
- Reglementări din 17 aprilie 2006 contabile specifice domeniului sanitar
Reglementări · Ministerul Sănătății · 17 aprilie 2006 · Monitorul Oficial nr. 455 din 25 mai 2006
- Reglementări din 12 aprilie 2006 privind procedura de autorizare de punere pe piața utilizata de Agenția Naționala a Medicamentului în vederea autorizării de punere pe piața a medicamentelor de uz uman deja autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizata, de aprobare a variatiilor și de reinnoire a autorizației de punere pe piața pentru aceste medicamente
Reglementări · Ministerul Sănătății · 12 aprilie 2006 · Monitorul Oficial nr. 422 din 16 mai 2006
- Reglementări din 19 aprilie 2005 privind activitatea de farmacovigilenta
Reglementări · Ministerul Sănătății · 19 aprilie 2005 · Monitorul Oficial nr. 461 din 31 mai 2005
- Reglementări din 20 septembrie 2004 privind autorizarea de către Agenția Națională a Medicamentului a studiilor clinice/notificarea la Agenția Națională a Medicamentului a studiilor nonintervenționale efectuate cu medicamente de uz uman în România
Reglementări · Ministerul Sănătății · 20 septembrie 2004 · Monitorul Oficial nr. 1042 din 11 noiembrie 2004
- Reglementări din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman
Reglementări · Ministerul Sănătății · 21 mai 2004 · Monitorul Oficial nr. 603 din 5 iulie 2004
- Reglementări din 21 februarie 2004 privind acordarea autorizației de punere pe piață de către Agenția Națională a Medicamentului pentru medicamentele de uz uman autorizate deja în statele membre ale Uniunii Europene prin procedură descentralizată
Reglementări · Ministerul Sănătății · 21 februarie 2004 · Monitorul Oficial nr. 240 din 18 martie 2004
- Reglementări din 2 februarie 2004 privind procedura de evaluare a variatiilor la termenii autorizației de punere pe piața pentru medicamentele de uz uman
Reglementări · Ministerul Sănătății · 2 februarie 2004 · Monitorul Oficial nr. 122 din 11 februarie 2004
- Reglementări din 11 decembrie 2003 privind autorizarea de funcționare a unităților de producție a medicamentelor de uz uman
Reglementări · Ministerul Sănătății · 11 decembrie 2003 · Monitorul Oficial nr. 7 din 7 ianuarie 2004
- Reglementări din 16 iulie 2003 privind clasificarea pentru eliberarea produselor medicamentoase de uz uman
Reglementări · Ministerul Sănătății · 16 iulie 2003 · Monitorul Oficial nr. 556 din 1 august 2003